VHP灭菌器基本参数
  • 品牌
  • Kelsen
  • 型号
  • ku
  • 加工定制
VHP灭菌器企业商机

VHP灭菌器展现了其广面的杀菌谱系,该技术高效杀灭包括细菌(涵盖繁殖体及顽强芽孢)、病毒在内的多种病原体,特别针对医院环境中的高风险病原菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、万古霉素耐药肠球菌(VRE)、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌(C.difficile)、结核分枝杆菌(M.tuberculosis)、轮状病毒、流感病毒等,有效降低了医院的风险。在环保方面,VHP灭菌过程不产生任何有毒残留,其分解产物只为无害的纯水和氧气,对环境及人体均安全无害。此外,该技术展现出高度的安全性,有效避免了浓缩过氧化氢冷凝物的形成与附着,对绝大多数材料、精密仪器设备及电子元件表现出良好的兼容性,确保灭菌过程的安全可靠。我们提供一站式全体解决方案,包括用户现场的调试、使用生物指示剂(BIs)进行灭菌效果验证、定期的维护保养以及专业的操作培训,确保客户能够充分发挥技术优势,提升灭菌效率与质量。与传统方法相比,VHP灭菌技术所需的杀菌剂用量极低,只为雾化量的2%,且能直接对仪器表面进行消毒,无需二次擦拭,既节省了宝贵的时间与资源,又进一步巩固了灭菌效果。VHP灭菌器,提升实验室消毒效果。北京VHP灭菌器商家

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VHP灭菌过程通常包括以下几个步骤:除湿(Dehumidify):首先,对被灭菌空间进行除湿处理,以确保后续步骤中过氧化氢气体能够更有效地分布和渗透。调整至平稳状态(Condition):将空间调整至适合灭菌的平稳状态,包括温度、湿度等参数的稳定。消毒(Bio-decontamination):将汽化过氧化氢引入被灭菌空间,进行灭菌处理。此阶段中,过氧化氢气体会遍布整个空间,对表面的微生物进行杀灭。进过滤清洁空气,除VHP气(Aerate):在完成灭菌后,通过通风系统引入清洁空气,将残留的过氧化氢气体排出,并恢复空间至正常状态。浙江洁净VHP灭菌器生产企业精确控制的VHP灭菌过程,确保灭菌效果。

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  在评估灭菌效果时,我们采用了生物指示剂测试(BI测试)与灭菌均匀性测试(CI测试)的综合方法。为了验证灭菌系统的极限效能,我们特别选取了极为耐受过氧化氢环境的嗜热芽孢脂肪杆菌(初始浓度10^6CFU/mL)作为挑战菌种。灭菌周期完成后,立即将生物指示剂置于胰酪大豆胨液体培养基中进行孵化,以科学评估其存活状态。在此过程中,我们设立了阳性对照组与阴性对照组作为参照,其中阳性对照组应呈现特定黄色变化,表明细菌活跃;阴性对照组则应转为紫色,表明无菌状态。若试验组同样呈现紫色,则明确指示出洁净空间已达到了log6级别的有效灭菌。此外,我们还收集了所有化学指示剂的数据,并进行了详细拍照记录,以便后续分析。这些化学指示剂为我们提供了灭菌过程均匀性的直观证据,通过其颜色变化或反应模式,我们能够评估灭菌效果在空间内的分布情况。为确保结果的准确性,我们对生物指示剂进行了长达7天×24小时的不间断培养观察,这一长时间的培养周期有助于彻底确认灭菌的彻底性与稳定性,从而确保洁净空间的安全性与无菌标准。

VHP灭菌器具备杀菌谱系——该灭菌技术高效作用于细菌(包括其繁殖体和顽强芽孢)、病毒及,降低了医院的风险,迅速且有效地消杀包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、万古霉素耐药肠球菌(VRE)、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌(C.difficile)、结核分枝杆菌(M.tuberculosis)、轮状病毒、流感病毒等在内的多种院内***病原菌。环保友好——灭菌过程不留下任何有毒残留物,其分解产物为纯净的水和氧气,对环境及人体无害。高度安全——避免了浓缩过氧化氢冷凝物的形成与附着,展现出对绝大多数材料、精密仪器设备以及电子元件的兼容性,确保灭菌过程的安全无忧。我们提供一站式解决方案,涵盖用户现场的调试、使用生物指示剂(BIs)进行灭菌效果验证、定期维护以及专业培训,确保客户能够充分利用技术优势,提升灭菌效率与质量。高效节约——与传统方法相比,该灭菌技术所需杀菌剂用量极低,为雾化量的2%,且可直接对仪器表面进行消毒,省去了二次擦拭的步骤,既节省了时间与资源,又进一步保障了灭菌效果VHP灭菌器,为制药企业提供无菌生产环境。

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VHP灭菌技术因其独特的优势,在多个领域得到了广范围的应用。1.用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌。2、用于重症监护病房(ICU)、负压隔离病房/传染病房、实验室(病毒、细菌)、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心(PIVAS)、供应室、急救车等区域。3、用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。4、应用于P3、P4实验室,病毒室等领域灭菌。5、应用于核电站等领域的灭菌。VHP灭菌器,保障医疗器械的无菌状态。北京VHP灭菌器商家

灭菌周期结束后,VHP灭菌器自动打印灭菌报告。北京VHP灭菌器商家

过氧化氢,这一历史悠久的强氧化剂,自19世纪末(由Schrodt于1883年首要提及)以来,便因其出色的杀菌能力而在消毒领域得到了广泛应用。其高效性在后续的科学研究中不断得到验证:早在1977年,过氧化氢就被正式注册用于设备硬表面的消毒;到了1989年,美国环保署(EPA,2004a)更是将过氧化氢蒸汽形态列为前沿消毒方法之一,正式确立了其作为主要消毒剂的地位。值得注意的是,实验数据清晰表明,相较于液态形式,过氧化氢在汽化状态下杀灭细菌芽孢的能力竟惊人地提升了200倍。这一突破性发现极大地推动了过氧化氢在灭菌技术中的应用与发展。随着科技的进步与行业的广布认可,VHP(气态过氧化氢)灭菌技术自1991年起在欧美市场迅速崛起并普及,逐渐成为制药企业与研究实验室等高精度环境构建无菌标准的优先方案。进入21世纪,该技术在制药行业的应用更是达到了前所未有的广度和深度。这股技术浪潮不仅席卷了欧美市场,也跨越了国界,影响了中国。在国内,众多医院、疾控中心、实验室等领域纷纷认识到VHP灭菌技术的独特优势与广阔前景,开始积极引进并广泛应用这一先进技术,以期提升各自领域的卫生安全标准与科研质量。北京VHP灭菌器商家

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