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如旋光光谱(ORD),圆二色谱(CD)以及化学方法。已知的起始原料构型和化学合成方法的立体选择性也可以作为证据。外消旋体或立体异构混合物。当分子中有多个手性中心(手性轴、手性平面)时，也应确证各组分构型(或相对构型)，并测定各立体异构体的比例。图谱解析:尽可能归属每一官能团的特征谱及相关谱带，几何构型与立体构象信息亦应有一定解析，合成过程中与特定基团的变化(如酯化、成盐等)相对应的特征谱带的改变更应解析，但一些似是而非的解析则应子避免。核磁共以振谱仪器要求:应使用200MHz以上高 分辨NMR仪。药品结构解析结构确证，找微谱！保亭结构确证机构排名

复杂结构化合物，当一般的1H和13C谱不能对每个质子和碳原子明确归属时，或图谱峰过于拥挤，对解析结果有所疑问，应考虑采用合适的其它技术确证，如1H谱中的各种去偶谱，H—Hcosy，以及局部图形放大，13C谱中的Dept谱，以及H—C cosy。

 总之，务求对分子中全部H和C有合理和明确的解析。

       1H谱解析中所得数据应按规定列表。对多重性明确的质子，应计算并列出相应偶合常数J。13C谱解析数据也应按归定列表。Dept谱，H—H cosy谱，H-C cosy谱的解析和数据，除必要的文字说明外，也可列表，或在1H谱和13C谱数据表中增加相应的栏目列出。 保亭结构确证机构排名杂质结构确证检测中心？找微谱！

如：在汽油、四氯化碳溶剂中憎水基团越大的有机物就越容易溶于这类有机溶剂中。乙醇是由较小憎水基团 C2 H5 —和亲水基团— OH 构成，所以乙醇很易溶于水，同时因含有憎水基团，所以也必定溶于四氯化碳等有机溶剂中，但由于 C2 H5 —对应的烃 C2H6 常温下为气体，— OH 对应的 H2O 常温下为液体，而乙醇的性质又主要由— OH 决定，所以 C2 H5OH 在常温下必定是液体，但易挥发成气体，同理，甲醇就必定是比乙醇更易挥发的液体了，丙醇必定是比乙醇难一点挥发的液体，由于 C5H12 常温下为液体，所以由它的基团 C5 H11—与—OH 结合而成的戊醇在常温下也必定是相对更难挥发的液体。

常见的二维谱

二维谱：将NMR提供的信息，如化学位移和偶合常数，氢化学位移和碳化学位移等在二维平面上展开绘制成的图谱，二维谱分为同核化学位移相关谱和异核位移相关谱。

NOESY：(nuclear overhauser effect spectroscopy)，空间相近的氢核的关系1H-1H NOESY谱图类似于COSY谱，若两核间有NOE相关，谱图中出现交叉峰。与COSY谱不同在于，NOESY揭示的是质子与质子间在空间的相互接近关系，而无法测量核间距的大小。可推测分子的立体结构。

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例如石蜡在300-28000 1462、 1376 及719cm-1处有较强吸收，氟碳在1640-1510、 1200-1140、 1010-760cm-1 有吸收。故解析时应予注意。对于其它的试样制备技术，如衰减全反射法(ATR)一般不作推荐,但必要时可说明原因而使用。(3)制图要求:基线般控制在90%透光率以上，供试品职量一般控制在使其较为强吸收峰在10%透光率以下，但不得载止。对照品的图谱同。(4)图谱解析:尽可能归属每-宫能团的特征错及相关谱带，几何构型与立体构蒙信息亦应有一定解析， 合成过程中与特定基团的变化(如酯化、成盐等)相对应的特征谱带的改变更应解析，但一-些似是而非的解析则应予避免。结构确证检测中心？找微谱！琼海结构确证怎么收费

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H-H COSY：在氢-氢相关谱上的横轴耦合纵轴均设定成为氢的化学位移，两个坐标轴上则画有通常的一维谱，相互偶合的氢核给出交叉峰。

HMBC：（远程C-H COSY），C和H远程相关谱,2JCH,3JCH，相隔2个键或3个键的碳氢关系

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