芯片材料与结构设计：生物相容性与稳定性保障，数字ELISA芯片的材料选择与结构设计充分考量生物相容性与长期稳定性。基底采用高透光玻璃或PDMS软硅胶，确保荧光信号无衰减采集；表面亲疏水涂层处理减少非特异性蛋白吸附，磁珠捕获效率提升30%。在多指标芯片中，**检测区的物理隔离设计避免交叉污染，通道间串扰率<0.5%。针对POCT芯片的便携需求，采用硬质塑料封装，耐温范围-20℃~60℃，确保运输与存储中的结构稳定性。这些设计细节保障了芯片在复杂生物样本中的可靠运行，延长了试剂保质期，为临床大规模应用奠定了基础。POCT 芯片卡片式设计占地小，全自动化操作，适用于院前急救、EICU 等紧急场景。数字ELISA微量试剂
创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA
我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景：适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
将约5cm长的光纤束依次抛光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金刚石研磨膜的机器。抛光光纤在0.025M盐酸溶液中化学蚀刻130秒，然后立即浸入水中以抑制反应。蚀刻后的光纤在水中复溶5秒，在水中洗涤5分钟，然后在真空下干燥。光纤束阵列的中心玻璃和包层玻璃的蚀刻速率差异caused4.5-μmdiameter孔在中心光纤中形成30。更初研究了不同蚀刻时间对孔深的影响。如果孔太深，则每个孔中沉积多个微珠。井口密封性被破坏；如果井口太浅，则无法将微球保留在井内，且观察到加载效率较差。对于单个微球而言，井口深度of3.25±0.5μm是比较好的，同时保持良好的密封性。 生物实验室数字ELISA使用灵活芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品，少至可以进行8孔、4孔的灵活检测。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
为了证明检测极低浓度的可能诊断价值使用数字ELISA检测血液中的蛋白质，对接受治理性前列腺切除术（RP）的患者血清样本中的PSA进行了测量。PSA是前列腺病的血清生物标志物病症既用作筛查工具，也用于监测住院患者的复发接受治理性前列腺切除术28。治理性前列腺切除术后，绝大多数PSA被消除，水平低于标准商用检测方法的检测限（3pM或0.1ng/mL)。定期监测这些患者的PSA恢复情况可以检测前列腺病的复发，但术后几年内生化复发可能不会被发现。
数字ELISA技术的未来发展与临床转化前景：数字ELISA单分子高敏多重生物芯片以其技术创新与性能优势，正推动免疫检测进入“单分子时代”。未来，随着微流控芯片与单细胞测序、质谱技术的交叉融合，该技术有望实现从蛋白检测到多组学分析的跨越；在材料层面，可降解聚合物芯片的研发将拓展其在体内诊断的应用场景。临床转化方面，其在阿尔茨海默症超早期诊断、**标志物高通量筛选、急诊多指标联检等领域的价值已获验证，随着规模化生产降低成本，有望成为基层医疗标配检测工具。技术创新与临床需求的深度耦合，预示着数字ELISA芯片将在精细医疗、公共卫生等领域发挥更大作用，成为下一***物检测技术的重要发展方向。芯弃疾JX-8B数字ELISA，微量多重检测，微量样本就能同时测试4项指标；
芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品；具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放;
只有少量分泌蛋白可测量的可能性突显了蛋白质测量领域面临的挑战：
医学上相关的生物标志物可能存在于非常低的丰度中。免疫测定仍然是是蛋白质生物标志物敏感和特异性测量的基础。然而，传统的免疫分析技术在检测不可测量的生物标志物时灵敏度不足，这些生物标志物肯定位于当前可检测范围之下。主流的传统免疫分析方法——包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、化学发光和电化学发光——的灵敏度下限约为10^-13M（~<0.1pM)。许多降低灵敏度的方法已被描述，包括拉曼增强信号检测、电感耦合等离子体质谱，但这些方法的数据表明其成功有限。非常规方法如亚飞摩尔级检测具有明显的权衡，例如程序较长或无法提供定量答案。 芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品，微量检测，使用微量样本就能测试；皮克级数字ELISA微量样本
芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品，超敏检测，低至可测试到亚皮克级；数字ELISA微量试剂
多指标高通量数字ELISA芯片：微量样本多重检测的理想方案，多指标高通量数字ELISA芯片聚焦微量样本的多重检测需求，单个样本可同时测试2-8个指标，单个芯片支持8样本并行检测，实现“片内反应-片内检测”的一体化设计，有效推动设备小型化。其检测性能兼具超敏性与极速性，IL-6灵敏度达1pg/ml，检测范围1-1000pg/ml，PCT灵敏度10pg/ml，线性范围覆盖临床常见浓度区间。该芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技术，在疾病初筛中快速筛选特异性蛋白标记物组合，为**分期判断、新药安全性评价提供准确数据。其开放灵活的设计支持2-10个单通道扩展检测区定制，适配不同检测场景，尤其适合珍稀样本的多因子分析，如长期化疗患者、婴幼儿的微量血样检测，在保证数据准确性的同时，比较大限度节省样本与试剂消耗。数字ELISA微量试剂
