7月3日,我院举办《药品管理法》及相关规定专题培训,特邀山东省药品监督管理局区域检查第三分局董继红老师进行辅导报告。研究院副院长徐东及全体员工参加培训。培训中董继红老师结合研究院的实际情况,详细讲解了《药品管理法》修订情况、《药品注册管理办法》修订情况及特殊药品的管理等三个方面。徐东副院长总结发言,就本次讲座所涉及到的培训内容对全体员工提出要求:建立在国家与行业规范基础上的合规性研究是我们一切工作的前提与基础,要在实际工作中时刻保持自律、自觉和严谨,时刻树立高度的风险防控意识。山东大学淄博生物医药研究院可根据市场和项目需求灵活提供服务。浙江药学结构确证公司
LIMS系统是我院“数字智慧共享实验室”项目中的重要组成部分,采用与国际接轨的LabVantage数据平台,项目共分三期,目前为一期项目。该系统主要用于规范研究院实验室业务流程的管理和数据管理,提高质量管理的自动化程度和工作效率,减少因人为操作而产生的差错,加强实验室现代化管理水平,较大提高质量标准保证。LIMS系统的上线运行对我院实验室管理体系具有重大意义,它标志着研究院实验室管理水平与标准化建设提升了一大步,项目建成后,研究院将会为全国客户提供更高标准、更高质量的服务。上海顺反结构确证所研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。
药物质量研究中心:1、中心概况:本中心是研究院下属的专业从事原料药、制剂等药物质量研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多种优良分析仪器。专业技术人员10余人,硕士及以上学位人员占80%以上,可从事化药、中药、多肽、生物制药等的原料药及制剂的药物质量研究。2、服务内容:本中心可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务,能够针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案。
对于申报上市的产品,申请人在研发中,应进行亚硝胺类杂质的风险评估,对明确有亚硝胺类杂质潜在风险的品种应进行充分的研究,在申报资料的相应章节提交亚硝胺类杂质的研究资料及检测结果,同时应注意用于研究的样品的批次、批量必须具有性以及科学依据。对于已上市药品,药品上市许可持有人/药品生产企业也应主动对于亚硝胺类杂质存在的风险进行评估,若存在潜在的亚硝胺类杂质产生风险,可参照本指导原则以及其他相关指导原则的要求进行研究,根据研究结果采取相应的措施,以防止或较小化患者亚硝胺类杂质的暴露。研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。
温度变化对离子对色谱的影响更大;离子对色谱中,pH对物质保留的影响正好与普通反相色谱相反;经验性:加入烷基磺酸钠,碱性物质保留时间增加;中性和酸性物质保留时间减小。近日,我院实验室信息管理系统(简称“LIMS”)正式上线运行,从试运行期间的LIMS与原有系统双轨(并行)运行的模式,正式升级为LIMS系统单轨运行,通过信息化手段提升了实验室分析研究和检验检测能力,这标志着我院“数字智慧共享实验室”建设取得了阶段性的一大跨越。LIMS系统是我院“数字智慧共享实验室”项目中的重要组成部分。山东大学淄博生物医药研究院以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。上海顺反结构确证所
山东大学淄博生物医药研究院:2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。浙江药学结构确证公司
该项目按照公共性、通用性和前瞻性相结合的原则进行建设,所谓公共性是指该平台面向以药物研发为主体的企业、团队和机构等提供多品种、多规格、多系列的中试放大服务;所谓通用性就是平台的设施装备、技术水平和能力体系要有60-70%与现行制药企业相一致或匹配;所谓前瞻性就是其设施装备、技术水平和能力体系要有30-40%应用当今和未来较新的科技成果,该领域未来的发展方向与趋势,前瞻医药产业的发展方向。平台重点解决在药品研发、生产过程中制剂设备选型、关键工艺参数确定、过程控制、智能信息管理等一系列产业化的关键技术。浙江药学结构确证公司
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院在同行业领域中,一直处在一个不断锐意进取,不断制造创新的市场高度,多年以来致力于发展富有创新价值理念的产品标准,在山东省等地区的商务服务中始终保持良好的商业口碑,成绩让我们喜悦,但不会让我们止步,残酷的市场磨炼了我们坚强不屈的意志,和谐温馨的工作环境,富有营养的公司土壤滋养着我们不断开拓创新,勇于进取的无限潜力,淄博生物医药研究院供应携手大家一起走向共同辉煌的未来,回首过去,我们不会因为取得了一点点成绩而沾沾自喜,相反的是面对竞争越来越激烈的市场氛围,我们更要明确自己的不足,做好迎接新挑战的准备,要不畏困难,激流勇进,以一个更崭新的精神面貌迎接大家,共同走向辉煌回来!