或者杀菌剂灭菌。不能使用高温或者火焰灭菌，因为电极无法承受高温。乙醇灭菌流程如下:1.将电极插入70%乙醇浸泡15min进行灭菌，取出电极风干15秒;注意:不能将电极浸入乙醇中超过30min，这会损坏电极的保护层，缩短其使用寿命。2.用与培养基相似的电极液（或者0.1-0.15M NaCVKCI冲洗电极;3.若是进行电阻测量，此时电极已可以使用;4.若是进行电压测量，将电极在与培养基相似的无菌电极缓冲液中平衡15分钟。注意:为了保持无菌，可以将电极放在紫外灯下短时间照射。三．电阻测量（量程:0-9999o，灵敏度:1Q)注意:虽然仪表上海益启细胞跨膜电阻仪用于在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验。崇明区监控细胞单层的致密程度电阻仪代理商
要漂洗以防止取样残留物，请使用培养基，而不要使用蒸馏水。 测量电池电阻，续6.记录电阻。如何确定空白电阻1.将电解质添加到一个空白的杯子中（即无细胞的细胞培养插入物）。2.按照上一步骤的第5步测量整个空白杯的电阻部分。电阻计算组织抵抗力要获得真正的组织阻力，请减去整个从整个组织的电阻读数读取空白杯（细胞培养插入物与细胞）。单位面积电阻阻力与组织面积成反比。膜，电阻越低。注意：不应将直径为24 mm或更大直径的刀片的电阻读数不能转换为单位面积电阻，因为STX电极不能在相对较大的区域内提供均匀的电流密度对于较小的插入物，这不是问题，因为与静安区Merck电阻仪电阻仪联系人上海益启生物的细胞跨膜电阻仪询价联系方式。
值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养
异物。这种堆积会降低其性能。每次使用后，请用Milli-QRwater冲洗电极并存放如上所示定期使用Tergazyme清洁电极清洁剂（Alconox，I比较好304）如下：1.用Milli-QRwater冲洗电极并干燥。2.制成1％的Tergazymedetergent溶液并悬浮电极电极头完全浸没在溶液中。如果如果需要，请用软刷（例如牙刷）刷洗电极表面。 电极清洁，续3.用Milli-QR水冲洗干净。按照电极存储中的详细说明进行存储部分。打磨（只在测量电压时）4.轻轻擦拭电压电极（内部的两个银粒电极比较好附近的表面）用6上海益启细胞跨膜电阻仪用于融合的定量测量。
意：两次测量之间需要进行漂洗，以防止样品进入残留物，请使用培养基，而不要使用蒸馏水。在电压模式下，如果电表读数为正，则表示基侧细胞组织（粘附于培养插入滤器的一侧）的阳性相对于顶侧（暴露）。相反，如果仪表正在读取阴性，意味着基侧相对于顶侧为负。 维护和存储系统 仪表 每月或在数字显示屏上出现BATT时，请给电池充电。 在不使用仪表时，应关闭仪表电源并断开与仪表的连接。 充电器，因为连续充电可能会缩短电池寿命。 注意：给电池充电时，请务必关闭仪表电源。 仪表应保持约8个小时的电量。它将关闭 电池电量低时自动避免损坏仪器。 当电池电量低时，上海益启生物默克细胞跨膜电阻仪订购方便。崇明区监控细胞单层的致密程度电阻仪代理商
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llicell @无细胞培养板插入物（对照） 带细胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺丝刀 注：不使用系统时，请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 电极灭菌或消毒 MillicellD ERS-2电极未消毒。要消毒，请使用 标准消毒气体混合物。要进行消毒/消毒，请使用低温 化学消毒溶液，如乙醇，异丙醇或5％ 次氯酸钠。 使用前，请立即对电极进行灭菌或消毒/消毒。 文化将返回到孵化器。 电极灭菌或消毒/续注意：请勿对电极进行高压灭菌或火焰燃烧；它经不起高温。请勿将电极暴露在紫外线下；崇明区监控细胞单层的致密程度电阻仪代理商
