芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是什么？怎么做到单分子技术的低成本实现？
我们为什么能做到？产品特有原理同somoa技术
使用创新的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理；只强度变化的单个信号二维离散化、阵列单分散排布，形成数万个荧光信号；将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号；创新型原理，有效提高检测灵敏度，可达fg/aM级！
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是，先进新型的单分子检测方法的普及版；
每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测使用现有平台就能做的单分子免疫检测；
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品，具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放 芯弃疾JX-8B数字ELISA，人人都用能得起的单分子检测；单分子级别数字ELISA快速检测
芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品；应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
生物实验室、医学实验室常见问题：ELISA使用繁琐、用时长、样本用量大、使用不够灵活。使用方法比较繁多，用时长，每次检测可能要花几个小时，经常半天就测试了一轮工艺；如果要根据结果来改善，就得再花上半天、一天；使用和实验安排不够灵活。ELISA试剂盒每次购买和使用，大多都要以整版方式进行，不够灵活。 芯弃疾JX-8B数字ELISA芯弃疾JX-8B数字ELISA，超敏检测，低可测试到亚皮克级；
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
为了证明检测极低浓度的可能诊断价值使用数字ELISA检测血液中的蛋白质，对接受治理性前列腺切除术（RP）的患者血清样本中的PSA进行了测量。PSA是前列腺病的血清生物标志物病症既用作筛查工具，也用于监测住院患者的复发接受治理性前列腺切除术28。治理性前列腺切除术后，绝大多数PSA被消除，水平低于标准商用检测方法的检测限（3pM或0.1ng/mL)。定期监测这些患者的PSA恢复情况可以检测前列腺病的复发，但术后几年内生化复发可能不会被发现。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
单分子POCT产品，帮您数字化高灵敏检测，且微量样本多重指标检测；
低成本便捷检测：数字ELISA芯片，分为手动版和自动版，其中手动版可以直接使用移液枪加液检测；更少可以使用单片4孔芯片（同时做4个test）、8孔芯片（同时做8个test）进行检测；（活动期8孔芯片只需要200元即可测试实验）；芯片内只需要微量样本(10-20ul)即可完成检测，所需要的试剂量也明显降低，且每个芯片孔内可同时检测2-4个检测指标，分摊下来检测成本有效降低；其中自动版可搭配小型多通道加样仪，也可以进行高通量的ELISA芯片同时检测。1）检测快速：数字ELISA芯片高敏检测试剂盒，搭配预埋的磁珠和荧光量子点试剂，整体反应在芯片的微小流道内进行，反应速度快、清洗速度快；更短只需要15-20min，就可以进行完整的检测流程，接近POCT检测产品，可以有效节省您的实验时间。2）高灵敏检测数字ELISA高灵敏度检测芯片，使用单分子免疫检测的原理（原理同simoa等产品，使用反应微球单分散阵列排布的原理，将反应信号进行单分子单分散检测），在快速、便捷检测的同时，仍能保持高灵敏度，常规指标轻松达到0.2-1pg/ml的灵敏度 4）数字化高敏ELISA芯片，微量样本实现多重快速检测！
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测我们的方法利用了亚飞克尔反应室阵列（图1C）我们称之为单分子阵列（SiMoA）——可以分离和检测单个酶分子20-24。这种方法借鉴了Walt等人20-23的工作阵列用于研究单个酶的动力学和抑制作用。我们的目标是利用捕获和检测单个酶的能力来检测用酶标记的单个蛋白质分子。在这个单分子免疫测定的第一步（图1A)，在微球（直径μm）上形成一个三明治抗体复合物，结合的复合物用酶标记，如同常规的基于微球的ELISA。当测定含有极低浓度蛋白质的样品，蛋白质的比值分子（以及由此产生的酶标记复合物）与微球的比例很小（通常小于1：1)，因此含有标记免疫复合物的微球百分比遵循泊松分布，导致单个微球上存在单一免疫复合物。例如，如果在(3000个分子）的蛋白质中捕获并标记了50μM的蛋白质，并且在200，000个微球上进行标记，则珠子，然后，。无法检测到这些低数量的酶使用标准检测技术（例如，平板阅读器）的标签，因为荧光染料由每种酶生成的产物扩散到一个大卵试验体积（通常为)，并进入其中需要数十万种酶标签才能产生高于该水平的荧光信号背景。 芯弃疾JX-8B数字ELISA，多重检测，同时测试2-6个检测项目；科研数字ELISA微量
芯弃疾JX-8B数字ELISA，微量检测，使用微量样本就能测试；单分子级别数字ELISA快速检测
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
珠子以两种不同的方式读出。首先，在与100μMresorufin-阝-D孵育1小时后，用荧光板读出器以100μL方式读出珠子结合-半乳糖苷（RGP），一种荧光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板阅读器上，检测限为15fMofS阝G（图2）。其次，将珠子加载然后将RGP溶液密封到阵列的孔中，单个酶的信号被允许在反应室中积累，并每30秒获取一次荧光图像。实验结束时获取阵列的白光图像以识别含有珠子的孔（含有珠子的孔散射光与空井不同）。荧光图像用于确定哪些微球具有相关的结合酶（从时间变化的荧光图像中强度增加）。图2显示了微球中含酶的比例与总体S阝G浓度的关系的对数-对数图。检测到的比较低酶偶联物浓度为350飞摩尔（zM），并通过外推信号等于的酶浓度计算得出的检测限（LOD）。 单分子级别数字ELISA快速检测
