制药行业称量间什么原理

在称量罩内进行分成、试剂的称量和分装，可以控制粉尘和试剂的外溢，防止粉尘和试剂被人体吸入造成危害，另外还可以避免粉尘和试剂的交叉污染，保护外界环境和室内人员的安全。称量罩比普通的空气净化设备有更多的智能化控制，包括一些线路电气等，所以在安装过程中有更多需要注意的事项，如果可以的话尽量请专业的售后安装人员来指导操作。如果你是从苏州凯尔森直接购买的称量罩，我们会安排专业的售后人员到现场为您安装，调试完毕后，会对设备的操作提供培训服务，确保称量罩的正常使用。我们也会为客户提供相关的运行测试，现场的测试一般包括气流流行、过滤器完整性、风速、噪音等。称量罩的回风经过初中效两级过滤，然后再经过高效过滤器过滤后送入工作区。制药行业称量间什么原理

    苏州凯尔森负压称量罩凭借其独特的特性，在制药行业备受瞩目。它集智能化信息处理、自动化操作为一体，实现了自动称量、标签打印及数据存储功能，且存储数据不可修改，大幅减少了人为操作误差，确保了数据的精细性。同时，该设备严格遵循FDA、CGMP、GMP等法规要求，为制药生产提供了有力保障。在技术上，凯尔森负压称量罩展现了精湛的工艺。它采用双极负压密封技术，确保高效过滤器边框零泄漏；精确控制温度，温升控制在℃以内，为物料提供了稳定的称量环境。此外，多种控制方式、触摸屏实时监控、风速自动调节等功能，使得设备运行更为高效、便捷。值得一提的是，该设备还具备模块化设计，方便运输与现场安装。同时，可集成MES、WMS、DCS等接口，实现与其他系统的无缝对接。此外，防爆防腐机型及5D空间操作面板的提供，使其能够适应多种复杂工况，满足OEB3防护等级要求。 制药行业称量间什么原理苏州凯尔森称量罩出厂前做FAT验证，到达现场后做SAT验证。

称量罩的过滤机能段称量罩可提供多样化的过滤机能段，包括初效过滤段、中效过滤段、高效过滤段、活性炭吸附段、化学作用段等。高效过滤段用于过滤空气中粒径小于1μm的微小悬浮粒子,过滤效率可达U16（EN1822)。经过此段过滤，出风口洁净度可达百级以上。液槽密封可完全消除过滤器与框架间的气体泄漏，配合超高效过滤器可使出风口洁净度高达到十级以上。也可根据客户需求配置垫片密封过滤器。过滤器更换方式可选，针对高毒性应用场合，为保护维修人员的安全，可采取袋进袋出更换方式。

称量罩是安装在室内的设备，在内部工作的人员必须要有充足的光源，才可以保证生产和操作的正常进行，因此，采购称量罩时，URS中也会对称量罩的照度有所要求，不同的行业，不同的工作场所对照度要求的数值不同，设计师在设计称量罩时根据要求选择不同型号不同数量的照明灯，以达到要求的照度。为了确保称量罩内的照度达到要求，现场安装完成后需要对照度进行测试，测试照度时不需要开启风机，只接通电源开启照明灯即可，在设备下方、距地1200mm，使用校准过的照度计测试照度；记录测试结果，对比照度要求标准，达到规定的照度则测试通过。负压称量取样间用于样品的称量和取样。

称量罩初中效过滤器和回风孔板的安装：初中效过滤器安装在称量罩底部回风处，安装过滤器时，注意连接好压差测试口，这里可以有效监控过滤器的压差，便于及时更换寿命到期的过滤器。初中效过滤器安装完成后再安装回风孔板。称量罩的隔断垂帘一般有几段组成，安装在顶部箱体外侧，用螺栓固定。称量罩的部件安装完成后，需要进行测试，确认称量罩的风速、气流、噪音、过滤器完整性等都符合要求后，再进行运行调试，包括权限的设置，风机频率的设置等等，确认称量罩各项参数正常后，安装工作才真正完成。称量取样间内呈现出微负压的状态。制药行业称量间什么原理

负压称量间，用于称量取样或贮存样品原料等。制药行业称量间什么原理

称量罩与层流罩，虽然都是空气净化设备，但二者的工作原理却有着明显的区别。 称量罩的工作原理是通过其顶部的风机抽取洁净室内的空气。这些空气经过高效过滤器的净化后，通过匀流膜均匀地扩散送入称量罩的工作区域内。在称量罩内部，空气经过净化后再通过回风面板，其中一部分空气会回流至风机箱，而另一部分则会排出到称量罩的外部。这种循环方式确保了称量罩内部维持一个负压环境，有效防止外部污染物的侵入。 而层流罩的工作机制则有所不同。它的顶部风机直接从洁净室内吸取空气，经过高效过滤器的净化后，通过匀流膜将清洁的空气垂直送入层流罩下方的区域。层流罩内部的被污染空气会被压缩到底部，并直接排到洁净室内。与称量罩不同，层流罩并没有回风系统，而是直接将空气排放到洁净室内。在一些对空气质量要求较高的场所，层流罩的进风口处还会加装初效过滤器，以进一步提升进风质量。制药行业称量间什么原理