通过CNAS认可后,企业即可列入中国合格评定国家认可委获准认可的机构名录。11月27日,我院与山东化药医药科技有限公司签订《关于合作开展注射剂一致性评价研究与技术服务的协议》,共同开展注射剂一致性评价研究与服务。该中心整合研究院与企业、高校等各方资源,以药品审评中心2017年12月22日发布的《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》为基本指导原则,合作建立注射剂一致性评价研究及技术质量管理与服务体系,为淄博及山东省注射剂生产企业提供规范、完善的全链条技术服务。研究院提供实验室房租、物业费、实验仪器租金等项目优惠,共享优良员工,及融资服务、人资服务等技术支持。青岛中药质量研究服务
山东大学生物医药研究院主要技术服务有:杂质谱分析,杂质鉴定及其对照品制备,原料药质量研究,原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。上海化药质量研究机构山东大学淄博生物医药研究院被科技部认定为“****”。
1.能在专业机构数据库中查找到TD50值(50%病症发生率)的亚硝胺类杂质根据ICH M7(R1),应使用来自较为敏感性别和物种的较为敏感目标组织的TD50值来计算可接受的摄入量。亚硝胺类杂质致病症风险高,根据ICH M7(R1),应使用来自研究设计完善的致病症性试验中的较低TD50值,或与人类风险评估较为相关的种属、性别和病症发生组织部位的较低TD50值来计算可接受摄入量,设定对应病症发生风险为十万分之一,人体体重统一按50kg计算,则该亚硝胺类杂质的每日可接受摄入量(Acceptable Intake,AI)为:TD50(mg/kg/天)×50kg/50000。
根本原因分析(5W) :为什么重复性验证实验加标供试品溶液中杂质X的峰面积只有正常峰面积的一半?答:怀疑杂质X对照品贮备溶液配制过程出现差错。行动:检查实验现场,发现实验员所用移液枪的量程为500μl,而方案规定是移液1000μl。为什么移液枪的量程为500μl,而不是1000μl?答:他人借用了此移液枪(使用500μl量程),还回来后,小A没注意量程被调了,因此移液错误。为什么移液枪量程被调了没有发现?答:习惯性思维,忘记确认移液枪的量程,直接进行移液操作。根本原因:移液枪使用前未对其量程进行确认。针对此调查后的根本原因,制定纠正预防措施:纠正措施 ,重新配制“重复性-加标供试品溶液”,对项目XM2021154中采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验重新进行验证。山东大学淄博生物医药研究院人才研发团队主要由海外归国人员、国内高校院所学者、企业高层技术人员组成。
生物医药研究院包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域,拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、毛细管电泳仪、多肽合成仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、各式离心机、研究级倒置显微镜、超滤系统、超纯水系统等180余台设备,可开展多肽和蛋白质药物的基因克隆与表达研究、蛋白质的化学修饰、生物多糖的制备和结构分析、寡糖的合成、生物药物活性评价和给药系统研究、抗体制备等工作。天然药物模块包括粉碎提取室、浓缩纯化室、分离与合成室、仪器分离室等四个功能区域,拥有各类仪器设备近60台,可开展中药和天然药物有效成分的提取工艺研究、有效成分的分离和纯化、有效化学部位的制备、活性天然产物的合成和结构修饰等工作。研究院下属药物质量研究中心:是专业从事原料药、制剂等药物质量研究的第三方技术服务机构。上海化药质量研究机构
研究院化学合成药物平台技术服务:杂质谱分析,杂质鉴定及其对照品制备,原料药质量研究,原料药申报注册。青岛中药质量研究服务
过程要求:要求、标书和合同的评审条款要求实验室与客户在需要时应在合同中明确,约定于后续检测相关的抽样方案,包括抽样位置、时间、方法、样本量等信息。方法的选择、验证和确认时,实验室应建立和执行与检测方法要求相匹配的校准曲线,建立检查结果可否接受的判定标准。抽样时对于有检测时效性要求的样品,应记录抽样时间,并在规定时限内开展检测工作。检测和校准物品的处置条款中对检测样品的储存进行了更明确的要求,需注意不互容样品的储存和处理,储存所需的设施、环境条件和设备应与实验室所承担的工作量相匹配。青岛中药质量研究服务
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院坐落在生物医药产业创新园,是一家专业的山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。公司。公司目前拥有较多的高技术人才,以不断增强企业重点竞争力,加快企业技术创新,实现稳健生产经营。淄博高新技术产业开发区生物医药研究院主营业务涵盖包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证,坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针,赢得广大客户的支持和信赖。一直以来公司坚持以客户为中心、包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。