可在设定的压差标准内无极调控，以保障系统对海拔(3000m～7000m)的微负压进行模拟。并且，进排风风管装有高效空气过滤器，使进入饲养仓2的气体洁净。实施例3在实施例1的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统，所述高原低氧环境模拟装置包括惰性气源，所述惰性气源与进风系统13连接，所述惰性气源与进风系统13之间设置有比例式气阀，还包括设置在饲养仓2内的嵌入式氧测定仪。本实施例的工作原理：惰性气源可以是惰性气体储备罐或者是液态惰性气体储备罐。在模拟低氧环境时，外接惰性气体储备罐连接进风系统13。比例式气阀和嵌入式氧测定仪均与功能控制面板19连接，通过功能控制面板19上的氧浓度表显示浓度来调节比例式气阀，通过加惰性气体来来实现降低氧气浓度。当仓体内的氧气浓度较高时，手动打开惰性气体储备罐与进风系统之间的气阀，调节惰性气体进入量，使仓体内氧气浓度降低，观察控制面板上的氧浓度显示，调整气阀开度大小，达到需求的氧浓度，以此调节实现高原缺氧环境的模拟。本技术方案采用的惰性气体为对生命体无危害的惰性气体。实施例4在实施例1的基础上提供的一种高原性人类疾病模型制备环境模拟系统。APOE-/-鼠左颈动脉结扎糖尿病模型。宁夏裸鼠动物模型饲养
可用锇酸或甲醛蒸汽固定。主要用于血液或细胞涂片以及某些薄膜组织的固定。（2）固定的目的①保持其原有状态：使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转变为不溶性物质，迅速防止组织、细胞的死后变化，防止自溶与，防止细胞过度收缩或膨胀而失去其原有形态结构，使之尽量保持生前的状态和结构。②以便染色后易于鉴别和观察：不同组织成分对染料有不同的亲和力，以便染色后易于鉴别和观察。③使组织块硬化，便于制作薄片（组织块在脱水、包埋、切片、染色等过程中不易损坏）。（3）固定液固定液种类：一类是单纯固定液，即只有一种试剂；另一类是混合固定液，由两种或两种以上试剂组成。作为较好的固定液，应有下列特性，首先，有强渗透力，能迅速的渗入组织内部；其次，不使组织过度收缩或膨胀，并能使组织内欲观察的成分得以凝固为不溶性物质；，能使组织达到一定的硬度并获得较佳的折光率和对某些染料具有较强的亲和力。固定液通常使用10%的甲醛溶液。特殊要求的组织，常需要特殊的固定液，取样之前应做好准备。如眼球样本应使用FAS眼球固定液，脂肪组织应使用脂肪组织固定液等。此外，在进行骨组织样本制备的时候，还应注意提前进行脱钙处理。北京高脂高糖动物模型建模上面是我们已构建成功的动物模型，我们还可以根据客户实验方案构建其它模型，具体要求请咨询。
但是目前对znf124的研究还处于初期阶段，其小鼠同源基因为gm20541(predictedgene20541，mgi：5142006)，该基因位于小鼠17号染色体3，全长2750kb，其cdna全长1406bp，包含3个外显子，其cdna序列如seqid所示，如下：gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttactggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcactgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaagacatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtgataaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaaactctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaatacataaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgcatgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatgtagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactcacagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcgtcttctagaacataaaaggacacatactggagagaaaccctatgaatgtaaccaatgtggtaaagcctttgcatattccaacagtctccaaatacatcaaagaacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacaatagtctccaaatacata。
