赋悦Word插件 自主研发Word插件 快速编辑:整合word常用功能按钮,避免频繁切换菜单;内置标题、段落、文字、目录、超链接等的格式和样式,可快速设置和更文档的格式 快速链接:双击或者拖拽的方式,制作文本超链接或者题注超链接;可搜索全文关键字,自动制作超链接 文档拆分:可根据不同的条件将word文件颗粒化,如分节符、页眉、页脚、页码范围和自定义页码等 PDF转换:WORD转PDF,自动判断是否生成书签,自动镶嵌所有字体,生成PDF快速网页浏览的PDF,确保生成的PDF所有属性符合法规要求 文档验证:验证文档的字体、字号、纸张、页面布局、空白页、页码、编号、目录、超链接等,并且可以定位验证结果 可定制:可根据用户需求定制格式和样式模板美国IND注册申报相关技术支持。内蒙古电子申报eCTD
赋悦eCTD系统 文件验证与修复 支持自动验证文件格式(如PDF属性、字体嵌入、超链接完整性等),并一键修复不符合法规要求的文件。例如,系统会自动检查XML主干文件的结构合规性,确保符合中国、美国、欧盟等地区的eCTD法规标准。 eCTD组装与发布 可自动生成符合CTD结构的电子文档包,包括XML主干文件、文件夹命名规范及序列号管理(如申请号/序列号文件夹自动生成),并支持超链接和书签的批量创建。例如,初次提交的序列号为0000,后续每次提交自动递增。 生命周期管理 支持文件全生命周期操作(增、增补、替换、删除),并通过序列号叠加直观显示各章节文件的有效性,覆盖从初次提交到年报、撤市的全流程管理。 协同与权限管理 基于B/S架构(浏览器/服务器),支持云端或本地灵活部署,全集团账号通用。提供多用户协作功能,包括权限分级、审计追踪、文件版本控制等。 法规支持与专业服务 内置符合中国CDE、美国FDA、欧盟EMA等法规的模板,同时提供注册咨询、资料撰写、eCTD格式代转等全流程支持,团队拥有17年药品注册经验。南京NDAeCTD欢迎选购加拿大eCTD申报软件相关技术支持。
文件生命周期管理:eCTD支持文件替换(Replace)、删除(Delete)等操作,而非增文件。例如,更临床研究方案时需用Replace操作覆盖旧版本。基线提交(Baseline Submission)可用于补充历史纸质资料,但需在封面函中声明无内容变更。 临床数据与研究标签文件(STF):模块4和5中的研究数据需通过STF(Study Tagging Files)引用,确保数据与文档关联。FDA要求数据集(如SAS XPORT格式)能置于模块3-5,且单个文件超过4GB需拆分。2022年统计显示,58%的ANDA因研究数据技术拒绝标准(TRC)错误被拒。 电子签名与表格要求:FDA表格(如356h、1571)需使用数字签名,PDF文件禁止加密或设置编辑限制。电子签名需符合21 CFR Part 11规范,确保身份验证、不可否认性和数据完整性。 外包服务与系统解决方案:赋悦科技累计提交超2000份eCTD申请,外包可降低40%人工错误率。
美国药物主文件(Drug Master File, DMF)是向FDA提交的机密技术文件,用于支持药品生产、质量控制及合规性审查。以下为申报的要点和流程总结: DMF概述与类型 定义与作用 DMF是药品生产全过程的详细档案,包含原料药、辅料、包装材料等的生产设施、工艺、质量控制等信息,供制剂厂商引用以支持其注册申请。其意义在于保护企业机密的同时,满足FDA对供应链透明度的要求。 DMF类型 Ⅱ类:原料药、中间体及制剂(如微生物外泌体、细胞株等生物制品均属此类)。 Ⅲ类:包装材料。 Ⅳ类:辅料、着色剂等添加剂。 Ⅴ类:非临床/临床数据等特殊信息(需FDA预先批准)。 注:Ⅰ型(生产设施与人员)已于2000年停用。eCTD注册咨询相关技术支持。
申报流程与要求 资料准备 内容要求:包括产品描述、生产工艺(原材料来源、设备参数等)、质量控制标准(SOP、稳定性数据)、安全性与毒性研究等。 格式规范: 采用CTD(通用技术文件)格式,按模块分章节(如模块3为CMC数据)。 电子提交需符合eCTD标准(文件小于10GB通过ESG系统提交,超过可选用CD-ROM)。 提交与注册 预分配DMF号:需在提交前申请,确保文件与编号绑定。 授权书(LOA):需向引用DMF的制剂厂商提供授权信,明确可查阅的章节。 费用:Ⅱ类原料药DMF需缴纳年费(2024年约9,468美元)。 FDA审核流程 行政审评:2-3周内确认文件完整性。 完整性审评(CA):针对Ⅱ类DMF,约60天。 技术审评:在DMF被制剂申请(如ANDA、NDA)引用时启动,周期60-180天。 结果反馈:FDA可能要求补充数据,但DMF本身无“批准”状态,通过后可能收到“无进一步意见函”(No Further Comment Letter)。中DMF注册申报相关技术支持。吴江区电子申报eCTD服务放心可靠
加拿大eCTD注册咨询相关技术支持。内蒙古电子申报eCTD
法规文档管理系统 协同共享 RDMS可以让跨区域、跨部门协同真正成为1+1>2的 工作。让频繁的文档共享传输,版本管理,生命周 期审批都变得轻松简单 安全合规 通过详细的审计追踪、电子签名、权限管理、网 关控制、页面控制等技术手段,构建安全合规的 文档管理系统,通过安全验证与合规验证 统一文档来源 药品注册是企业经营成果的技术资料,由多个部门 长时间汇集到法规部门。RDMS确保多部门文档来 源统一,即使人员流动也可以快速接续工作 统一文档结构 根据不同申报类型,自动生成文档结构,让法规 人员与跨部门同事掌握申报需要的资料需求,降 低沟通成本,降低经验需求,避免疏忽遗漏内蒙古电子申报eCTD
赋悦科技(杭州)有限责任公司是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司,在浙江省等地区的数码、电脑中汇聚了大量的人脉以及**,在业界也收获了很多良好的评价,这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果,这些评价对我们而言是比较好的前进动力,也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神,努力把公司发展战略推向一个新高度,在全体员工共同努力之下,全力拼搏将共同赋悦科技供应和您一起携手走向更好的未来,创造更有价值的产品,我们将以更好的状态,更认真的态度,更饱满的精力去创造,去拼搏,去努力,让我们一起更好更快的成长!