纺锤体检查点是确保染色体正确分离的重要机制，其失效会导致染色体分离错误。例如，某些基因突变（如MAD2突变）会影响SAC的功能，导致染色体非整倍性的发生。SAC信号传导异常：SAC通过复杂的信号传导途径确保染色体的正确分离。SAC信号传导异常会导致纺锤体检查点失效，增加染色体非整倍性的风险。染色体在分裂过程中未能正确分离，导致非整倍体的形成。例如，某些基因突变（如CENP-A突变）会影响染色体的正确分离，导致染色体非整倍性的发生。染色体桥是染色体在分裂过程中未能完全分离形成的结构，会导致染色体非整倍性的发生。例如，某些基因突变（如PLK1突变）会影响染色体桥的形成。纺锤体在细胞分裂后期推动染色体向细胞两极移动。武汉成熟卵母细胞纺锤体胚胎发育
纺锤体观测仪使ICSI更加安全可靠在进行单精子卵胞浆内注射（ICSI）授精时，**初人们观察人体内成熟的卵母细胞时，通常认为，卵母细胞纺锤**于***极体附近，故传统的ICSI操作是转动卵母细胞使其***极**于6点或12点处，然后在3点处注入精子。但是，在大量使用纺锤体观测仪后发现，***极体并不能很好地预测纺锤体的位置。一项研究提示，在ICSI后，用纺锤体观测仪观察纺锤体与***极体的夹角，结果发现小于30°这组卵母细胞的正常受精率更高。极体在卵周隙中的移动，或者纺锤体在胞质中的易位都使两者的位置关系发生改变，普通光学显微镜下ICSI穿刺部位的选择，可能会损伤纺锤体和(或)造成染色体的异常。通过纺锤体观测仪，可以精确地对卵母细胞中纺锤体的位置进行定位，从而避免在ICSI过程中损伤纺锤体，使ICSI更加安全可靠。有文献报道，在进行ICSI时，观察到“双折射纺锤体”的成熟卵母细胞的受精率和质量胚胎率***高于未观察到双折射纺锤体组。也有学者发现，有些卵母细胞在普通光学显微镜下看到是正常的，但在纺锤体观测仪这个“照妖镜”下，就能显出原形，表现为有***极体、但缺乏双折射的纺锤体，这类卵母细胞ICSI后的受精率和妊娠率极低。昆明哺乳动物纺锤体起偏器纺锤体微管的动态变化受到细胞周期蛋白的调控。
在有丝分裂中，纺锤体负责将姐妹染色单体分离并牵引至细胞两极，形成两个遗传物质完全相同的子细胞。而在减数分裂中，纺锤体则负责将同源染色体分离并牵引至细胞两极，形成四个遗传物质相似的子细胞。这一过程实现了遗传信息的重组和配子的形成。其次，在有丝分裂中，纺锤体的形成和分裂过程相对简单，主要依赖于中心体的复制和分离以及微管的动态生长和缩短。而在减数分裂中，纺锤体的形成和分裂过程则更加复杂。在减数分裂Ⅰ的前期，同源染色体需要发生配对、联会、交换和交叉等过程，这些过程都依赖于纺锤体的微管网络。此外，在减数分裂Ⅱ中，姐妹染色单体的分离也需要纺锤体的牵引和定位。此外纺锤体在有丝分裂和减数分裂中的形态和大小也存在差异。在有丝分裂中，纺锤体通常呈现出较为规则的纺锤形状，而在减数分裂中，纺锤体的形态则更加多样化，可能呈现出不规则的形状或分叉的形态。
纺锤体的精密导航作用主要体现在以下几个方面：微管的动态生长与缩短：纺锤体微管的动态生长和缩短是纺锤体形态变化的基础。这种动态变化不仅使纺锤体能够适应不同阶段的细胞分裂需求，还能够确保染色体在分裂过程中的精确定位。动粒微管与染色体的结合：动粒微管与染色体动粒的结合是纺锤体牵引染色体的关键步骤。动粒微管通过驱动蛋白和动力蛋白的介导，与染色体动粒紧密结合，从而实现了染色体在纺锤体中的精确定位和牵引。纺锤体微管的极性排列：纺锤体微管的极性排列决定了染色体分裂的方向和胞质分裂面的位置。纺锤体微管从两极向中心区域延伸，形成类似纺锤的形状，确保了染色体在分裂过程中能够沿着正确的方向分离。同时，纺锤中心体的形成也决定了胞质分裂面的位置，使细胞分裂更加对称和稳定。纺锤体组装检查点的调控：纺锤体组装检查点是细胞周期调控中的重要环节，它确保了纺锤体在分裂过程中的完整性和准确性。当纺锤体组装不完全或染色体动粒未能被所有动粒微管捕获时，纺锤体组装检查点会被激发，阻止细胞进入分裂后期。这种调控机制避免了染色体分离错误导致的遗传异常和细胞死亡。在有丝分裂中，纺锤体形成并维持着染色体的稳定性。
阿尔茨海默病患者中，微管蛋白（如tau蛋白）的突变和异常磷酸化会影响微管的稳定性和纺锤体的组装，导致染色体分离异常和细胞周期紊乱。纺锤体功能障碍会导致染色体不稳定，增加基因组的不稳定性，进而影响神经元的正常功能和存活。正常情况下，成熟的神经元处于G0期，不会重新进入细胞周期。然而，阿尔茨海默病患者中，神经元可能会重新进入细胞周期，但由于纺锤体功能障碍，无法完成正常的细胞分裂，导致细胞凋亡。在神经元中，纺锤体的正常功能对于神经元的发育、分化和维持至关重要。纺锤体微管的正极朝向细胞两极，负极则靠近染色体。香港双折射性纺锤体起偏器
纺锤体的微管具有极性，一端为正端，另一端为负端。武汉成熟卵母细胞纺锤体胚胎发育
纺锤体是如何形成的(1)纺锤体是动植物细胞分裂期形成的与染色体正常分离直接相关的分裂器，纺锤体的装配在有丝分裂的前期完成。动物细胞纺锤体由星体微管、极间微管、动粒微管及其结合蛋白构成，因含有星体微管故称有星纺锤体。无中心体的动物细胞和植物细胞也能形成纺锤体，因不含有星体微管而称之为无星纺锤体。微管是由α、β微管蛋白异源二聚体及少量微管结合蛋白聚合而成的亚稳定动态结构。动物细胞的中心体由一对相互垂直的圆筒状中心粒及中心体基质构成。它是纺锤体微管向外生长的**，又称微管组织中心。在有丝分裂前间期的S期初期，中心体开始复制倍增，在G2期结束时完成。在细胞分裂期前期，间期复制倍增的两个中心体分离，每一个中心体形成放射状排列的微管，称为星体，每个中心体是它自身星体的**。在有丝分裂细胞周期的分裂期，微管通过持续增加和丢失组成微管的微管蛋白亚基来实现微管的聚合和解聚，微管始终处于生长和缩短的更替中。在分裂前期，纺锤体微管由游离的微管蛋白组装而成，介导染色体的运动；分裂末期，纺锤体微管解聚，又组装形成细胞质微管网络。纺锤体微管包括动粒微管、极间微管和星体微管.武汉成熟卵母细胞纺锤体胚胎发育
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