目前国际上比较常见的三氟乙酸的工业制备路线主要有三条：（1）经典Simons电解氟化法，乙酰氟经氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸；（2）三氟二氯乙烷直接氧化法，以三氟二氯乙烷为原料，在催化剂作用下直接氧化得到三氟乙酰氯和三氟乙酸，日本旭硝子公司获得了相应的**技术，美国公司也开发出了以氧气作为氧源的三氟二氯乙烷光催化氧化法制备三氟乙酸；（3）三氟三氯乙烷氧化法，以三氟三氯乙烷为原料在常用的路易斯酸催化下，经过重排、氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸，生产公司为德国公司。三氟乙酸是一种无色挥发性发烟液体。与醋酸气味相似。有吸湿性及刺激臭。北京有机合成试剂三氟乙酸电子级
三氟乙酸不仅是一种酸性很强的有机酸，还是一种非常重要的化工原料，在医药、农药、染料等领域具有很好的用途。例如在农药合成领域，很多常用的除草剂中都含有三氟甲基的官能团，通过三氟乙酸可以非常简单的将三氟甲基引入到常用的除草剂中，不仅能够增强除草效果，还能够增强药效，延长除草剂的作用时间，更有力的起到除草的效果。我国对三氟乙酸的研究起步于20世纪80年代末期，现在工业上生产采用的主要是Simons电解氟化法，不过，经过近些年的努力，我们也开发出了一些自己的合成方法，主要还是以三氟二氯乙烷和三氟三氯乙烷为原料，合成出了新的催化剂，取得了不错的收率和选择性。 广州农药中间体三氟乙酸电子级密度利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。
与水相比，TFA具有更低的表面张力。这是由TFA中的三个氟基团引起的，它们相互排斥。你几乎可以说TFA在某种程度上讨厌自己。如果没有稳定溶剂例如水的添加，“爬行”液体沿容器壁向上形成TFA蒸气，并导致了一个或多个物质的溶解，如果多个样品同时蒸发，例如使用微量滴定板时，这种情况会导致材料泄漏或交叉污染。因此，在从样品制备到放置以及蒸发后的所有阶段使用高浓度的TFA时，必须小心。TFA的蠕变通常可以通过用水稀释(40%v / v)来限制。
在过去的十年里，反相色谱与电喷雾质谱联用已成为多肽和蛋白质的分子量测定和结构分析的重要工具。然而，含有三氟乙酸的流动相对离子的产生具有抑制作用，一定程度上降低了液质联用技术的灵敏性和分析可靠性。这种抑制作用可以通过柱后加成技术部分地克服，但将使色谱系统极大地复杂化。将流动相中三氟乙酸浓度降低10倍可以消除这种抑制作用，但同时也会造成色谱分析质量的降低。Vydac公司开发了三种液质联用反相色谱柱，在使用较低浓度的三氟乙酸时，仍可以得到对称性好、性效高的多肽和蛋白质色谱峰。这些柱子基于Vydac公司品质好的高纯硅胶（300A）及C18和C4键合相，并通过特定的硅胶处理技术减轻了对TFA的依赖。它是有机反应的优良溶剂，如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。
三氟乙酸（TFA）普遍用于合成多肽的工艺中作为切割剂及脱保护剂，临床使用存在毒性。目前我国药典将其纳入需控制的溶残，归为四类溶剂，但对其控制限量尚无明确规定，通常按三类溶剂的限度0.5%限定。多肽药物固相合成中，对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸、等带侧链功能基的氨基酸多肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的的副反应，一般需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在后面的肽链裂解时能被除去。因使用TFA将肽链从树脂上切下的同时能对R侧链的保护基进行脱保护，且不同侧链对应的不同保护基，基本都能用TFA进行去保护，故目前几乎所有固相合成工艺均会在工艺中使用TFA。三氟乙酸还具有良好的脱水性能。它可以与水反应生成三氟乙酸和水的共沸物，从而实现水的脱除。含氟精细化学品三氟乙酸电子级应用领域
三氟乙酸可以与碱反应生成相应的三氟乙酸盐。北京有机合成试剂三氟乙酸电子级
三氟乙酸是一种强酸，其酸性比硫酸和盐酸还要强。它可以与碱反应生成相应的三氟乙酸盐。由于其强酸性，三氟乙酸在有机合成中被广泛应用。它可以作为催化剂，促进酯化、酰化和酰胺化等反应的进行。此外，三氟乙酸还可以作为溶剂，在有机合成中起到溶解和催化的作用。其次，三氟乙酸具有良好的溶解性。它可以溶解许多有机物，如醇、醚、酮和酯等。这使得三氟乙酸成为一种重要的溶剂，在化学实验和工业生产中得到广泛应用。它可以用于溶解和提取有机物，促进反应的进行，并且在溶液中具有较高的稳定性。北京有机合成试剂三氟乙酸电子级
