三氟乙酸性质：强刺激性无色液体，溶于水、乙醇，它是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质，不燃，受热分解或与酸类接触放出有毒气体，具有强腐蚀性。制法：三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯经高锰酸钾氧化制得；或由三氯乙腈与氟化氢反应，首先生成三氟乙腈，继而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。用途：三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料；三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂；还可作为羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。安全性：小鼠静脉注射LD50：1200mg/kg，吸入、经口或经皮肤吸收对身体有害，对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用。三氟乙酸在国内外的需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。华东三氟乙酸电子级
1941年，美国教授开始研究利用电化学对有机物进行氟化，并与1949年申请了专利，由此揭开了有机氟化物快速发展的大幕。1961年，利用三氟乙烷为原料，水为介质，氧气作为氧源，利用电解的方法得到了三氟乙酸，这种方法原料比较廉价易得，反应的选择性比较好，不会发生副反应，产品的收率达到了50%，但是需要在高电压下才能发生反应，安全性比较差。后来美国3M公司受电解氧化法的启发，开发出了生产三氟乙酸的新工艺，一乙酸酐货乙酰卤为原料，经过电解氟化、水解成盐、硫酸酸化后，蒸出三氟乙酸成品。苏州有机合成试剂三氟乙酸电子级眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。
三氟乙酸（TFA）当然属于危险品，三氟乙酸（TFA）是一种常用的有机酸，它具有很强的酸性和氧化性，目前它是仅次于三氟甲磺酸的强氧化性有机酸。三氟乙酸可以作为反应的催化剂和溶剂，它还是很好的保护剂和脱保护剂，作为保护剂常用来保护氨基和羟基，作为脱保护剂，经常用来脱boc；此外，三氟乙酸还可以用来制备合成一些三氟乙酸衍生物，例如三氟乙酸酐，它是一种重要的中间体，在医药、农药等化学合成中有很大的用途，市场前景广阔。
三氟乙酸不仅是一种酸性很强的有机酸，还是一种非常重要的化工原料，在医药、农药、染料等领域具有很好的用途。例如在农药合成领域，很多常用的除草剂中都含有三氟甲基的官能团，通过三氟乙酸可以非常简单的将三氟甲基引入到常用的除草剂中，不仅能够增强除草效果，还能够增强药效，延长除草剂的作用时间，更有力的起到除草的效果。我国对三氟乙酸的研究起步于20世纪80年代末期，现在工业上生产采用的主要是Simons电解氟化法，不过，经过近些年的努力，我们也开发出了一些自己的合成方法，主要还是以三氟二氯乙烷和三氟三氯乙烷为原料，合成出了新的催化剂，取得了不错的收率和选择性。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。
在有机分子中引入三氟甲基基团, 能够使其表现出独特的物理和化学性质, 具有重要的意义。因此, 三氟甲基的引入受到了科学工作者的关注, 并且发展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括钯、铜及其他过渡金属催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化试剂的发现加速了三氟甲基化反应的发展。三氟甲基化试剂一般可以分为亲电、亲核、自由基三种类型。尽管这些三氟甲基化试剂可以用于有机分子的三氟甲基化反应, 但在使用过程中存在许多缺点。例如, 有些三氟甲基化试剂价格昂贵、毒性强、使用不方便, 有些试剂现在还没有商业化或者使用过程中会产生大量的化学废弃物。因此, 为了解决上述三氟甲基化试剂的诸多缺点, 迫切需要开发出廉价且易于处理的新的三氟甲基化试剂。而三氟乙酸及其衍生物作为一种具有广阔前景的三氟甲基化试剂, 具有廉价、易得、后处理方便等优点, 并且反应的副产物是二氧化碳, 符合绿色化学理念。三氟乙酸能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。华中脂肪含氟中间体三氟乙酸电子级
三氟乙酸的沸点比较低，挥发性好，并且酸性强，因此它可以催化很多酸催化的化学反应。华东三氟乙酸电子级
氢核磁共振(NMR)法：氢核磁共振法可以通过观察三氟乙酸分子的核磁共振信号来确定其结构和浓度。紫外-可见光谱法：紫外-可见光谱法可以通过检测三氟乙酸在紫外或可见光波段的吸收特性来定量分析。 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种适用于检测有机物的方法，可以对三氟乙酸进行分离和定量分析。气相色谱法：气相色谱法可以将样品中的三氟乙酸分离并检测，通常结合质谱检测器可以提高检测的灵敏度和准确性。离子色谱法：离子色谱法是一种常用的分析方法，可以通过分离和检测三氟乙酸中的离子成分，具有高灵敏度和准确性。华东三氟乙酸电子级
