拟薄水铝石的制备方法主要是碳化法,但该方法所生产的拟薄水铝石胶溶能力差异较大,表现在某些批次的产品胶溶耗酸量增大,胶溶耗时长,粘结能力下降,导致用其制备出的催化剂产品存在孔分布不合理,磨损指数偏高,实际使用性能差等问题。根据相关研究,拟薄水铝石在胶溶过程中,由微晶表面的羟基吸附酸溶液中的H+形成带正电的胶核,并吸附周围阴离子形成胶粒,终通过H+形成“酸性桥”将胶粒连接成网状,形成溶胶状态。该过程中,酸加入量及终溶胶粘度值等参数能反映其胶溶效果。山东瞻驰新材料有限公司(上海晨旭贸易有限公司)出售99.99%高纯拟薄水铝石,欢迎来电咨询。西藏超细拟薄水铝石价格表
醇铝法是目前被比较广应用的制备高纯度拟薄水铝石的方法。我国国内外常用的是德国Condea公司开发的以金属铝和高级醇(正戊醇、正己醇、异丙醇)为原料的制备方法。其制备过程包括:金属铝与醇反应形成醇铝,然后还原醛或酮转变为新的醇铝,该醇铝水解得到拟薄水铝石。醇铝法制备得到的拟薄水铝石纯度高、晶型好、孔径集中、比表面积大,但是该方法生产工艺复杂,制备得到的拟薄水铝石孔径小,不适用于要求大孔径拟薄水铝石的应用需求。安徽活性拟薄水铝石预算山东瞻驰新材料有限公司(上海晨旭贸易有限公司)主营拟薄水铝石,如有需要,来电咨询。
碳化法制备拟薄水铝石主要是用于生产催化裂化催化剂作分子筛的粘结剂,用来替代进口的 SB 粉。随着国内碳化法生产工艺的不断完善,碳化法拟薄铝石产品已逐渐用于生产加氢精制、加氢裂化、临氢降凝、催化重整等催化剂载体,其性能甚至超过了进口产品。本文对碳化法制备拟薄水铝石的反应机理、成胶过程中的影响因素、老化过程、洗涤过程和干燥过程进行综述,为寻求生产过程更加环保、成本更加低廉、产品更加完善的技术路线提供新的思路。
以多种拟薄水铝石为载体制备加氢裂化催化剂,考察了所制备催化剂的活性,采用氮气吸附-脱附、XRD、XRF、TEM 等分析方法对拟薄水铝石结构进行表征,结合催化剂的性能研究了拟薄水铝石影响催化剂活性的因素。实验结果表明,拟薄水铝石的晶相结构和晶粒尺寸会影响催化剂的性能,但不是主要的影响因素,纯度高且杂质少的拟薄水铝石胶溶性好,可使载体中氧化铝提供更多有效的比表面积和较适宜的孔道结构,从而有利于活性组分的均匀分布,使催化剂表现出良好活性;拟薄水铝石影响活性组分的分散性,硫化钨微晶分布越均匀,金属的活性越好,催化剂则具有更好的选择性。山东瞻驰新材料有限公司(上海晨旭贸易有限公司)生产99.99-99.95%高纯拟薄水铝石,欢迎咨询。
拟薄水铝石的制备工艺:超重力碳化工艺:超重力技术是一种强化传质过程的工艺技术,其设备是旋转填料床。利用其强大的离心力场,NaAlO2溶液在高速旋转的离心力作用下剪切成微小的液滴、液丝和液膜,与CO2混合气错流接触反应,改善了CO2混合气和NaAlO2溶液间的传质效果。与传统的鼓泡反应器和间歇釜式反应器制备技术相比,具有产品纯度高、孔径分布范围窄、生产效率高、生产成本低、等突出优点。利用超重力碳化工艺制备了直径为1~10nm,长度为100~300nm的纤维状拟薄水铝石。李友凤等采用空腔式螺旋型旋转设备(RBHC),可制得三水氧化铝杂晶含量低、纯度较高、平均粒径为5~10nm的纤维状拟薄水铝石。采用错流旋转填料床与碳化法相结合制备了比表面积和孔容分别为322m2/g、1.826mL/g的纳米级大孔纤维状γ-Al2O3。研究结果表明,超重力连续碳化法所得产物纯度高、孔径分布均匀、生产效率高,适用于工业放大。
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拟薄水铝石的制备工艺:传统间歇中和碳化工艺:目前国内 NaAlO2 - CO2 法制备拟薄水铝石的工艺仍采用的是间歇中和碳化工艺,生产过程中 NaAlO2 的 pH 值随着时间的推移逐步降低,中和反应生成的沉淀会贯穿整个成胶过程,生成的胶体粒子在浆液中的成核、团聚、长大的时间长短不一,终形成的产品的晶型结构、晶粒大小、产品的粒度分布都有所不同。而且每一次反应过程NaAlO2 的浓度、CO2 浓度和流量、反应的温度、终点 pH 值等存在些许偏差每批次的产品的物化性质存在波动,导致产品存在晶粒尺寸不均匀、孔径分布弥散、质量不稳定、重现性差的缺点。同时由于间歇中和碳化工艺没有实现连续化生产,存在设备利用率低,工人劳动强度大,不利于产业的规模化生产。西藏超细拟薄水铝石价格表
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