泛解酸内酯作为未来化工产业的希望，正**着化工行业朝着更加高效、环保、可持续的方向发展。随着科技的进步和人们对环保意识的提高，传统的化工生产方式已经难以满足社会的需求。而泛解酸内酯作为一种新型的化工原料，以其独特的性质和优势，成为了化工行业转型升级的重要推动力。未来，随着泛解酸内酯的生产工艺不断完善和应用领域不断拓宽，我们有望看到它在更多领域发挥重要作用。同时，泛解酸内酯的广泛应用也将推动化工产业的绿色化、智能化发展，为人类社会带来更加美好的未来。因此，我们应该加大对泛解酸内酯的研发和应用力度，推动其在未来化工产业中发挥更大的作用。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。D-泛酸钙泛解酸内酯高质量的选择
通常D-泛酸(或其盐)即一种重要的维生素物质的生产方法包括(1)通过DL-泛酸内酯(pantolactone)的光分解获得D-泛酸内酯和β-丙氨酸(或其盐)在甲醇中化学缩合的方法，(2)D-泛酸酯水解成D-泛酸的方法，D-构型的DL-泛酸酯选择性水解成D-泛酸的方法，这两种方法均使用微生物或一种酶(未审公开的日本**Nos.228487/1989和228488/1989),(3)使泛解酸钾、β-丙氨酸和ATP与在Tris缓冲液中的休眠细胞或微生物酶接触得到泛酸的方法(描述于Journal of Biological Chemiatry，第198卷，第23页(1952)，发表于第176届American Chemical Society Netional Meeting的Abstractsof Papers,Division of Microbial and BiochemicalTechnology,No.48(1978)和其它公开出版物)。D-泛酸钙泛解酸内酯销售公司D-泛解酸内酯 含量：99%。
D-(-)-泛酰内酯
CAS：599-04-2。
化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯。
中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。
中文别名:D-泛解酸内酯。
中文别名:D-(-)-泛酰内酯。
中文别名:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。
中文别名:D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯。
中文别名:D(-)-泛酰内酯。
中文别名:D-泛酰内酯。
中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。
中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。
化合物英文学名(D)-Pantolactone。
D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。D-泛解酸内酯分子式C6H10O3。D-泛解酸内酯含量：99%。性状：白色晶体。D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。性状：白色或类白色结晶性粉末，本品溶解性：易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿。
由于主要原料价格的大幅上涨，导致泛酸钙生产成本提升较多，整个行业在2021年上半年陷入了亏损或者薄利的低迷期，而近年来环保政策的收紧，对于行业内竞争格局起到了优化的作用，此时此刻价格上涨，主要厂商的挺价意愿强。此外，2021年12月-2022年3月，山东省开展安全生产督导检查，包括危险化工品，而此前2017年、2019年泛酸钙主要生产厂商山东新发、山东华辰均系环保因素导致停产。因此，目前泛酸钙短期供需失衡，价格上涨。但是泛酸钙属于大宗商品，门槛也不是很高，扩产比较容易，也比较快，之前就多次出现产能过剩情况。所以，目前涨价能持续多长时间，还不好判断，还需要不断进行跟踪观察，比如下游饲料行业需求情况、异丁醛价格、顺特化工整改情况、兄弟股份新增产能情况等。钙在食品中用作营养增补剂，通常其钙盐与其他 B 族维生素一起用于补充营养。
“刷酸”其实是一种化学换肤术，又称化学剥脱术，是将化学制剂涂在皮肤表面，导致皮肤可控的损伤后促进新的皮肤再生。要注意了，“刷酸”是一种严格的医美行为，需要在有资质的医院或者美容院进行。绝大多数的消费者熟悉的酸可能是果酸（羟基乙酸、乳酸、柠檬酸等）、水杨酸。但实际上，医院刷酸时用的酸远远不止这几种酸。果酸中还可能使用葡糖酸内酯、乳糖酸、麦芽糖酸这类生物酸；非果酸类的有酸、苯酚、杜鹃花酸、三氯乙酸乃至复合型的Jessner'sPeel等多种酸或复合酸。D-泛解酸内酯的工业制备是由DL-泛解酸内酯拆分而来的。稳定供应泛解酸内酯值得信赖
中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。D-泛酸钙泛解酸内酯高质量的选择
双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。D-泛酸钙泛解酸内酯高质量的选择
