企业办理ISO9001质量管理体系认证证书过期了怎么办？质量管理体系资格证书一般的有效期是半年，如果你的证书已经达到了三年，不必担心按照一次认证的时候流程是一样的，通过重新提交材料进行申请认证就可以办理了。办理ISO9001质量管理体系认证是非强制性的，但由于追求质量保证在全球各个领域已普遍觉醒，产生了来自顾客的强大压力，加之各国国家的推动，质量体系认证客观上已经成为现代企业的根本需求，认证证书成为企业形象和竞争实力的一种表现，这就是它的价值所在。明确目的，真抓实干，取得证书固然重要，实实在在提高企业管理素质，提高产品质量，以质量求生存，求效益，这才是根本的目的。组织用以向其内外部客户创造、传递、捕获价值的工具之一即是ISO9001。佛山ISO9001质量认证
在导入ISO9001之前，组织中不可能完全没有文件，无论何种形式都会有。对于这些已有文件，如果业务与记载的内容一致，并且可以使用，就按上述标准判断，直接作为公司的标难文件使用，如果记载的内容偏离了业务实际情况，是完全无法灵括使用的文件，一且被公司作为标准”采用，反而会给实际业务造成混乱，那就应该废弃它。如果有问题，应当学会如何查参考资料，一直把它弄懂为止。在实际中使用，加深理解。只有结合实际使用以后，才能对标准有深刻的理解。譬如，标准中提到了好多评审，譬如：管理评审、设计评审、不合格品处理的评审、纠正措施和预防措施的评审，这些评审有什么共同点，有什么差别和联系，在实际工作中是否这样做了？通过实际会加深对标准的理解了。上海采矿业ISO9001认证作用全球有几十万的工厂通过ISO9001质量管理体系认证。
美国、加拿大和欧洲普遍以ISO13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。ISO13485这个标准在ISO9001的基础上，增加了医疗器械行业的特殊要求制定，支持并帮助一些生产制造或使用医疗产品和服务的企业减少不可预估的风险，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。ISO13485:2016标准的主要特点是：ISO13485是一个标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。
ISO13485是医疗设备行业使用的质量管理国际标准。ISO13485标准的简要回顾：ISO13485标准已经经历了两个版本，1996年ISO发布了ISO13485:1996《质量体系—医疗器械—ISO9001应用的要求》标准，该标准不是标准，而是要和ISO9001：1994标准联合使用的标准。医疗器械监管部门在制定相关医疗器械法规时也引用和借鉴了ISO13485标准的要求。在市场推动下，ISO13485标准的理念、原则和方法在我国医疗器械产业界得到迅速传播和应用，并取得巨大成功。在新版标准的修订过程中，ISO/TC210的有些成员提出新版标准是否，ISO9001:2015标准一样，采用《ISO/IEC导则第1部分：技术工作程序》的附则SL的附录2给出的管理体系标准的高级结构。ISO9001是真正的业务管理工具，远远超过了质量管理体系标准的范畴。
ISO9001质量体系认证是指该企业已在管理、实际工作、供应商和分销商关系及产品、市场、售后服务等所有方面建立起一套完善的质量管理体系。ISO9001认证是各国对产品和企业进行质量评价和监督的通行证；作为顾客对供方质量体系审核的依据；企业有满足其订购产品技术要求的能力。凡是通过ISO9001认证的企业，在各项管理系统整合上已达到了国际标准，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。ISO9001质量管理体系的认证证书有两种，一种是正规认证的ISO9001需要审厂，全员配合体系整改，费用由企业规模（人数、产品类型、工艺）、企业现有的管理水平和现状，项目要求达到的效果（管理提升程度）决定，人数多费用高。ISO9001是迄今为止世界上成熟的质量框架，全球有161个国家和地区正在使用这一框架。镇江纸浆业ISO9001内审证书
ISO9001鼓励组织提高产品和服务的质量，有助于减少浪费和客户投诉。佛山ISO9001质量认证
企业实施ISO9000质量管理体系有什么好处？可以预防不合格产品或服务的发生，提高企业的信用；一次把工作做好，以较少的成本赚取较大的利润；可以减少临时救急的情况，有利于把管理者从日常的琐事中解脱出来，多考虑公司的战略发展；可以系统化管理，将本单位或其他单位的经验纳入到一套整合的文件化的体系之中，用于培训员工，规范员工的工作程序，减少工作失误，提高工作效率；整合管理体系认证是世山东世通国际认证有限公司针对企业多体系运行问题提供的一套全新的高效解决方案。可以有效地发现和解决质量问题，防止相同的错误重复发生。佛山ISO9001质量认证
