目前国际上比较常见的三氟乙酸的工业制备路线主要有三条：（1）经典Simons电解氟化法，乙酰氟经氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸；（2）三氟二氯乙烷直接氧化法，以三氟二氯乙烷为原料，在催化剂作用下直接氧化得到三氟乙酰氯和三氟乙酸，日本旭硝子公司获得了相应的**技术，美国公司也开发出了以氧气作为氧源的三氟二氯乙烷光催化氧化法制备三氟乙酸；（3）三氟三氯乙烷氧化法，以三氟三氯乙烷为原料在常用的路易斯酸催化下，经过重排、氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸，生产公司为德国公司。三氟乙酸的沸点比较低，挥发性好，并且酸性强，因此它可以催化很多酸催化的化学反应。华中有机化合物三氟乙酸电子级沸点
三氟二氯乙烷氧化法需要在高温高压条件下，和Simons电解氟化法一样，需要消耗较多的能源，后来中国科学院上海有机所用三氟三氯乙烷为原料，以路易斯酸三氟化铝为催化剂，以过二硫酸铵为氧化剂来制备三氟乙酸，在常压下来制备三氟乙酸，取得了初步的成功，以DMF以溶剂来制备三氟乙酸，取得了不错的收率。德国KaliChemie公司采用三氟氯乙烷为原料，在路易斯酸催化下，经过重排得到三氟三氯乙烷，再经过氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸。该工艺不需要高温高压，在常温下就可以发生反应，对生产设备的要求不高，产品收率叶比较理想，缺点是反应过程中所选用的催化剂为毒性较大的贡盐，氧化剂为毒性大、不易控制的三氧化硫。医药三氟乙酸电子级作用工程控制：密闭操作，注意通风，提供安全淋浴和洗眼设备。
在有机分子中引入三氟甲基基团, 能够使其表现出独特的物理和化学性质, 具有重要的意义。因此, 三氟甲基的引入受到了科学工作者的关注, 并且发展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括钯、铜及其他过渡金属催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化试剂的发现加速了三氟甲基化反应的发展。三氟甲基化试剂一般可以分为亲电、亲核、自由基三种类型。尽管这些三氟甲基化试剂可以用于有机分子的三氟甲基化反应, 但在使用过程中存在许多缺点。例如, 有些三氟甲基化试剂价格昂贵、毒性强、使用不方便, 有些试剂现在还没有商业化或者使用过程中会产生大量的化学废弃物。因此, 为了解决上述三氟甲基化试剂的诸多缺点, 迫切需要开发出廉价且易于处理的新的三氟甲基化试剂。而三氟乙酸及其衍生物作为一种具有广阔前景的三氟甲基化试剂, 具有廉价、易得、后处理方便等优点, 并且反应的副产物是二氧化碳, 符合绿色化学理念。
三氟乙酸防护手段：身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶耐酸碱手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水，工作完毕，淋浴更衣，注意个人清洁卫生。灭火方法：灭火剂用干粉、砂土，禁止用水和泡沫灭火。应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入；建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服，不要直接接触泄漏物，尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收；也可以将地面洒上苏打灰，用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，用泡沫覆盖，降低蒸气灾害，用泵转移至槽车或特殊收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 在电子工业中，三氟乙酸可以用作清洗剂和蚀刻剂，用于清洗和蚀刻电子元件。
在HPLC中的应用：在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸(TFA)作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用。三氟乙酸在水中发生离子化，呈强酸性，能形成稳定的金属盐或酯。深圳含氟精细化学品三氟乙酸电子级储存条件
氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂；还可作为羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。华中有机化合物三氟乙酸电子级沸点
三氟乙酸(TFA)在有机合成中是多功能的，他们比较有用的特性包括挥发性，在有机溶液中的溶解度和高酸度。然而，由于其“爬行”特性，去除TFA残留物可能是危险的。用TFA作为溶剂或酸催化剂进行许多化学转化，包括重排，官能团脱保护，还原，缩合，氢化芳基化，三氟甲基化和溶剂分解反应。但是，使TFA成为一种有用的工具的一些功能在去除不需要的残留物时会成为问题。由于该有机酸的其他试剂去除方法受损，大部分TFA被蒸发。所以需要采取一些必要的预防措施来去除TFA残留物。华中有机化合物三氟乙酸电子级沸点
