企业商机
体成分基本参数
  • 品牌
  • 麦格瑞,MAG-MED
  • 型号
  • AccuFat-1050活鼠体成份分析仪
  • 重量
  • 125kg
体成分企业商机

肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 有很多临床研究表明,对于特应性皮炎和Asthma在内的多种免疫性炎症疾病,肥胖患者症状相对更加严重,并对对正常体重患者有用的诊治方式表现出抵抗性。为了更深入了解肥胖所致的免疫病理效应,科研团队首先构建了正常和肥胖(高脂饮食)的特应性皮炎小鼠模型。使用活鼠体制分析仪对小鼠体成分进行测量发现,肥胖组小鼠表现出更明显的炎症反应,与对照组小鼠相比,耳朵厚度增加了2-4倍,且皮炎症状(红斑和鳞片)更加严重,组织学评估显示,肥胖组小鼠的表皮和真皮层扩张更明显,同时白细胞渗透数明显增加。研究团队通过流式细胞术分析了皮损中的T细胞情况,并测量小鼠体成分发现与正常组小鼠相比,肥胖组小鼠的CD4+T细胞数量明显增加,调节性T细胞和CD8+T细胞数量也有一定增加,这提示整体炎症反应的增加。肥胖患者中Th17细胞主导炎症的概率高于正常人群。这些表明,在人类和小鼠中,肥胖都会导致免疫状态的转变,从而导致炎症性疾病的病理机制改变。--摘自奇点网。 白色脂肪棕色化,可作为肥胖和代谢疾病防治中的重要靶点。无损伤体成分技术特色

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为了研究肥胖症的病因以及诊治肥胖症的药物和方法。在小白鼠等动物上已经进行了大量的研究和实验。由于活鼠身体组分的构成对解释病因、药物效果等有非常重要的意义。所以很多实验需要确定活鼠动物的脂肪含量。能够用于确定活鼠小鼠体成分的方法有总体电导率法、双能X射线吸收测定法和计算机断层扫描法(CT)等。但这些方法都会对活鼠小鼠造成较大的伤害,会对后期的检测产生不可预测的影响。 低场核磁共振弛豫分析技术兼具核磁共振成像技术的非侵入性、无损等优点,且成本较低。它能够根据样品中原子核的弛豫特性的差异实现样品中水分、油脂等的有用定量分析;实现清醒小鼠的水分、脂肪和肌肉等组分的全身定量分析。无损伤体成分检测原理活鼠体成分分析仪活鼠体成分分析仪:以实验室小鼠为研究模型已成为研究肥胖及糖尿病有效途径。

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肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 通过口服葡萄糖耐量实验(OGTT)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分析,发现酸奶降低了高脂高糖饮食小鼠的空腹血糖,并提升了胰岛素敏感性。在胰岛素注射过程中,单纯高脂高糖饮食小鼠(H)葡萄糖输注速率(GIR)明显降低,全身糖吸收能力低于酸奶干预组。他们还发现,酸奶正是通过抑制肝脏葡萄糖产生(RA)和提高全身的葡萄糖代谢率(RD)发挥降糖作用。可见,酸奶的作用靶点可能在肝脏。除了调节肝脏糖代谢,通过对小鼠体成分分析还可有用辅助证明酸奶在降低肝脏相对重量和甘油三酯水平,并减轻肝脏脂肪变性程度和纤维化有作用。奶摄入能保护gang脏脏健康,减少甘油三酯的产生。--摘自奇点网。。

AccuFat-1050活鼠体成分分析仪是一款测量小鼠体成分的分析仪器。 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理。可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、以及自由流动液体中水分的含量。仪器利用样品中不同组分氢原子磁共振信号强度与弛豫时间的差异性。通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术相结合。实现清醒状态下活鼠体成分的实时检测。具有快速、精确、稳定、安全等优点。 应用领域为:动物实验;肥胖类、代谢类药物开发;糖尿病研究、遗传学研究;营养学研究;肉制品、海产品、植物种子检测。 活鼠体成分分析仪具有智能化数据分析与处理软件:语音和图形提示功能;安全的实验数据管理即时分析与导出。

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环境对代谢的影响-银纳米粒子(AgNPs)对代谢的影响 在日常生活中,银纳米粒子(AgNPs)被普遍应用于消毒,这大的增加了人体接触和摄入银纳米粒子(AgNPs)的可能。通过测量被注射AgNPs的小鼠体成分,表明银纳米粒子(AgNPs)会抑制米色脂肪功能,从而引发肥胖。被注射AgNPs的小鼠,虽然其体重变化不明显,但随着时间推移,脂肪含量明显增长。 Cancer 症引发的代谢紊乱研究 肿瘤细胞的生长,需要摄取能量,而能量来源于葡萄糖。通过测量移植了肺肿瘤细胞的小鼠(LLC,Lewis lung carcinoma)的体成分,发现随着肿瘤细胞的生长,LLC小鼠的体重和脂肪含量明显降低,进一步研究表明,Cancer 症主要通过降低脂肪组织中受胰岛素刺激的葡萄糖摄入量,引发代谢紊乱。生物电阻抗分析法、双能X线吸收测量法等等方法测量小鼠体成分会对小鼠测量造成不可逆伤害,且过程繁琐。无麻醉体成分仪供应商

江苏麦格瑞电子科技有限公司致力于医学领域、生命健康领域的磁共振产品的研制开发、销售及技术理念的推广。无损伤体成分技术特色

近Hepatology上的一项研究表明,ZHX2(一种核转录因子)可以通过转录调节磷酸酶和紧张素同源物(PTEN)来抑制肝细胞脂肪变性和炎症反应,进而作为一种内源性的抗NASH保护剂,为NASH的诊治提供xin靶点。为了探究ZHX2是否参与NASH的发病机制,研究人员检测了ZHX2在4种脂肪肝小鼠模型中的表达量变化。使用活鼠体成分分析仪对他这些小鼠进行体成分检测,与对照组相比,高脂饮食(HFD) 24周、高脂高碳水(HFHC)饮食16周或蛋氨酸/胆碱缺乏(MCD)饮食4周,小鼠肝脏ZHX2的mRNA表达和蛋白表达水平均明显降低。此外,瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝脏中的ZHX2表达也明显降低。免疫组化检测结果也表明,HFHC或HFD处理后小鼠肝组织中ZHX2表达明显降低。研究人员为了进一步证实ZHX2在肝细胞中的表达变化,用PA(棕榈酸)处理人正常肝细胞-L02细胞系和小鼠原代肝细胞,发现这两种肝细胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明显降低。综上所述,在脂肪肝模型中,ZHX2表达量呈明显下降趋势。无损伤体成分技术特色

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