武汉金相显微镜

什么是体视显微镜？

体视显微镜，又称“实体显微镜”“立体显微镜”或称“解剖显微镜”，是一种具有正像立体感的显微镜，应用于材料宏观表面观察、失效分析、断口分析、生物学、医学、农林、工业及多种应用场景。

体视显微镜均采用两个单独的光学通路，对物体成像后的两光束被两组中间物镜----变焦镜组分开，并组成一定的角度称为体视角一般为12度--15度，再经各自的目镜成像，分别进入人的两只眼睛，每只眼睛看到的标本成像都不一样。这些额外的信息允许大脑通过融合左右图像来重建物体的三维图像。所以体视显微镜的成像拥有常规正置显微镜或者倒置显微镜所没有的立体感。当人们需要与标本进行互动时（例如解剖，筛选，微型雕刻，显微操作等），体视显微镜是很好的选择工具。 体视显微镜的光路设计；武汉金相显微镜

    显微镜的观察方式，你知道几种？明场成像是常见的显微镜观察方式，也是观察生物样品和材料样品常用的观察方式。观察不透明的材料样品，反射光明场是使用较多的观察方式。光源直接照射到样品表面，表面的结构对照射光有不同程度的反射和吸收，图像的亮暗就反映样品表面的粗糙度和吸光情况。暗场成像与明场成像相对应，顾名思义，人不会直接观察到照明光线，而是光线斜射到标本的表面，根据丁道尔(Tyndall)现象，微粒对斜射光进行反射或衍射，增大了人眼可见性，我们才能够观察到极其微小的物体。相差也是一种很常见的观察方式，用来进行活细胞成像。由于细胞在明场下轮廓不清，虽然可以观察到，但其边界或内部结构无法分辨清楚。相差利用光程差（相位）这种人眼无法区分的技巧，光通过不同厚度标本时的光程差转变为人眼可以观察到的明暗变化，从而对标本的结构有了区分。重庆显微镜升级STM和AFM的原理其实就是利用探针与样品间的距离进行测绘；

透射电子显微镜、扫描电子显微镜、扫描隧道显微镜和原子力显微镜是各个高科技领域经常运用的四种显微镜。英文名分别是Transmission Electron Microscope（TEM），Scanning Electron Mcroscope(SEM)、Scanning Tunneling Microscope（STM）和Atomic Force Microscope(AFM)。从名字中很容易知道四个显微镜的特点，其中TEM和SEM用的是电子来替代光，从而确定观测样品结构，而STM和AFM其实用的都是探针。所以可以认为亚显微级显微镜（这个名字主要是区别开光学显微镜，用来说明其分辨率远高于用可见光观测）可以分为两大类，即电子显微镜类别和探针显微镜类别。

显微镜常见故障的排除：

一、显微镜灯泡不亮1、检查电源线是否有松动，插座是否正常。2、检查保险丝是否烧断（保险丝多在机身电源接口处），如烧断了则更换保险丝。3、更换备用灯泡，注意在更换过程中不要手指直接接触到灯泡。

二、显微镜无法对焦成像1、检查调焦限位机构是否没调节好，导致工作距离不够。2、检查样品是否放反。

三、低倍下成像清晰，高倍下成像较模糊1、高倍下对样品厚度和平整度有更高要求，检查样品是否平整。2、盖玻片位置是否放反，注意盖玻片朝上。3、生物显微镜应注意100X物镜是否滴油，物镜是否干净。4、切换到高倍镜时，聚光镜上的孔径光阑相应调大。

光电流测试显微镜系统；

显微镜的观察方式，你知道几种？

荧光成像在如今的科研中已经广泛应用，无论是荧光免疫组化染色、融合蛋白转基因表达，还是荧光染料染色，这些方式都对蛋白的定位和定量分析，细胞的动态变化，组织结构的观察，蛋白的共定位起到重要的影响。荧光成像的原理基于荧光分子获得能量后从高能态跃迁回低能态所释放出的荧光信号。激发这种状态可以使用各种光源，例如普通荧光显微镜使用的金属卤化物灯，LED荧光灯，共聚焦显微镜和双光子显微镜使用的激光。

需要记住的是，不同的荧光成像方式适合不同的研究对象：✓由于sCOMS相机的快速成像特点，在钙成像上普通荧光显微镜具有速度优势。✓共聚焦较好的信噪比和分辨率特点适合多色高分辨高对比成像。✓利用双光子光漂白少的特性，对活细胞或动物成像具有优势。✓利用不同的染料和荧光蛋白特性，还可以进行更多更复杂的荧光成像实验。材料样品也不甘寂寞，它们不像生物样品那样需要特定的染料进行标记，一般都是以自发荧光的方式来呈现它们多彩的一面。比如树脂材料，纤维等样品，利用这一特点可以对样品进行缺陷检测等应用，为科研和生产提供保障。 视频显微镜和金像显微镜。武汉金相显微镜

金相显微镜一般有明场、暗场、偏光、微分干涉这四种常见的观察方法；武汉金相显微镜

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