YEB培养基预装培养皿

硫乙醇酸盐流体培养基（FT）：多功能微生物培养基的科研价值硫乙醇酸盐流体培养基（FT）是一种应用于微生物学研究和检测的培养基，因其独特的配方和性能，成为需氧菌、厌氧菌和微需氧菌培养的优先工具。特点与优势FT培养基的好的特点是其能够在普通有氧环境下提供厌氧条件，同时支持需氧菌和厌氧菌的生长。培养基内部通过硫乙醇酸钠和L-胱氨酸降低氧化还原电位，形成上层有氧、中层弱氧、下层无氧的梯度环境，满足不同微生物的生长需求。此外，少量琼脂的加入可防止液体对流，稳定厌氧环境。FT培养基还具有良好的营养成分，胰酪胨和酵母浸出粉提供丰富的氮源和生长因子，葡萄糖作为碳源支持微生物生长。刃天青作为氧化还原指示剂，氧化时呈粉红色，还原时无色，便于观察培养基的氧化还原状态。性能与应用FT培养基应用于药品、生物制品和医疗器械的无菌检查，符合中国药典、USP和EP标准。其配方经过优化，能够有效中和含汞、砷等防腐剂的抑菌作用，同时支持多种菌株的生长。实验表明，FT培养基对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌等需氧菌和生孢梭菌等厌氧菌均表现出良好的生长支持能力。实验室友好性FT培养基的使用方法简便。恒温箱里整齐排列的培养皿中，大肠杆菌正以对数增长，形成半透明的云雾状群落。YEB培养基预装培养皿

抗生物质检定培养基Ⅶ号：精细效价测定的关键工具抗生物质检定培养基Ⅶ号（AntibioticAgarNo.7）是一种为头孢噻肟钠等抗生物质效价测定设计的培养基，广应用于科研和药品质量控制领域。其独特的配方和性能使其在抗生物质研究中表现出的优势。培养基的特点与优势精细的配方设计：培养基的主要成分包括蛋白胨、牛肉浸出粉、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、枸橼酸钠和琼脂。这些成分共同为微生物提供了丰富的营养，同时支持抗生物质的稳定扩散。稳定的pH值：培养基的pH值为6.5-6.6，适合头孢噻肟钠等抗生物质的效价测定，确保试验菌的生长和抗生物质的稳定性。高灵敏度：通过抗生物质在琼脂培养基中的扩散作用，形成清晰的抑菌圈，其直径与抗生物质浓度或活性相关，从而实现精细的效价测定。操作简便：配制方法简单，灭菌后冷却至45-50℃即可使用，适合大规模实验操作。性能与应用抗生物质检定培养基Ⅶ号广泛应用于以下领域：抗生物质效价测定：通过抗生物质在琼脂培养基中的扩散作用，形成清晰的抑菌圈，其直径与抗生物质浓度或活性相关。微生物检测：支持多种质控菌株的生长，如大肠埃希菌等，抑菌圈直径应为18-22mm。AGS平板培养皿底部的划痕意外成为细菌生长的轨迹，形成如树枝般分叉的菌落纹路。

R2A琼脂培养基（EP）：低营养培养基的广泛应用R2A琼脂培养基是一种低营养培养基，广泛应用于微生物检测，特别是纯化水和注射用水中的微生物总数监测。其成分包括酵母浸粉、蛋白胨、酸水解酪蛋白、葡萄糖、可溶性淀粉、酸钠、磷酸氢二钾、无水硫酸镁和琼脂。这些成分共同为微生物提供了适宜的生长环境，尤其适合那些在高营养培养基上生长不良的慢生细菌。制备方法制备R2A琼脂培养基时，需称取18.1克培养基干粉，加入1升纯化水中，搅拌加热煮沸至完全溶解。然后进行121℃高压灭菌15分钟。灭菌后，培养基应冷却至50-55℃后倒入无菌平皿。应用领域R2A琼脂培养基适用于多种微生物的培养和检测，特别是在纯化水和注射用水的微生物总数监测中。根据欧洲药典（EP）标准，使用0.45μm薄膜过滤法，将水样过滤后，将滤膜贴于R2A琼脂平板上，30-35℃培养5天以上。此外，R2A琼脂培养基还可用于食品和饮料行业的微生物检测。优势低营养配方：有助于减少强势生长菌的竞争，允许慢生菌的生长和检测。透明基质：便于观察和计数细菌菌落。广适用性：适用于多种微生物，从饮用水监测到环境样品分析。

