NA0.25%青霉素酶预装培养皿

BX显色培养基是一种用于快速检测大肠杆菌的微生物培养基，广泛应用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品等领域。原理该培养基通过特殊营养物质和显色剂实现对大肠杆菌的特异性检测。特殊营养物质提供微生物生长所需的碳氮源和微量元素，同时维持渗透压平衡，并抑制革兰氏阳性菌的生长。显色剂由发色团和可代谢物质组成，在大肠杆菌的特异性酶作用下，游离出产色因子，使菌落呈现蓝绿色。制备方法称取36.6克TBX培养基粉末，加入1000毫升蒸馏水，加热溶解并搅拌均匀，煮沸不超过1分钟。分装后在121℃高压灭菌15分钟。冷却至45-50℃后，可采用倾注法或涂布法进行操作。应用领域TBX显色培养基主要用于食品卫生检测、水质监测和环境微生物研究。它能够快速、准确地检测出大肠杆菌的存在，为相关领域的质量控制和安全评估提供重要依据。TBX显色培养基凭借其特异性强、灵敏度高、操作简便等优点，已成为微生物检测领域不可或缺的工具之一。与传统的CLED培养基相比，显色培养基具有明显优势。它能支持所有常见泌尿系病原菌生长，并提供其初步鉴定。NA0.25%青霉素酶预装培养皿

肠球菌显色培养基：精细检测肠球菌的高效工具肠球菌显色培养基是一种用于快速检测食品、水质和环境中肠球菌的微生物培养基。其关键原理是利用显色底物，在肠球菌的特异性酶作用下分解，使菌落呈现特定颜色。原理肠球菌显色培养基通过显色反应，使肠球菌在培养基上形成红色至紫色的菌落，而其他菌则显无色、黄色或被抑制。这种显色特性使得肠球菌能够快速被识别和计数。制备时，称取56.4克培养基粉末，加热溶解于1000毫升蒸馏水中，冷却至45-50℃后，倾入无菌平皿，无需高压灭菌。操作步骤按国家标准或其他方法制备样品液。取1毫升样品液加入冷却至45-50℃的肠球菌显色培养基中混匀，或涂布于平板上。36℃培养24-48小时，选用有30-200个菌落的平板，计数红色至紫色的肠球菌菌落。优点快速检测：24-48小时内可出结果。高特异性：通过显色反应，能有效区分肠球菌与其他非目标菌。操作简便：无需复杂的设备和步骤。应用肠球菌显色培养基广泛应用于食品安全监测、水质检测和环境微生物研究等领域。它能够快速筛选出肠球菌，为公共卫生和食品安全提供有力支持。EugonLT100琼脂培养皿乳糖胆盐发酵培养基的主要成分包括蛋白胨、乳糖、牛胆盐和溴甲酚紫。蛋白胨提供碳源和氮源，支持细菌生长。

大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基：高效检测的有力工具大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基是一种用于快速检测食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的微生物培养基。这种培养基通过显色反应，使大肠杆菌和大肠菌群在液体培养基中呈现特定颜色，从而实现快速鉴定。原理大肠杆菌和大肠菌群具有特异性的酶，这些酶能够分解培养基中的显色底物，产生特定颜色的产物。大肠杆菌使溶液显蓝绿色，并在366nm紫外灯下发出蓝色荧光；而大肠菌群使溶液显蓝绿色，但在紫外灯下无荧光。制备时，称取17.4克培养基粉末，加热溶解于1000毫升蒸馏水中，分装试管或三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。操作步骤按国家标准或其他方法制备样品液。取1毫升样品液加入含显色培养基的试管或三角瓶中。在36±1℃培养18-24小时。观察溶液颜色变化及荧光情况。优点快速检测：18-24小时内即可得到结果。高特异性：通过显色和荧光反应，能有效区分大肠杆菌和大肠菌群。操作简便：无需复杂的设备和步骤，适合实验室快速检测。应用大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基广泛应用于食品安全检测、水质监测和公共卫生领域。它能够快速筛选出大肠杆菌和大肠菌群，为保障食品安全和公共卫生提供有力支持。

4-甲基伞形酮葡糖苷酸（MUG）培养基：快速鉴定大肠埃希氏菌的高效工具4-甲基伞形酮葡糖苷酸（MUG）培养基是一种基于荧光底物的微生物检测培养基，广应用于大肠埃希氏菌的快速鉴定和检测。其独特的配方和性能使其在微生物学研究和公共卫生检测中表现出亮眼的优势。培养基的特点MUG培养基的主要成分包括蛋白胨、磷酸盐缓冲剂、选择性抑菌剂（如去氧胆酸钠和亚硫酸钠）以及荧光底物4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）。蛋白胨提供碳源和氮源，支持细菌生长；选择性抑菌剂可抑制革兰氏阳性菌的生长，而对革兰氏阴性菌（如大肠埃希氏菌）无影响。MUG培养基的原理在于利用大肠埃希氏菌产生的β-葡萄糖醛酸苷酶水解MUG，释放出4-甲基伞形酮，后者在366nm紫外灯下产生蓝白色荧光。这种荧光反应为大肠埃希氏菌的快速鉴定提供了直观的依据。性能优势快速鉴定：MUG培养基可在短时间内（5-24小时）完成大肠埃希氏菌的鉴定，优于传统方法。高灵敏度：97%的大肠埃希氏菌具有葡萄糖醛酸苷酶活性，能够产生荧光反应，确保检测的高灵敏度。选择性强：培养基中的选择性抑菌剂有效抑制革兰氏阳性菌的生长，减少杂菌干扰。改良CCD琼脂基础，优化pH值稳定性，维持微生物生长环境，提高培养成功率。

溶强化梭菌培养基具有较强的抗污染能力，能有效抑制杂菌生长，保证梭菌培养的纯度。溶强化梭菌培养基的抗污染能力是其重要特性。它就像一个防护盾，能够抵御外界杂菌的入侵。在培养梭菌时，杂菌的污染会影响梭菌的生长和繁殖。溶强化梭菌培养基通过添加特殊的抗物质成分，能够抑制杂菌的生长。例如，培养基中的某些抗

物质能够破坏杂菌的细胞壁和细胞膜，使其失去活性。同时，培养基的特殊结构也能防止杂菌在培养基表面附着和生长。这种抗污染能力保证了梭菌培养的纯度，为梭菌的生长提供了一个良好的环境。 为微生物创造一个适宜的生长环境，从而使其能够准确地反映出叶酸的含量水平。MFC琼脂预装培养皿

大肠杆菌/大肠菌群显色培养基是一种广泛应用于食品、水、牛奶样品中大肠杆菌和大肠菌群快速检测的培养基。NA0.25%青霉素酶预装培养皿

10. SH培养基（不含蔗糖和琼脂）在植物基因组编辑研究中的应用植物基因组编辑技术（如CRISPR-Cas9）需要高效的培养系统以支持编辑细胞的生长和分化。SH培养基（不含蔗糖和琼脂）因其高效的营养成分和灵活的配方，成为植物基因组编辑研究的理想工具。不含蔗糖的特性使得研究人员能够优化碳源的种类和浓度，从而支持编辑细胞的高效生长。液体培养基的特性则有利于编辑细胞的均匀分布和高效筛选。例如，在作物改良中，SH培养基被用于优化基因组编辑细胞的培养条件，从而提高编辑效率。NA0.25%青霉素酶预装培养皿