昆明光谱扫描分光光度计

分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：200～380nm的紫外光区，380～780nm的可见光区，2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。紫外可见分光光度计可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。昆明光谱扫描分光光度计

紫外可见分光光度计利用液体的表面特性，只需少量样品即可在检测臂之间形成标准液柱，取代了传统检测中的比色皿。既节省了样本，又减少了传统检测带来的误差。广泛应用于分子生物学实验中DNA、RNA、蛋白质的检测，以及一般材料分析中的吸光度检测。内置核酸、紫外可见、蛋白质、细胞培养、染料标记等常用检测方法，可变光路检测实现了0.5ul的较小样品用量，适用于无需稀释直接检测珍贵样品或高浓度样品，双光束光路结构，1600L/mm全息闪耀光栅。KD-1200可见光分光光度计销售价格分光光度计独特的长光程光路设计，使仪器分辨率更高。

便携式光度计的使用方法：开机预热：仪器接通电源，微机进行系统自检，LCD显示窗口显示相应的产品型号后，仪器进入工作状态。默认的工作模式是T。注意：为使内部达到热平衡，开机预热时间不小于30分钟。改变波长：通过旋转波长手轮改变波长，并在波长观察窗的刻度选择所需的波长。放置参比与待测样品：选择测试用的比色皿，把盛放参比和待测液的样品放入样品架内，通过样品架拉杆来选择样品的位置。当拉杆到位时有定位感，到位时轻轻推拉一下以保证定位的正确。调0T、调100T/0A：为保证仪器进入正确的测试状态，在仪器改变测试波长和测试一段时间后可通过按0键和100/0A键对仪器进行调零和调满度、吸光度。

分光光度计又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：（1）200～380nm的紫外光区，（2）380～780nm的可见光区，（3）2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。分光光度计利用光和能量的特性来识别颜色并确定光线中每种颜色的含量。

分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。作为一种精密仪器，在运行工作过程中由于工作环境、操作方法等种种原因，其技术状况必然会发生某些变化，可能影响设备的性能，甚至诱发设备故障及事故。分光光度计安装环境的要求有：试验室环境规定：关键包含环境温度湿度、环境清洁情况、光及电磁场影响等。实际规定以下：实验室的内部环境应经常保持清洁和温度、湿度适宜。室内空气相对湿度应该在10％～70％，对于南方潮湿地区建议安装除湿机。室内温度应控制在10℃～30℃，建议安装空调。无强光照影响及电磁场影响室内采光不适合太强，且防止照射阳光的直射。仪器设备应尽可能杜绝高韧性的电磁场、静电场及产生高频率波的电气设备，防干扰信号。避免腐蚀汽体防止在有氯化氢：二氧化硫及其各种各样有机气体等腐蚀汽体的场地应用，以防腐蚀仪器设备的约构件。分光光度计具有多种数据和图集处理功能，可以对扫描的图集进行四次运算，平滑和求导操作。福建石油紫外可见光分光光度计

分光光度计保持一致性：对于许多应用程序和品牌而言，一致的颜色是成功的重要组成部分。昆明光谱扫描分光光度计

使用分光光度计的步骤：预热仪器：为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。选定波长：根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。固定灵敏度档：根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2～0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。调节“0”点：轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。调节T=100%：将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第1格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%，即，表头指针恰好指在T=100%处。测定：轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A，读数后，打开比色皿暗箱盖。关机：实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。昆明光谱扫描分光光度计

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