1%吐温80玉米琼脂培养基：菌鉴定与研究的高效工具1%吐温80玉米琼脂培养基是一种只用于微生物鉴定和培养的培养基，特别适用于白色念珠菌和霉菌的芽管试验。其独特的配方和性能使其在菌研究和临床检测中表现出的优势。特点与优势该培养基的主要成分包括玉米浸粉、琼脂和吐温80。玉米浸粉提供微生物生长所需的碳源和其他营养成分，而吐温80则有助于诱导白色念珠菌产生芽管。其主要特点包括：诱导芽管形成：添加1%吐温80可促进白色念珠菌产生芽管，加速检测过程。营养丰富：玉米浸粉为微生物提供丰富的营养，支持菌的快速生长。操作简便：配制方法简单，灭菌后冷却至45-50℃即可倾注平板。应用广：不仅用于白色念珠菌的芽管试验，还可用于酵母菌的培养和鉴定。性能与应用1%吐温80玉米琼脂培养基广泛应用于以下领域：芽管试验：用于鉴定白色念珠菌，通过观察芽管的形成来快速判断菌株特性。菌培养：适用于酵母菌和霉菌的培养，促进菌落形态学特征的分化。微生物检测：在食品、药品和临床样本中用于检测和鉴定菌。使用时，称取22.0g培养基粉末，另取10g吐温80，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却至45-50℃后倾注平板。大肠杆菌/大肠菌群显色培养基是一种广泛应用于食品、水、牛奶样品中大肠杆菌和大肠菌群快速检测的培养基。

金黄色葡萄球菌显色培养基：精细检测的高效选择金黄色葡萄球菌显色培养基是一种用于快速检测食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黄色葡萄球菌的培养基。它通过显色反应，使金黄色葡萄球菌在平板上形成具有特征颜色的菌落，从而实现快速、准确的检测。原理该培养基含有特殊的显色剂，与金黄色葡萄球菌的特异性酶发生反应，水解底物释放出显色基团。金黄色葡萄球菌在培养基上形成粉红至紫红色的边缘整齐的菌落，而其他细菌则呈现蓝绿色、无色或黄色，绝大多数革兰氏阴性菌被抑制。制备时，称取17.52克培养基粉末加入200毫升蒸馏水，加热煮沸3-5次，直至琼脂完全溶解。冷却至50℃左右时，倾入无菌平皿。操作步骤按国家标准或其他方法制备样品液。取1毫升适宜稀释度的样品液加入表面干燥的培养基平板中心，每个稀释度做2个平板。以L形玻璃棒将样品液涂布于琼脂表面，避免涂到平板边缘，将平板正置直至样品液被培养基吸收。平板倒置放入培养箱，36±1℃培养18-24小时。观察菌落颜色，典型的金黄色葡萄球菌为凸起的紫红色菌落。优点快速检测：24小时内可出结果。高特异性：通过显色反应，可有效区分金黄色葡萄球菌与其他细菌。操作简便：无需复杂的设备和步骤。废弃的培养皿浸泡在消毒水中，残留的培养基像褪色的水彩，渐渐沉入容器底部。KF培养皿

滴加生理盐水的培养皿里，口腔上皮细胞在载玻片下呈现出不规则的扁平状。YEB培养基预装培养皿

10.SH培养基（不含蔗糖和琼脂）在植物基因组编辑研究中的应用植物基因组编辑技术（如CRISPR-Cas9）需要高效的培养系统以支持编辑细胞的生长和分化。SH培养基（不含蔗糖和琼脂）因其高效的营养成分和灵活的配方，成为植物基因组编辑研究的理想工具。不含蔗糖的特性使得研究人员能够优化碳源的种类和浓度，从而支持编辑细胞的高效生长。液体培养基的特性则有利于编辑细胞的均匀分布和高效筛选。例如，在作物改良中，SH培养基被用于优化基因组编辑细胞的培养条件，从而提高编辑效率。YEB培养基预装培养皿