某原料药杂质母核结构,是一个简单的吡啶环取代物,杂芳环中的C-H键和C=C键的倍频和阻风频。在结构确证红外可见光谱的测试结果中,在2000-1800cm-1的范围内观测到明显的吸收峰。在此范围内出现吸收峰通常是来自三键(如烯键和氰基)、累积双键及B-H、P-H、Si-H等键的伸缩振动,然而在样品结构中并无以上结构信息。
通过文献查阅,技术人员判断该处出峰可能来自杂芳环中C-H键和C=C键的倍频峰和组频峰,对此测试结果给出了合理的解释。 药品结构解析结构确证找哪家?找微谱!滨州结构确证标准是什么
有机物的元素特性特性是千变万化 1 、状态 由于有 机物大都为大分子 ( 相对无机物来说 ) ,所以有机物分子间引力较大,因此一般情况下都呈液态和固态,只有少部分小分子的有机物,如: CH4 、 C2 H4 、 C2 H6 等才会在常态下呈气态,这一点与无机物的相同。在常温下呈气态的都是分子量较小的分子。如: HF 、 F2 、 HCl 、 Cl2 、 O2 2 、 H2 、 N2 、 H23 、 PH3 、 SO2 。 ②苯及苯的同系物由于分子量较大,所以常态下它们都不可能呈气态,而一般只能呈液态,大多数呈固态。云南结构确证怎么收费杂质结构确证检测中心?找微谱!
例如石蜡在300-28000 1462、 1376 及719cm-1处有较强吸收,氟碳在1640-1510、 1200-1140、 1010-760cm-1 有吸收。故解析时应予注意。对于其它的试样制备技术,如衰减全反射法(ATR)一般不作推荐,但必要时可说明原因而使用。(3)制图要求:基线般控制在90%透光率以上,供试品职量一般控制在使其较为强吸收峰在10%透光率以下,但不得载止。对照品的图谱同。(4)图谱解析:尽可能归属每-宫能团的特征错及相关谱带,几何构型与立体构蒙信息亦应有一定解析, 合成过程中与特定基团的变化(如酯化、成盐等)相对应的特征谱带的改变更应解析,但一-些似是而非的解析则应予避免。
如生物碱类的无机酸(如盐酸、磷酸)盐或简单有机酸(如酒石酸、枸橼酸等)盐,可采用成盐前的游离碱基进行波谱测定和解析,确证碱基结构后,再经确证成盐情况,**终确证药 物结构。如能同时提供成盐前的碱(或酸)及盐的两套波谱和试验数据,是对结构确证更充分和有力的证据。3.金属盐类和络合物除通常要求的各项测试外,还应提供确证分子中金属元素存在和含量的有关图谱和分析数据,以确证分子式。不适于或不能测试金属盐本身的项目,可以用成盐前的酸分子或配位体相应测试代替。未知化合物结构确证,找微谱!
常见的二维谱
二维谱:将NMR提供的信息,如化学位移和偶合常数,氢化学位移和碳化学位移等在二维平面上展开绘制成的图谱,二维谱分为同核化学位移相关谱和异核位移相关谱。
NOESY:(nuclear overhauser effect spectroscopy),空间相近的氢核的关系1H-1H NOESY谱图类似于COSY谱,若两核间有NOE相关,谱图中出现交叉峰。与COSY谱不同在于,NOESY揭示的是质子与质子间在空间的相互接近关系,而无法测量核间距的大小。可推测分子的立体结构。
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在化合物结构确证时,我们通常会用到核磁共振谱图来判断各个元素之间的关系。谱图的种类很多,下面简单地介绍各种类型的谱图。
氢谱:通过图中质子的化学位移、偶合常数推测化合物所具有的结构单元。
碳谱:通过图中碳的化学位移、偶合常数推测化合物中关于碳的结构单元。
DEPT谱:(Distortionless Enhancement by Polarization Transfer),又称为无畸变极化转移技术,是一种碳谱核磁共振谱中的一种检测技术,主要用于区分碳谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。
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