国家生物医学分析中心拥有现代化的科学仪器设备和先进的测试手段,可以协助申报单位完成药品的理化特性分析、结构确证、鉴别试验、纯度测定、含量测定和活性测定等工作,具体如下:
(1) 药品的分子质量的确证
(2) 肽指纹图谱
(3) 氨基酸分析
(4) N-端序列分析
(5) 半胱氨酸修饰
(6) SDS-PAGE
(7) PVDF转印
(8) 等电点测定
(9) 蛋白纯度测定
(10) 多肽测序
(11) 蛋白质修饰点的分析包括磷酸 化位点,糖基化含量及位点
(12) 突变点分析
(13) 二硫键分析
(14) C-端序列分析 结构确证找哪家?找微谱!海南州结构确证需要多长时间
元素的分析:结果数据表和说明红外吸收光谱: 数据表及解析紫外吸收光谱: 数据表及解析核磁共振1H谱:注明质子顺序编号的结构式、数据表及解析核磁共振13C谱:注明C原子顺序编号的结构式、数据表及解析其它元素核磁共振谱(19F、 31P等) :数据表及解析质谱:数据表离解图解析如有其它分析项目可以顺序后列,如:差热分析热重分析测定构型的化学方法综合解析及结论主要参考文献
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4.半合成化合物分子母核的结构为已知并在合成过程中未发生改变的,可适当简化对母核部分结构的确证工作。重点在新的和发生改变的侧链和取代的结构确证,但必须提供证据证明原分子母核结构在半合成全过程中未发生改变,可以结合原料结构和合成路线进行论证和说明。如涉及构型确证,可以按上述同样原则处理,即母核手性中心构型没有改变时,重点在于侧链和职代基中新引入手性中心的构型确定
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某原料药的核磁共振测试结果中,核磁氢谱中观测到两组信号出峰,两组信号峰的积分面积约为0.35:1。
通过变更测试溶剂,发现两组信号峰的积分面积发生改变。故技术人员推测该物质在溶液状态下可能出现了构象异构的现象,因其在不同溶剂中两种异构体的比例不同。
随后根据文献查阅,发现由于该原料药N元素处特殊的二面角结构导致了其特别的构象现象,存在一种主要构象和一种次要构象。
某原料药的杂质是游离碱与磷酸结合的形式,在确证结构的过程中,需要使用一种简单有效的方法测定游离碱与磷酸结合的比例。
结合以往的项目经验,技术人员采用定量磷谱的方式,帮助客户确定了样品中磷酸的比例。
未知化合物结构确证多少钱?找微谱!微谱医药拥有FTIR、UV-VIS、NMR、MS、XRD、TGA、DSC、ORD、有机元素分析仪等完善的仪器平台,配备了具有8年以上结构确证经验的技术团队,并陆续招募有实践经验的新鲜力量。
我们一直秉持“原则法规是基础,方案执行是关键,仪器能力是保障,解析能力是竞争力,质量体系是后盾”的理念,帮助药企夯实药品注册资料,助力企业成功注册申报。
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凡合成、半合成药 物,天然物中提取的单体,以及药 物组分中的主要组分,均应确证其化学结构(包括构型)。确证结构的方法,主要采用波谱分析方法,包括IR、UV、NMR、MS,结合经典的理化分析和元素分析。需要时还应增加其它方法,如差热分析、热重分析、粉末X射线行射等。手*** 物的构型确证,可采用单晶x射线行谢、旋光光谱(ORD)、圆二色谱(CD),以及化学方法。基本原则是,提供充分的试验数据和图谱,正确进行解析,能够确凿证明药 物分子的结构。 海南州结构确证需要多长时间
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