安徽包材相容性试验检测中心

重大项目分析”售后技术服务包括（1）提供分析项目的谱图及解析；（2）技术工程师对项目的定期汇报；（3）技服工程师（或项目经理）定期回访；（4）12个月售后服务周期。特需分析定义：通过对样品进行详细的微谱分析，得到可靠度高于常规分析的定性或定量结果，并对关注成分进行重点解析；另外在样品小试过程中就相关问题可提供技术咨询；“特需分析”可为关键技术开发项目提供前中期支撑，或者用于复杂样品分析。“特需分析”可以在“常规分析”的基础上，根据客户在性能与成分的关注点进行重点解析，或通过与客户自己产品的比较，发现其差异性，帮助客户提升产品质量，或通过客户提供的标准样品或原料，对该组分进行准确的定量。药品包材相容性测试多少钱？找微谱！安徽包材相容性试验检测中心

    微谱常规分析定义：微谱通过对样品进行常规的微谱分析，了解样品配方体系，可作为产品开发前期的重要支撑。“常规分析”报告可以帮助客户快速了解目标样品中组分的化学名称、作用以及含量，并根据客户的关注点提供相关的方案与建议，缩短研发周期、提高研发效率、节约研发成本。“常规分析”报告结果包括（1）组分列表；（2）与样品相关的方案与建议。“常规分析”售后技术服务包括（1）推荐工艺及小试建议；（2）6个月售后服务周期。 苏州包材相容性试验检测方法标准医药包材相容性测试哪里可以做？找微谱！

    通过微谱分析验证样品中是否含有某种已知化学名称的树脂。“指定树脂验证”服务项目须要求客户告知指定树脂的化学名称，如聚乙烯（PE）、环氧树脂等，分析报告结果关注样品中是否含有此树脂，如未检出，报告结果标注检出限。“指定树脂验证”报告结果包括：是否含有指定的树脂成分。“指定树脂验证”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。溶剂定性定量定义：通过微谱分析确定样品中含有的一种或多种有机溶剂的化学名称及含量，定量准确度高于“溶剂定性半定量”，其中植物油、矿物油、油脂类样品不适用于本项目。

医疗器械与药品相容性研究主要包含三个部分：a)吸附研究、b)可沥滤物研究-已知物、c)可沥滤物研究-未知物。医疗器械相容性研究是非常具有挑战性的，不仅要有专业的技术人员对可产生潜在浸出物进行准确定性，而且需要专业的仪器对潜在浸出物进行定量研究，从而为医疗器械的安全性评价提供可靠的数据支持。根据ISO10993/GB16886的相关要求，企业需要对医疗器械进行生物学评价，以保障医疗器械产品使用过程中的安全性。作为生物学评价的首要步骤，材料化学表征为医疗器械安全性评价提供了必要的数据支撑。

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    微谱技术致力于通过分析表征技术为科学技术工作者提供更有利于认知材料和化合物的解决方案。微谱医药作为微谱技术在医药行业的成熟品牌，一直与专业的医药研发工作者们一起运用大型精密仪器设备、先进的分析及解析技术，借助强大的数据库，在药品分析、药品质量研究以及医疗器械安全性评价等领域，寻找研发注册综合解决方案。微谱医药的合作伙伴遍布中国30多个省以及亚洲、欧美等多个国家和地区。国内**制药企业中大多选择微谱医药作为值得信赖的长期合作伙伴。 输液包材相容性研究哪里可以做？找微谱！苏州包材相容性试验检测方法标准

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    指定树脂定量定义：通过微谱分析确定样品中某种已知化学名称树脂的精确含量。定义：通过微谱分析确定样品中某种已知化学名称树脂的精确含量。“指定树脂定量”服务项目须要求客户告知指定树脂的化学名称，如聚乙烯（PE）、环氧树脂等，分析报告结果关注样品中此树脂的准确定量结果。“指定树脂定量”报告结果包括：指定树脂的含量结果。“指定树脂定量”售后技术服务包括：（1）解释报告结果；（2）6个月售后服务周期。指定树脂定量指定树脂验证定义： 安徽包材相容性试验检测中心

上海微谱检测科技集团股份有限公司是一家集研发、生产、咨询、规划、销售、服务于一体的服务型企业。公司成立于2010-12-06，多年来在成分分析，定性定量，性能测试，产品研发行业形成了成熟、可靠的研发、生产体系。在孜孜不倦的奋斗下，公司产品业务越来越广。目前主要经营有成分分析，定性定量，性能测试，产品研发等产品，并多次以化工行业标准、客户需求定制多款多元化的产品。上海微谱检测科技集团股份有限公司研发团队不断紧跟成分分析，定性定量，性能测试，产品研发行业发展趋势，研发与改进新的产品，从而保证公司在新技术研发方面不断提升，确保公司产品符合行业标准和要求。上海微谱检测科技集团股份有限公司以市场为导向，以创新为动力。不断提升管理水平及成分分析，定性定量，性能测试，产品研发产品质量。本公司以良好的商品品质、诚信的经营理念期待您的到来！