山西生物化学紫外可见光分光光度计

可见分光光度计用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度，紫外分光光度计又可分为单光束，假双光束，双光束。它们的用途又有区别。单光束：适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。双光束：自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。分光光度计是实验室、科研机构、医疗、农业、食品厂、饮用水厂等机构必备检验设备。山西生物化学紫外可见光分光光度计

分光光度计采用了当前多项新的科技成果和全新的设计理念，将快速发展的微机技术与传统的分光光度计制造技术巧妙结合。该仪器具有优良的智能化和数据处理能力。可广泛应用于化工、制药、生化、冶金、轻工、材料、环保、医学实验室等行业，是常规实验室中的重要仪器。光度计需要定期维护以保持其精度，保证实验仪器的正常运行和实验的准确性。光源灯有一定的使用寿命，仪器不工作时不要打开灯。如果工作间隔很短，不要关灯。机器关闭后，待灯泡冷却后重新启动，预热15分钟。当灯泡发黑或亮度明显减弱或不稳定时，应及时更换。紫外线照射后，可以用无水乙醇去除结的形成。北京分光光度计多少钱紫外可见分光光度计单光束：适于在给定波长处测量吸光度或透光度。

可见分光光度计和紫外可见分光光度计的区别点如下：仪器分析物质也不同，紫外光谱多分析有机物，可见光谱多分析无机物，当然也不是一定的，但大多数有机物的吸收敏感点在紫外光谱区，无机物的吸收敏感点在可见光谱区。结构设计不同，紫外线可见光度计要求仪器体积相对可见光度计较大，不仅要考虑置位置，还要考虑灯的散热。接收器的不同：紫外线可见光度计增加了紫外线波，接收器的选择也不同。紫外线波的敏感响应功能增加，这种接收器的价格比可见光度计的接收器高得多。

使用分光光度计的步骤：预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。固定灵敏度档：根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2～0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。调节“0”点：轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。调节T=100%：将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第1格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%，即，表头指针恰好指在T=100%处。测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A，读数后，打开比色皿暗箱盖。关机：实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。可见分光光度计用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。

便携式分光光度计在实际应用中，杂散光的影响：杂散光是指进入检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的其他波长组分，它是光谱测量中误差的主要来源。产生原因有：分光光度计的色散元件、反射镜、透镜及单色器内壁灰尘等。在分光光度计工作波段边缘波长处，由于单色器透光率、光源辐射强度、检测器灵敏度都较低，杂散光的影响更为明显。杂散光限制仪器的分析上限可引起严重的测量误差，实际工作中，在定量分析时，一般在吸收峰或其附近处测量样品吸光度，如果在分析波长处含有杂散光，这时样品的透光率较小，而杂散光大部分透过，使测量吸光度低于真实吸光度。分光光度计利用光和能量的特性来识别颜色并确定光线中每种颜色的含量。KD-1200可见光分光光度计供应价格

分光光度计使这种评估更进了一步，并将这些特征量化为可以测量和用于精确应用的东西。山西生物化学紫外可见光分光光度计

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