有一种三氟乙酸酐的合成方法，先在反应釜分散五氧化二磷并降温，再快速加入三氟乙酸，回流反应后开始常压蒸馏，之后适时滴加入高沸点酸，使反应体系溶解澄清，同时保持常压蒸馏，直至三氟乙酸酐被完全蒸馏出来。本方法能克服三氟乙酸反应不完全、三氟乙酸酐蒸馏不完全的技术问题，收率高（至少95.5%），且产品纯度高（至少99.3%）；该方法简化了生产操作，能保证在大生产上实现工艺正常运行，并保证流畅性；产品无需精馏，避免以往合成方法产品需要分离原料和产品的麻烦，节约了成本。三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团，例如，N-苄氧羰基、N-甲氧甲基 、N-叔丁氧羰基 等。华中有机合成试剂三氟乙酸电子级
三氟乙酸(TFA) 是一种化学实验室常用的有机酸，由于羧基的邻位碳上连有3个比较强的电负性基团氟原子，使羧酸根的亲核性大为降低，因此三氟乙酸常用来作溶剂，来研究反应的溶剂效应。三氟乙酸的沸点比较低，挥发性好，并且酸性强，因此它可以催化很多酸催化的化学反应，并且后处理比较容易，可以通过减压蒸馏而除去。此外，三氟乙酸可以参与氧化反应、还原反应、重排反应和去保护基团等。三氟乙酸可作为很多重排反应的催化剂，例如，它可以催化环氧化合物的开环、Cope重排等化学反应。昆山三氟乙酸电子级吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧，就医。
三氟乙酸是一种常见的有机酸，它具有很强的酸性和氧化性，它是目前次于三氟甲磺酸的强氧化性有机酸。作为含氟脂肪族中间体的杰出产品，目前全球消费量已超过千吨，在含氟羧酸类化合物中占有积极重要的地位。自1922年以铬酸氧化间三氟甲基苯胺得到三氟乙酸之后，人们对三氟乙酸的合成研究就没有停止过。后来又有很多方法被报道出来，其中氧化法根据起始原料的不同可以氛围三种：（1）2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（2）氟催化的2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（3）八氟丁烯-2高锰酸钾氧化法。
三氟乙酸储存运输：操作注意事项：密闭操作，注意通风；操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程；建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套，防止蒸气泄漏到工作场所空气中，避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏，配备泄漏应急处理设备；倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，保持容器密封；应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。流动相中的三氟乙酸与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，可改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。
三氟乙酸由于结构中含有三氟甲基而变得化学性质非常稳定，经常用来作为反映的溶剂。菲啶因为其在生物活性和材料领域的良好表现吸引了药物化学和材料科学界的关注，研究发现使用三氟乙酸作为合成6-取代菲啶的溶剂能够获得很好的收率和选择性，与其它菲啶合成的报道相比，用三氟乙酸作为催化剂不需要使用剧毒的原料、敏感的金属催化剂、复杂的无水无氧装置，对环境的影响小。此外，三氟乙酸还说一些常规有机反应的优良溶剂，一些很难发生的反应，在三氟乙酸中会很容易实现。三氟乙酸还具有良好的脱水性能。它可以与水反应生成三氟乙酸和水的共沸物，从而实现水的脱除。昆山农药中间体三氟乙酸电子级CAS号
三氟乙酸可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳。华中有机合成试剂三氟乙酸电子级
干式无油真空泵(如耐化学腐蚀隔膜泵或干式涡旋泵)比较适合处理三氟乙酸（TFA）。由于TFA的挥发性，甚至几毫巴足以有效蒸发。因此，不需要深度真空，例如由油润滑旋转叶片泵产生的真空，这可能使冷阱中溶剂蒸汽的收集更加复杂。选择冷阱时，以下特性是**重要的：它的内壁必须非常冷(即使在操作过程中)，以便TFA蒸汽可以有效地冷凝。其次，它必须由TFA无法攻击的材料制成，严重限制了选择。Genevac的EZ-2蒸发器就是一个很好的例子。当除冰冷阱时，确保用户受到保护，溶剂蒸汽不会流回蒸发器，损坏系统和样品。华中有机合成试剂三氟乙酸电子级
