进样口的温度是根据样品的沸点.热稳定性、进样量、柱温等综合考虑,不一定要达到沸点,但要保证样品能随着载气进入色谱柱而不析出来,进样量小的时候可以降低进样口温度,一般高于柱温10~50℃。升温程序类似于...
生物相容性就是指生物材料在机体特定的部位造成各类复杂性的生物、物理、化学的反应,即某一些材料或是药品与身体触及或是植入身体内是否可以“兼容”,是否会对人们的身体造成伤害。须要做生物相容性检测的产品一般...
ANDA是AbbreviatedNewDrugApplication的缩写,即仿制药NDA申报。仿制药是对创新药的拷贝,仿制药也需要开展NDA申报,但仿制药不用开展临床研究,只必须说明其品质和功效一致...
随着GMP的发展,国际间实施了药品GMP咨询认证。GMP提供了医疗器材生产和质量管制的基本准则,药品生产必须符合GMP的要求,药品质量必须符合法定标准。药品GMP咨询认证是国家依法对药品随着GMP的发...
密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察,灵敏度是指方法能够可靠检测的泄漏率或泄漏尺寸,通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样...
药品检测准确度:是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以百分回收率表示。杂质定量测定中的准确度:采用原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定;如不能得到杂质或降解产物,可与另一成熟方法进行...
澳大利亚药物管理局(TherapeuticGoodsAdministration),简称TGA,是澳洲卫生部所属的联邦药物主管机构。该局通过采取一系列的监管措施,确保澳洲公众能够及时获得所需的药品,并...
认证规范目录比较。对药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员,美国cGMP要比中国GMP简单,章节少。但对这三个要素的内在要求上差别却很大,我国GMP对硬件要求多,美国cGMP对软件和人员的...
根据药典要求,除注射剂和输液剂进行无菌检查外,其他非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查,同时规定不得有控制菌的存在。非无菌产品(制剂)上市销售前,需在食品药品监督管理局备案,并提供三个...
GMP认证资料:申请报告,登记表,申请人的基本情况及其相关证明文件,拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模...
注册年度更新必须在每年的10月1日至12月31日之间进行。所有注册的药品企业必须按照自己的标签代码列出他们生产的用于商业分销的所有产品。这包括API制造商,其他散装制造商,合同制造商,再包装商和再加贴...
随着GMP的发展,国际间实施了药品GMP认证。GMP提供了医疗器材生产和质量管制的基本准则,药品生产必须符合GMP的要求,药品质量必须符合法定标准。药品GMP认证是国家依法对药品随着GMP的发展,国际...