斑马鱼胚胎发育过程高度有序且具有典型性，是研究胚胎发育机制的理想模型。在胚胎发育实验中，研究人员可以通过基因编辑技术，如CRISPR/Cas9系统，对斑马鱼的特定基因进行敲除或修饰，观察胚胎发育过程中的表型变化，从而确定这些基因在发育过程中的功能。例如，研究发现某些基因在斑马鱼胚胎的神经管形成过程中起着关键的调控作用，当这些基因发生突变时，胚胎会出现神经管闭合不全等畸形现象。利用斑马鱼胚胎透明的特性，还可以进行细胞追踪实验。通过将荧光标记物导入特定的细胞群体，能够实时观察这些细胞在胚胎发育过程中的迁移路径和分化命运。比如，在神经嵴细胞的研究中，借助荧光标记可以清晰地看到神经嵴细胞从神经管迁移到身体各处，并分化为多种不同类型的细胞，如色素细胞、神经元细胞等，这有助于深入理解细胞分化和组织形成的分子机制。斑马鱼的性别可通过外观特征和解剖结构初步判断。斑马鱼胚胎注射试验
人类疾病纷繁复杂，先天性疾病、遗传性疾病成因隐匿，攻克难度极大。斑马鱼Cdx模型宛如搭建的模拟战场，为探寻疾病真相、研发医疗策略开辟捷径。不少先天性脊柱畸形、肠道发育异常病症，祸根在于胚胎发育关键基因失常，斑马鱼Cdx模型精细复现这些病症特征。以先天性脊柱发育不全为例，患病婴儿脊柱弯曲变形，生活饱受困扰。在斑马鱼Cdx模型中，当Cdx基因发生突变，幼鱼脊柱同样出现怪异弯曲，解剖学与影像学观察可精细捕捉病变细节。科研人员借此深入分子层面，挖掘致病基因上下游通路异常，锁定潜在医疗靶点，开启靶向药物研发征程。斑马鱼科研实验机构其胚胎透明，在显微镜下可清晰观察发育过程，助于研究organ形成。
斑马鱼实验模型在药物研发过程中具有明显的优势，为药物筛选和评价提供了高效、快速和经济的平台。其繁殖速度快、子代数量多的特点使得能够在短时间内对大量化合物进行高通量筛选。在药物筛选实验中，将斑马鱼胚胎或幼鱼暴露于不同的药物或化合物中，通过观察斑马鱼的生长发育、生理功能、行为变化以及疾病模型中的表型改善情况等指标，来评估药物的有效性和安全性。例如，在抗癫痫药物研发中，可以利用斑马鱼癫痫模型，观察候选药物对斑马鱼癫痫发作的抑制作用。如果一种药物能够明显减少斑马鱼的癫痫发作频率和强度，并且对斑马鱼的正常生长发育没有明显的不良影响，那么该药物就具有进一步开发的潜力。
随着科技的不断进步，PDX 斑马鱼模型的未来发展充满无限潜力。一方面，技术的改进将进一步提高模型的稳定性和可靠性。例如，优化ancer组织的移植技术，使其在斑马鱼体内的成活率更高、生长更符合预期。另一方面，多学科的融合将为模型带来更多功能。与基因编辑技术相结合，可以构建具有特定基因背景的 PDX 斑马鱼模型，深入研究基因与ancer的相互作用；与影像学技术结合，能够实现对ancer在斑马鱼体内生长过程的实时、非侵入性监测。此外，随着大数据和人工智能技术的发展，对 PDX 斑马鱼模型产生的大量数据进行分析挖掘，将有助于发现新的ancer标志物和医疗靶点，从而为ancer的诊断、医疗和预防带来全新的策略和方法，在未来的医学研究和临床实践中发挥更为重要的作用。它的鳍部灵活，能快速游动，这与它的肌肉运动协调密切相关。
环特生物提供基于斑马鱼模型的基因编辑服务，利用CRISPR/Cas9技术快速在斑马鱼模型中验证人类遗传病、筛选致病基因、研究基因功能及作用通路等，主要研究领域为婴幼儿发育畸形、罕见病、神经系统疾病、心脑的血管疾病、血液病、生殖缺陷等。相较于哺乳动物基因编辑的试验周期长（一般1年以上）、表型不直观（一般需染色）、研究成功率低等缺点，斑马鱼基因编辑模型主要优势有：1.实验周期快，快可在2周内进行疾病相关的表型观察（F0代高效瞬时敲降），3个月内完成稳定品系构建（杂合子F1代3个月，纯合子F2代6个月，子代数量多）；2. 直观、多维度地活的动态观察（可对特定organ组织细胞进行荧光标记，利用透明斑马鱼活的观察和成像，哺乳动物上很难实现)；3. 研究成功率高（与哺乳动物相比较，斑马鱼基因编辑效率高，样本数量多，可同时测试多个相关基因，比较大化保证研究的成功率）。它的肠道微生物群落对其消化和健康有重要作用。斑马鱼耐力测试
斑马鱼的眼睛位置独特，视野范围较广，利于捕食和防御。斑马鱼胚胎注射试验
斑马鱼终生栖居于复杂水生环境，水温时冷时热、水质污染频发、病原体伺机而动，面对重重生存挑战，Cdx 基因化身 “应急指挥官”，迅速jihuo机体应激响应机制，全力守护生命火种。气温陡变的季节，水温犹如过山车般起伏，斑马鱼细胞内蛋白质稳定性岌岌可危。此时，Cdx 基因紧急 “调兵遣将”，上调热休克蛋白基因表达，促使大量热休克蛋白奔赴 “战场”，它们紧紧簇拥在蛋白质周围，如同给脆弱分子披上坚固 “铠甲”，有效抵御温度冲击，防止蛋白质变性、聚集，维系细胞正常代谢与生理功能。斑马鱼胚胎注射试验
