“3C”认证从2002年5月1日（后来推迟至8月1日）起***实施，原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。当前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《***批实施强制性产品认证的产品目录》和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。***批列入强制性认证目录的产品包括电线电缆、开关... 【查看详情】

常州中天企业管理咨询有限公司是一家致力于为企业提供管理咨询、安全管理咨询、体系认证咨询、产品认证咨询等为主的专业公司，拥有多位***的管理顾问、中高级咨询师以及985、211大学毕业且在大型企业或外资（合资）企业里担任过中高层管理岗位具有丰富实战经验的中高级工程师，系统、***地为企业的管理咨询提供服务。我们秉承"为顾客创造价值为股东创造... 【查看详情】

2018年12月11日，工商变更注册法人为中铁检验认证中心有限公司,注册资金46103万元。经中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可,2005年5月20日获得产品认证机构认可证书,2018年7月5日获得质量管理体系认可证书。为了保证认证机构的公正性，2003年4月成立了铁路产品认证管理委员会，2012年更名为铁路产品认证公正性管理委员... 【查看详情】

ISO45001：2018职业健康安全管理体系新标准ISO45001:2018于2018年3月12日**终发布，取代已被***采用的OHSAS18001:2007以及其他一些国家的标准。在2021年3月OHSAS18001标准被撤销之前，已获得OHSAS18001认证的组织将有三年时间转换至新标准。新版的ISO45001:2018标准将有... 【查看详情】

为什么要CQC认证根据我们的国家强制认证制度（3C认证），对于列入CCC目录的产品实行强制性产品认证，而对于没有列入目录的产品如果需要认证，就可以采用自愿性产品认证，也就是CQC认证。一类产品入股获得CQC认证，那就说明该企业获得了一个**认证机构颁发的证书，说明其产品通过了国家认可的实验室的相关标准检测并且合格。这也给企业的市场营销获得... 【查看详情】

四、E-mark认证工厂检查的要求根据相关法规要求，车辆及主要零部件产品出口至ECE与EU成员国，必须通过E-mark认证工厂检查(COP)与相应的测试(即取得E-mark证书)，并在产品上印刻相应的认证标志，否则产品会被海关查扣，同时产品也不得在其成员国市场销售。ECE是欧洲经济委员会的简称，EC是欧洲共同体(欧盟)的简称。工厂检查的规... 【查看详情】

E-mark认证E-mark认证，也称为ECE认证，是以欧洲经济委员会(EconomicCommissionofEurope)制定的技术质量标准(ECERegulation)为依据的批准体系，由被授权的机构对车辆相关零部件产品进行检测和认证。获得证书后，企业需在产品上标注E标识，然后才能在ECE成员国获准销售。欧洲经济委员会是**下属机构... 【查看详情】

英文3C认证实际上是英文名称“China Compulsory Certification”（中国强制性产品认证制度）的英文缩写，也是国家对强制性产品认证使用的统一标志。作为**认证（CCEE）、进口安全质量许可制度（CCIB）、中国电磁兼容认证（EMC）三合一的“CCC”**认证，是中国质检总局和国家认监委与国际接轨的一个先进标志，有着... 【查看详情】

医疗器械质量管理体系ISO13485:2016新标准于2016年3月1日由国际标准组织（ISO）正式发布，替代原来的ISO13483：2003标准 ,老标准的过渡期为三年，2018年后企业不再运行2003版标准。通过ISO13485：2016医疗器械质量管理体系认证，可以帮助组织：a)提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的**... 【查看详情】

一、CQC认证与CCC认证是什么意思1、CQC是中国质量认证中心(chinaqualitycertification)的简称，是指认证机构。CQC认证则是一种自愿性认证，可理解为中国质量认证中心针对某产品、依据相关检测标准对申请人出具的证书。由于中国质量认证中心在国内的认证机构中相对比较**，且是CCC认证发证的认证机构之一，所以CQC认... 【查看详情】

CRCC的认证、检验检测和校准工作依据国际通行的标准建立了相应的质量管理体系，CRCC严格遵守国家及行业有关的法律、法规及规章制度。CRCC的宗旨是：努力促进产品质量提高，确保运输安全，服务于绿色轨道交通。CRCC的质量方针是客观公正、科学准确、服务规范，追求***。CRCC以诚信为本，愿和铁路及城市轨道交通行业内外各界人士携手合作，共创... 【查看详情】

ISO13485：2016医疗器械行业质量管理体系与2003版标准相比，ISO13485:2016标准的主要变化：•更加强调法规要求•更加强调风险管理•引入新的可用性（Usability）和软件应用的要求•细化了设计过程的控制•明确了变更控制要求•强化供应商控制要求•增加了与监管机构和向监管机构报告的要求•加强了上市后监督的要求•增加了形... 【查看详情】