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目前热门的有三种，分别是：m6ARNA甲基化﹑m5CRNA甲基化﹑m1ARNA甲基化。而m1A RNA甲基化是一个新进入大家的视野的RNA甲基化修饰类型，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。我们为大家带来m1ARNA甲基化研究进展。1.Nature：真核生物mRNA中m1A的动态修饰研究,2.Cell：ALKBH1介导的tRNA去甲基化调控翻译,3.NatureChemicalBiology：全转录组水平测序揭示可逆与动态的m1ARNA修饰,4.MolecularCell:细胞核和线粒体编码的转录本的m1A甲基化修饰：Base-Resolution。作者将筛选的HIV病毒逆转录酶应用于m1A-seq中，并分别在rRNA和tRNA中检测了m1A的突变特征。东丽区m1A平台

样本要求:样品类型：组织、细胞、体液或RNA样品。其它类型样品请详询。样品量：细胞：>1×108,组织：>5g ,总RNA：>300μg(OD260/280≥1.8；OD260/230≥1.5；无明显降解，电泳检测样品特征性条带完整清晰，无明显弥散或拖尾28S：18S≥1.5或者RIN≥7）,样品运输及保存：样品运输：样品置于1.5mL离心管中，封口膜封好，干冰运输。样品保存：细胞样品或新鲜组织块（切成5-10mg的小块），可用TRIZOL或RNA保护剂处理，液氮冻存后，-80℃保存，RNA样品可溶于乙醇或RNA-free的超纯水中，-80℃保存，样品保存期间避免反复冻融。房山区m1A测序上海云序生物，一家专业做测序，试剂盒的良心企业。

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m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰。研究表明，m1A是真核生物tRNA和rRNA丰度很高的一种转录后修饰，近期研究也表明m1A修饰可调控mRNA翻译。m1A修饰作为一类新型RNA甲基化，其功能和机制都亟待挖掘。与m6ARNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术，抗体富集的技术原理如下：将m1ARNA甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA的片段进行共孵育，抓取有甲基化修饰的片段进行测序；同时需要平行测序一个对照（Input）样本，对照样本为未进行IP反应的RAN片段，对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。生物化学表征分析显示：ALKBH1在体外或者细胞内对tRNA中的m1A甲基化都具有去甲基化活性。

m1A修饰作为一类新型RNA甲基化，其功能和机制都亟待挖掘。与m6ARNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术，抗体富集的技术原理如下：将m1ARNA甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA的片段进行共孵育，抓取有甲基化修饰的片段进行测序；同时需要平行测序一个对照（Input）样本，对照样本为未进行IP反应的RAN片段，对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。云序生物作为国内较早做m1A的科研平台，至今用户已发表10+篇m1A相关文章，其中多篇影响因子超过10分，成为国内m1A测序专业的服务平台。云序生物RNA修饰高通量测序产品覆盖面广，包括编码mRNA和非编码lncRNA，circRNA，microRNA等分子。云序从m1A，m5C，到m6A RNA修饰，我们都有着高质量的成果产出。和平区m1Apri-miRNA测序

RNA甲基化富集峰分布图。东丽区m1A平台

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