标准化PDMS芯片产线：公司自建的PDMS芯片产线采用全自动化模塑工艺，涵盖原料混炼、真空脱泡、高温固化（80℃/2 h）及等离子亲水化处理等关键环节。产线配备高精度模具（公差±2 μm）与光学检测系统，可批量生产单分子检测芯片、液滴生成芯片等产品。例如，液滴芯片通过流聚焦结构生成单分散乳液（CV<3%），通量达10,000滴/秒，用于单细胞RNA测序时，细胞捕获效率超过95%。此外，PDMS芯片的表面改性技术（如二氧化硅涂层）可降低生物污染，在长期细胞培养中保持表面亲水性超过30天。该产线已为多家IVD企业提供定制化服务，例如开发的核酸快检芯片，将样本到结果的时间缩短至30分钟，灵敏度达98%，成为基层医疗机构的主要检测工具。微流控芯片通过设计可以呈现多流道的形式。青海微流控芯片平台
数十微米级微流控芯片的多样化结构设计与制造：针对10-100μm尺度的微流控芯片需求，公司提供包括蛇形流道、梯度混合腔、阀门阵列等多样化结构的定制加工。显微镜下可见的复杂三维结构，通过光刻胶模塑、热压成型及激光切割等工艺实现，适用于细胞培养、酶联免疫反应（ELISA）及微化学反应等场景。以数字PCR芯片为例，50μm直径的微腔阵列可将反应体系分割成数万**单元，结合荧光检测实现核酸分子的定量，检测通量较传统方法提升50%。公司在该尺度加工中注重流道流体动力学优化，通过计算流体力学（CFD）模拟流道阻力与混合效率，确保芯片内试剂传输的均匀性与反应可控性。同时，针对硬质塑料与PDMS材料特性，开发了高精度对准键合技术，解决了多材料复合芯片的密封与集成难题，广泛应用于体外诊断试剂盒与便携式检测设备。西藏微流控芯片销售完善 PDMS 芯片产线覆盖来料加工、生产、质检，支持高标准批量交付。
先前报道了微流控芯片的另一项采用体外细胞培养技术的研究，其中轴突和体细胞被物理分离，从而允许轴突通过微通道。借助这项技术，神经科学家可以研究轴突本身的特征，或者可以确定药物对轴突部分的作用，并可以分析轴突切断术后的轴突再生。值得一提的是，微通道可能会对组织或细胞产生剪切应力，从而导致细胞损伤。被困在微通道下的气泡可能会破坏流动特性，并可能导致细胞损伤。在设计此类3D生物芯片设备时，通常三明治设计，其中内皮细胞在上层生长，脑细胞在下层生长，由多孔膜分叉，该膜充当血脑屏障。
对于微流控芯片，必须将材料从微通道中放入和取出，还要从纳升级流量的流体中获得可靠信号。一些研究者建议将微流控技术与“中等流体”结合，——以小型化的方式附加到中等尺寸的设备中，可以浓缩样品，易于检测。生物学家还受他们所使用微孔板的几何限制。Caliper和其他的一些公司正在开发可以将样品直接从微孔板装载至芯片的系统，但这种操作很具挑战性。美国Corning公司Po Ki Yuen博士认为，要说服生产商将生产技术转移到一个还未证明可以缩减成本的完全不同的平台，是极其困难的。热压印工艺实现硬质塑料微结构快速成型，降低小批量生产周期与成本。
完善、高标准的PDMS芯片生产产线：公司自建的PDMS芯片标准化产线，采用全自动混胶、真空脱泡与高温固化工艺，确保芯片力学性能（弹性模量1-3MPa）与透光率（>92%）的高度一致性。通过精密模具（公差±2μm）与等离子体亲水化处理，产线可批量生产单分子检测芯片、液滴生成芯片等产品。例如，液滴芯片通过流聚焦结构生成单分散乳液（粒径CV<2%），通量达20,000滴/秒，用于单细胞测序时捕获效率超98%。质检环节引入微流控性能测试平台，通过荧光粒子追踪与压力-流量曲线分析，确保流速偏差<3%。产线还可定制表面改性方案，如二氧化硅涂层使PDMS亲水性维持30天以上，满足长期细胞培养需求。目前，该产线已为多家IVD企业提供核酸快检芯片，30分钟出结果，灵敏度达99%，成为基层医疗的可靠工具。POCT 微流控芯片通过集成设计，实现无泵阀自动化样本处理与快速检测。湖南微流控芯片之声表面波器件加工
深硅刻蚀实现 500μm 以上深度微流道，适用于高压流体控制与微反应器。青海微流控芯片平台
肠道微流控芯片（GoC）：GoC系统模仿人类肠道的生理学。它解释了肠道的主要功能，即消化、营养物质的吸收、肠神经的调节、体内废物的排泄、以及伴随微生物共生体的人体肠道的病理生理学。GoC模型主要用于精确复制具有所需微流控参数的肠道体内环境。Kim等人研究了当人类GoC被肠道微生物群落占据时肠道的蠕动运动。通过对齐两个微通道（上部和下部）来设计微型器件，该微通道雕刻在PDMS层上，该PDMS是通过基于MEMS的微纳米制造工艺制作的模板翻模制备而来，且PDMS层由涂有ECM的多孔柔性膜隔开。如图所示，该装置被模仿人类肠道生理学的人肠上皮细胞包裹。这样的系统可以模拟人类肠道在某些特定因素下的蠕动运动，即流体流速。青海微流控芯片平台
