为了验证iTRAQ标记蛋白组学分析测定的蛋白积累变化，选择两种蛋白进行westernblot分析。如图4A所示，iTRAQ分析中两种蛋白(RPD3和VMA3)的积累每次均与westernblot数据一致。RPD3、TOR1、VMA3和VAC8在基因水平上的相对表达量与蛋白水平相似，在BF的菌丝中也表达上调(图4B-D)。VAC8在2－1、3－1、4－1组的基因水平上高度上调。这些结果表明，这些上调的表达蛋白可能是香菇BF形成的重要蛋白。本研究利用标记定量(iTRAQ)蛋白质组学、基于气相色谱-质谱的代谢组学GC-MS非靶向代谢组学和透射电镜分析细胞结构，研究了香菇菌丝后熟转色形成的机制，并且***证明氧化应激和自噬过程是至关重要，为后续进一步的研究提供了新的见解。蛋白组学问题解答知乎都做不到哦。福建磷酸化定量蛋白组学
DIA蛋白组学：SAPHO综合征是一种侵犯皮肤和骨骼的炎症性疾病，其发病率低，表现形式多样，诊断困难。2022年1月，由北京中医药大学课题组在J Proteomics.期刊发表的题为“Complement system deregulation in SAPHO syndrome revealed by proteomic profiling”的研究成果，通过DIA蛋白组学研究方法，***揭示了SAPHO患者的血清蛋白质组谱，为疾病诊断提供了潜在的生物标志物。同时作者发现补体系统抑制剂如CFH和C4BP在SAPHO综合征中表达上调，这可能在SAPHO综合征的发病机制中发挥重要作用。广东质谱蛋白组学数据库go蛋白组学常见研究模式 | 蛋白质组专题_鹿明生物。
iTRAQ标记定量蛋白组学技术鉴定AHSG和RPL29分别是上调和下调*****的蛋白。301份肝*标本的统计分析表明AHSG与NMT1呈正相关，而RPL29与NMT1呈负相关（图8A）。此外，NMT1和AHSG均与**分期正相关，而RPL29与肝*的**分期呈负相关（图8B）。值得注意的是，NMT1和AHSG水平较高的肝*患者的生存率低于水平较低的肝*患者（图8C）。而较高水平的RPL29表明存活率较高（图8C）。这些数据表明NMT1、NUP和NDP与肝*的临床结果密切相关。iTRAQ蛋白质组学技术鉴定NMT1敲除时发生变化的蛋白质；
TMT标记定量蛋白组学研究案例：2021年11月，南京中医药大学附属医院江苏省中医院单位（一作刘史佳研究员）及其课题组在MolecularMetabolism期刊发表的题为“Serumintegrativeomicsrevealsthelandscapeofhumandiabetickidneydisease”的研究成果，通过TMT标记定量蛋白组学和GC-MS非靶代谢组学研究方法，发现了糖尿病肾病（DKD）特征，筛选了蛋白和代谢容组合生物标志物。为优化糖尿病肾病（DKD）管理提供了丰富且开放访问的数据资源。中文标题：血清综合组学揭示人类糖尿病肾病情况研究对象：人血清发表期刊：MolecularMetabolism影响因子：7.422发表时间：2021年11月1日合作单位：江苏省中医院运用生物技术：TMT标记定量蛋白质组学、GC-MS非靶向代谢组学(其中部分工作由欧易/鹿明生物提供技术支持)、ELISA一站式服务,研究不同生物体在不同时刻/状态下蛋白质表达的变化。
采用RNA-Seq转录组学分析和DIA蛋白质组学分析，研究了AC和AL对db/db小鼠的影响。转录组分析共鉴定出16812种不同的蛋白质编码转录本。其中，2837个（约16.9%）在正常组和对照组之间有***差异，表明db/db小鼠在转录水平上与野生型小鼠***不同。与对照组相比，共有3749个基因因摄入AC而发生***改变（2201个下调，1548个上调），560个基因（430个下调，130个上调）因摄入AL而发生***改变（图3B）。DIA蛋白质组学分析鉴定出2729种蛋白质。正常组和对照组之间共发现1059个（约占总鉴定蛋白质的38.8%）DEPs，AC处理有230个蛋白质发生***变化（109个上调，121个下调），AL处理有211个蛋白质发生***变化（116个上调，95个下调）。蛋白组学技术对肾错构瘤尿液差异蛋白的研究。广东质谱蛋白组学数据库go
蛋白组学，研究方法，高通量定性定量研究,有。福建磷酸化定量蛋白组学
TMT标记定量蛋白质组学研究案例：2021年12月威尔康奈尔医学中心和纪念斯隆凯特琳**中心的Linda T. Vahdat 和 Vivek Mittal教授课题组在Nature Communications期刊发表的题为 “Copper depletion modulates mitochondrial oxidative phosphorylation to impair triple negative breast cancer metastasis”的研究成果，通过蛋白质组学和代谢组学研究方法，发现了高度转移性 SOX2/OCT4+ 细胞的离散亚群表现出细胞内铜水平升高特征，探究了TM 介导的复合物 IV 失活确定为 SOX2/OCT4+ 细胞群中的主要代谢缺陷，AMPK/mTORC1 能量传感器为重要的下游途径。描绘了铜-代谢-转移轴，为高风险三阴性乳腺*患者的下一代治疗方法提供了理论依据。中文标题：铜耗竭调节线粒体氧化磷酸化以损害三阴性乳腺*转移研究对象：高风险三阴性乳腺*(TNBC)发表期刊：NatureCommunications影响因子：14.919发表时间：2021年12月合作单位：纪念斯隆凯特琳**中心，Sandra和EdwardMeyer**中心运用关键生物技术：TMT标记定量蛋白质组学和靶向代谢组学福建磷酸化定量蛋白组学
上海欧易生物医学科技有限公司总部位于联航路1188号25幢，是一家检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：生物医药产品、生化产品的研发，医药中间体、化工原料及产品（除危险品化学品、监控化学品、易制毒化学品）的研发、销售，仪器仪表的销售，并提供相关技术咨询、技术服务，会务服务，企业管理咨询。的公司。欧易生物拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队，以高度的专注和执着为客户提供科研服务，科研检测，学术研究，技术咨询。欧易生物继续坚定不移地走高质量发展道路，既要实现基本面稳定增长，又要聚焦关键领域，实现转型再突破。欧易生物创始人张怡，始终关注客户，创新科技，竭诚为客户提供良好的服务。
