在三氟乙酸的制备过程中，难免会带入一些杂质，其中一种三氟乙酸的除氟工艺，是向反应釜中加入含氟三氟乙酸和过量的活性氧化铝，其中，三氟乙酸中的含氟杂质与活性氧化铝进行络合反应，所述络合反应生成的氟化铝络合离子吸附在剩余的活性氧化铝表面；除去氟后的三氟乙酸在连续蒸馏出反应釜并冷凝收集，同时向反应釜内连续加入含氟三氟乙酸额活性氧化铝以使反应釜内液位保持恒定，吸附了氟化铝络合离子的活性氧化铝由反应釜的釜底抽出后经过过滤器过滤除去，滤液循环回到反应釜内。但该方法步骤较多，成本相对较高，如何找出经济有效的纯化方法，是今后的研究重点。三氟乙酸具有良好的溶解性。华东三氟醋酸三氟乙酸电子级分子量
在使用三氟乙酸时，需要注意以下事项：1. 安全操作；2. 避免混合；3. 通风条件；4. 储存注意；5. 废弃处理；6. 急救措施。使用三氟乙酸时应严格遵守安全操作规程，确保人身安全和环境保护。如有任何疑问或意外情况发生，应立即停止使用并求助专业人士。检测三氟乙酸的常用方法包括：1. 离子色谱法；2. 气相色谱法；3. 高效液相色谱法；4. 紫外-可见光谱法；5. 氢核磁共振(NMR)法。以上方法可以根据实际需求和样品性质选择合适的检测方法进行分析。在进行检测时，应严格按照标准操作程序和仪器操作要求进行，以确保检测结果的准确性和可靠性。深圳有机合成试剂三氟乙酸电子级储存和使用三氟乙酸时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生危险。
三氟乙酸是一种常见的有机酸，它具有很强的酸性和氧化性，它是目前次于三氟甲磺酸的强氧化性有机酸。作为含氟脂肪族中间体的杰出产品，目前全球消费量已超过千吨，在含氟羧酸类化合物中占有积极重要的地位。自1922年以铬酸氧化间三氟甲基苯胺得到三氟乙酸之后，人们对三氟乙酸的合成研究就没有停止过。后来又有很多方法被报道出来，其中氧化法根据起始原料的不同可以氛围三种：（1）2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（2）氟催化的2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（3）八氟丁烯-2高锰酸钾氧化法。
三氟乙酸由于结构中含有三氟甲基而变得化学性质非常稳定，经常用来作为反映的溶剂。菲啶因为其在生物活性和材料领域的良好表现吸引了药物化学和材料科学界的关注，研究发现使用三氟乙酸作为合成6-取代菲啶的溶剂能够获得很好的收率和选择性，与其它菲啶合成的报道相比，用三氟乙酸作为催化剂不需要使用剧毒的原料、敏感的金属催化剂、复杂的无水无氧装置，对环境的影响小。此外，三氟乙酸还说一些常规有机反应的优良溶剂，一些很难发生的反应，在三氟乙酸中会很容易实现。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。
三氟甲基是亲脂性好，电负性强的基团，它在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。三氟乙酸酐与过氧化氢反应生成过氧三氟乙酸，利用它可以使一些酮发生Baeyer-Villiger氧化反应，生成相应的羧酸酯。在有机反应中，为了选择性地使某一反应进行，而保留其它比较活泼的化学基团(如氨基、羟基等)，常常需要利用一些保护基团对其进行保护。三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团，例如，N-苄氧羰基、N-甲氧甲基、N-叔丁氧羰基、O-叔丁氧羰基、N-苄氧甲基等。三氟乙酸能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。华北有机合成试剂三氟乙酸电子级熔点
三氟乙酸在水中发生离子化，呈强酸性，能形成稳定的金属盐或酯。华东三氟醋酸三氟乙酸电子级分子量
三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一铬酸氧化间三氟甲基苯胺制得，之后又出现多种制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高锰酸钾氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到；（6）由三氟甲苯经氧化而得；（7）工业上主要采用Simons电解氟化法，以乙酐或乙酰卤为原料，其中乙酰氟更为理想，经电解氟化后，生成的气态三氟乙酰氟由电解槽上部流向吸收塔，产率为75%~85%，比较高可达90%以上。提纯方法是将酰氯以碱水解成盐，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸产品。华东三氟醋酸三氟乙酸电子级分子量