技术实现要素：本发明的目的在于提供利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法和应用，采用该构建方法可以得到视网膜色素变性疾病模型，该模型可表现出视网膜色素变性性疾病特征，该模型可用于视网膜色素变性性疾病的研究，可以帮助阐明rp的发病过程及机制，并为该疾病的或预防提供新的靶标。本发明是这样实现的：方面，本发明实施例提供了一种利用gm20541基因构建视网膜色素变性疾病模型的方法，其包括：敲除目标动物视网膜前体细胞中的基因组中的gm20541基因。znf124是一种编码锌指蛋白的新基因。锌指蛋白是一类具有手指状结构域的转录因子，对基因调控起重要的作用。znf124蛋白可穿过核孔进入核内，作为转录因子调控其他基因的表达。目前针对znf124蛋白功能的研究报道并不多，对其功能也知之甚少，znf124与一种先天性系统发育疾病dandy-walker复合征(dandy-walkercomplex，dwc)相关。此外，znf124被认为参与了前体生长因子(vegf)对人造血细胞凋亡的抑制作用，表明znf124在人体生命活动中承担有重要功能。发明人的另一研究表明，znf124基因突变与rp有关，对探索rp的致病机制有极大帮助。因此，深入研究znf124对视网膜色素变性疾病的及病因探讨潜力巨大。建立SD大鼠颈动脉损伤（结扎套管）模型。
轻微的接触角膜的中心顶端。一通道正极接右眼，二通道正极接左眼。通过针管对双眼滴生理盐水，改善金环电极及角膜的接触效果。保证两个金环电极以相同的角度、方式接触两眼角膜中心正端的相同位置。5记录示波信号确认无误后，关闭暗红光。可以先尝试记录一下暗适应光强为·s/m2的erg检测，确认一下信号的质量：如果双眼的振幅出现了与预期不同的较大差异，建议再次检查金环电极的安装位置。然后依次记录暗适应光强为·s/m2的信号。需要注意的是，完成暗适应·s/m2光强检测后，系统将自动打开背景光。同样的，需要打开定时器，光适应10-15分钟，再记录。6经过光适应后，依次记录光适应·s/m2以及·s/m2光强下波形，记录·s/m2光强下闪烁视网膜诱发电位。结果发现在4个月时，与ctrl(对照)小鼠比较，cko(gm20541基因敲除纯合子小鼠)小鼠的a波和b波在暗适应和光适应条件下均明显降低，表明gm20541敲除后导致视力受损(见图5和图6)。实施例4视网膜石蜡切片h&e染色：对4月龄小鼠的视网膜进行石蜡切片、苏木精-伊红染色法(h&e染色方法)染色，具体操作如下：1)快速取小鼠眼球组织，并置于固定液中固定24h；2)石蜡包埋，切片，厚度为4μm；3)切片常规用二甲苯脱蜡。临床上平时不易见到的疾病可用动物随时复制出来。北京小鼠动物模型手术
通过博来霉素诱导的肺炎样症状及肺纤维化症状模型为研究ALL的有效措施提供理想的动物模型。宁夏裸鼠动物模型饲养
指明方向。尽管现在基因组学、转录组、蛋白质组等组学已经取得了非凡的突破，但人类对于组学的整体性和复杂性认识还是很初级，也就比开始高明那么一点点，对横亘在组学和个体之间的裂隙毫无办法——这也是目前生物研究被黑的重要原因之一：由于目前还不存在什么生物根本性原理，很多研究还是得靠盲人摸象式的实验、观察和归纳。当年山中伸弥找到诱导分化细胞核重编程（也就是IPSc技术）的四个基因，可不是用理论算出来的，是大海捞针般地从成百上千个转录因子基因组合中筛选出来的。尽管以前的研究能有所帮助，但本质还是差别不大，这也是为什么分子生物学科研常常被类比成民工搬砖。明白了这个背景，你大概就能理解小鼠的意义。既然我们对复杂系统的架构原理毫无办法，那我们不妨就建立一个标准模型，自上而下地研究问题。诚然，动物模型和人类差别巨大，小鼠、大鼠、兔、猴身上做的好好的实验，放在人身上就不灵了（有时候，即使是针对某一个人群成功的实验，换一个人群就不灵了，人类内部的多样性都不容小觑）。但是，同在哺乳动物大家庭，大家的系统架构应该是差不多的，差别只在细节，问题已经从大海捞针变成了池塘捞针。为什么药物会失效呢？如果是靶点有差异。宁夏裸鼠动物模型饲养
