肾脏组织微流控器官芯片（KoC）：传统方法或常规方法的局限性，例如细胞功能和生理学的变化或不适当，使得肾单位的病理生理学研究不准确且容易出错。相比之下，与微流控技术的集成已被证明可以产生更好和更精确的结果。KoC基本上是通过将肾小管细胞与微流控芯片技术相结合来制备的。它主要用于评估肾毒性。在临床前阶段能筛查出2%的失败药物，利用微流控技术能在临床阶段后检测出约20%的失败药物。这证明了使用KoC在单个微型芯片上研究人类肾单位的合理性。支持 0.5-5μm 微米级尺度微流控芯片加工，满足单分子检测等高精需求。上海微流控芯片模型设计
大脑微流控芯片：与神经元和细胞间相互作用直接相关的因素在脑组织功能的情况下起着重要作用。大脑及其组织的研究在很大程度上是复杂的，这使得诸如培养皿或培养瓶之类的2D模型无效，因为这些系统无法模拟大脑的实际生理环境。为了克服这一局限性，研究人员目前正在研究开发大脑微流控芯片平台，可以在先进的小型化工程平台下研究大脑的生理因素，该平台可以通过多步光刻技术制备。它通过制造不同尺寸的微通道进一步实现了对脑组织的研究。湖北微流控芯片工程测量表面亲疏水涂层调控接触角，优化微流道内流体传输与反应效率。
安捷伦在微流控技术平台上的三个主要产品是Agilent 2100、 Bioanalyzer/5100、 Automated Lab-on-a-Chip （后有斯坦福大学Stephen Quake研究小组开发的微流体控制因素大规模地综合应用和瑞士Spinx Technologies开发的激光控制阀门。澳大利亚墨尔本蒙纳士大学的研究者正在开发可在微通道内吸取、混合和浓缩分析样品的等离子体偏振方法。等离子体不接触工作流体便可产生“推力”，具有维持流体稳定流动，对电解质溶液不敏感也不受其污染的优点。瑞士苏黎士联邦工业大学的David Juncker认为，流体的驱动没有必要采用这类高新技术，利用简单的毛细管效应就可以驱动流体通过微通道。
微流控芯片与传感器集成的模块化加工方案：为满足“芯片即实验室”的集成化需求，公司提供微流控芯片与传感器的模块化加工服务，实现流体控制与信号检测的一体化设计。在生物传感芯片中，微流道下游集成电化学传感器（如碳电极阵列）或光学传感器（如荧光检测窗口），通过微阀控制实现样品进样、清洗及信号读取的自动化。例如，POCT血糖仪芯片将血样引入微流道后，通过酶电极实时检测葡萄糖氧化反应电流，整个过程在30秒内完成，检测精度与传统血糖仪一致，但体积缩小80%。加工过程中，公司解决了传感器与流道的密封兼容性问题，采用激光焊接与导电胶键合技术，确保信号传输稳定性与流体零泄漏。该模块化方案支持定制化功能组合，适用于食品安全快速筛查等便携式设备，为现场即时检测（POCT）提供了高效集成平台。微孔阵列技术实现液滴阵列化，用于数字 PCR、高通量药物筛选等场景。
微流控芯片的硅质材料加工工艺：是在硅材料的加工中，光刻(lithography)和湿法刻蚀(wetetching)技术是2种常规工艺。由于硅材料具有良好的光洁度和很成熟的加工工艺，主要用于加工微泵、微阀等液流驱动和控制器件，或者在热压法和模塑法中作为高分子聚合物材料加工的阳模。光刻是用光胶、掩模和紫外光进行微制造。光刻和湿法蚀刻技术通常由薄膜沉淀、光刻、刻蚀3个工序组成。在薄膜表面用甩胶机均匀地附上一层光胶。然后将掩模上的图像转移到光胶层上，此步骤首先在基片上覆盖一层薄膜，为光刻。再将光刻上的图像，转移到薄膜，并在基片上加工一定深度的微结构，此步骤完成了蚀刻。从设计到硬质塑料芯片成型的快速工艺，大幅缩短研发周期与试产成本。河南微流控芯片特征
微流控芯片定制方案。上海微流控芯片模型设计
完善、高标准的PDMS芯片生产产线：公司自建的PDMS芯片标准化产线，采用全自动混胶、真空脱泡与高温固化工艺，确保芯片力学性能（弹性模量1-3MPa）与透光率（>92%）的高度一致性。通过精密模具（公差±2μm）与等离子体亲水化处理，产线可批量生产单分子检测芯片、液滴生成芯片等产品。例如，液滴芯片通过流聚焦结构生成单分散乳液（粒径CV<2%），通量达20,000滴/秒，用于单细胞测序时捕获效率超98%。质检环节引入微流控性能测试平台，通过荧光粒子追踪与压力-流量曲线分析，确保流速偏差<3%。产线还可定制表面改性方案，如二氧化硅涂层使PDMS亲水性维持30天以上，满足长期细胞培养需求。目前，该产线已为多家IVD企业提供核酸快检芯片，30分钟出结果，灵敏度达99%，成为基层医疗的可靠工具。上海微流控芯片模型设计
