三氟乙酸有多种制取路线：1、3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到。2、乙酸（或乙酰氯与乙酸酐）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化，然后水解得到。3、1,1,1-三氟-2,3,3-三氯丙烯被高锰酸钾氧化得到。此原料可通过六氯丙烯的Swarts氟化制取。4、以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取。5、由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到。6、由三氟甲苯经氧化而得。生产方法：1.以2，3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取；2.以氟为催化剂对2，3－二氯六氟-2-丁烯进行氧化以制取之；3.由3，3，3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化、或由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈继而水解、或将乙酸（或乙酸酐）进行电化学氟化，都可制得三氟乙酸。它是有机反应的优良溶剂，如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。太仓农药中间体三氟乙酸电子级作用
三氟乙酸主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂，可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂；作为极强的质子酸，它应用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂；作为溶剂，三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂，特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用，在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用,用于多肽合成中除去氨基酸的叔丁氧羰基（t-boc）保护基；三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂，可大幅提高烧碱工业电流效率，延长膜的使用寿命；三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。室温下三氟乙酸汞使氟苯起汞化反应（亲电取代），也可将腙转化为重氮化合物。此酸的铅盐可将芳烃转化为酚。太仓三氟醋酸三氟乙酸电子级是什么三氟乙酸在国内外的需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。
三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外比较大吸收峰低于200nm ，对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为 0.1% ，在这个浓度下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓度低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。三氟乙酸在分离蛋白等大分子的时候效果很好,在实际使用中，大家对于三氟乙酸的浓度都很难控制好，因为它是挥发性的物质，如果配置时间长了，就会挥发一些，改变了浓度。配制好以后一定要封闭好，防止挥发。
中文名：三氟乙酸，密度：1.5351 g/cm³，别称：TFA，应用：有机溶剂，分子量：114.02，英文名：trifluoroacetic acid，应用领域：化学，储存条件：2-8℃，水溶性：易溶，熔点：－15.2℃，化学式：CF3COOH，沸点：72.4℃，外观：无色液体，EINECS登录：200-929-3，CAS登录号：76-05-1，分子式：C2HF3O2，折射率：1.2850。性状：无色挥发性发烟液体，与醋酸气味相似。有吸湿性及刺激臭。能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳。三氟乙酸是一种强酸，其酸性比硫酸和盐酸还要强。
在有机合成反应中，三氟乙酸可以作为一些有机反应的催化剂，有人在研究环己酮肟贝克曼重排时在极性非质子溶剂中使用三氟乙酸作为催化剂，提出了新的催化方法，与传统的催化剂发烟硫酸相比，反应条件温和、三氟乙酸再生性好，能够连续催化生产工业上重要的化工产品己内酰胺，解决了原来工艺中发烟硫酸消耗大，催化剂再生性差，连续生产能力差的问题。在某些杂环的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，可以取得不错的实验结果，有人在研究发现在苯并吡喃类化合物的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，在室温情况几乎是瞬间就可以完成反应，得到两类手性苯并吡喃衍生物。三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料。苏州三氟醋酸三氟乙酸电子级沸点
三氟乙酸可由三氯乙腈与氟化氢反应，首先生成三氟乙腈，继而水解制得。太仓农药中间体三氟乙酸电子级作用
三氟乙酸(TFA)在有机合成中是多功能的，他们比较有用的特性包括挥发性，在有机溶液中的溶解度和高酸度。然而，由于其“爬行”特性，去除TFA残留物可能是危险的。用TFA作为溶剂或酸催化剂进行许多化学转化，包括重排，官能团脱保护，还原，缩合，氢化芳基化，三氟甲基化和溶剂分解反应。但是，使TFA成为一种有用的工具的一些功能在去除不需要的残留物时会成为问题。由于该有机酸的其他试剂去除方法受损，大部分TFA被蒸发。所以需要采取一些必要的预防措施来去除TFA残留物。太仓农药中间体三氟乙酸电子级作用
