在有机分子中引入三氟甲基基团, 能够使其表现出独特的物理和化学性质, 具有重要的意义。因此, 三氟甲基的引入受到了科学工作者的关注, 并且发展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括钯、铜及其他过渡金属催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化试剂的发现加速了三氟甲基化反应的发展。三氟甲基化试剂一般可以分为亲电、亲核、自由基三种类型。尽管这些三氟甲基化试剂可以用于有机分子的三氟甲基化反应, 但在使用过程中存在许多缺点。例如, 有些三氟甲基化试剂价格昂贵、毒性强、使用不方便, 有些试剂现在还没有商业化或者使用过程中会产生大量的化学废弃物。因此, 为了解决上述三氟甲基化试剂的诸多缺点, 迫切需要开发出廉价且易于处理的新的三氟甲基化试剂。而三氟乙酸及其衍生物作为一种具有广阔前景的三氟甲基化试剂, 具有廉价、易得、后处理方便等优点, 并且反应的副产物是二氧化碳, 符合绿色化学理念。三氟乙酸与三氯乙酸不同，在酸、碱的作用下不被水解。江浙沪皖有机合成试剂三氟乙酸电子级CAS号
大气中的三氟乙酸（TFA）通过干湿沉降到达地表，只有10%~20%的TFA与OH自由基反应，首先生成三氟甲氧自由基，然后碳碳键断裂生成三氟甲基和二氧化碳。TFA沉降累积在土壤和水体中，并且难以通过化学反应和微生物降解等途径降解。当TFA浓度达到100~300微克/升时可抑制水体中的植物生长，对地区的生态系统造成影响。TFA的同类氯化物三氯乙酸是已知的有害物质，显然，三氟乙酸的形成和其对人体健康的影响需认真考虑。因此，在大量使用替代品以前对环境中的TFA背景浓度值是十分有必要的。广州三氟醋酸三氟乙酸电子级沸点三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料。
三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外比较大吸收峰低于200nm ，对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为 0.1% ，在这个浓度下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓度低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。三氟乙酸在分离蛋白等大分子的时候效果很好,在实际使用中，大家对于三氟乙酸的浓度都很难控制好，因为它是挥发性的物质，如果配置时间长了，就会挥发一些，改变了浓度。配制好以后一定要封闭好，防止挥发。
三氟乙酸健康危害：吸入、口服三氟乙酸或经皮服吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道和皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能咽喉、支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎、肺水肿而死亡。症状有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头疼、恶心和呕吐。可致皮肤灼伤。燃爆危险：该品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。危险特性：不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，可以参与多种有机合成反应。
三氟乙酸不仅是一种酸性很强的有机酸，还是一种非常重要的化工原料，在医药、农药、染料等领域具有很好的用途。例如在农药合成领域，很多常用的除草剂中都含有三氟甲基的官能团，通过三氟乙酸可以非常简单的将三氟甲基引入到常用的除草剂中，不仅能够增强除草效果，还能够增强药效，延长除草剂的作用时间，更有力的起到除草的效果。我国对三氟乙酸的研究起步于20世纪80年代末期，现在工业上生产采用的主要是Simons电解氟化法，不过，经过近些年的努力，我们也开发出了一些自己的合成方法，主要还是以三氟二氯乙烷和三氟三氯乙烷为原料，合成出了新的催化剂，取得了不错的收率和选择性。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧，就医。有机化合物三氟乙酸电子级分子式
三氟乙酸也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。江浙沪皖有机合成试剂三氟乙酸电子级CAS号
三氟乙酸性质：强刺激性无色液体，溶于水、乙醇，它是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质，不燃，受热分解或与酸类接触放出有毒气体，具有强腐蚀性。制法：三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯经高锰酸钾氧化制得；或由三氯乙腈与氟化氢反应，首先生成三氟乙腈，继而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。用途：三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料；三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂；还可作为羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。安全性：小鼠静脉注射LD50：1200mg/kg，吸入、经口或经皮肤吸收对身体有害，对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用。江浙沪皖有机合成试剂三氟乙酸电子级CAS号
