原子吸收光谱法:9原子吸收分光光度计的使用与维护9.1实验室环境安装原子吸收分光光度计的实验室应远离剧烈的振动源和强烈的电磁辐射源。室内温度应保持在10～35℃之间，并保证室温不在短时间内发生大幅度变化。室内相对湿度应小于85％。实验室墙壁应做刷漆、贴纸等防尘处理。采用石墨炉法进行痕量分析时，室内应以正压送风，送入的空气应作除尘处理。实验室不能同时用作化学处理间。安放仪器的工作台应坚固稳定，能长期承重不变形。为防振防腐，台面上应铺设橡皮板或塑胶板。为防止有害气体在室内扩散，应在原子化器上方位置安装局部强制排风罩。排凤罩下口尺寸一般为350X300mm，其下口距仪器顶面以300～400mm为宜。风机的排风量不宜过大，否则会引起火焰飘动，影响测定的稳定性；风量过小，排风效果不好。根据经验，以手能在风口处明显感觉出气体流动为宜。实验室内应具备220V电源。使用石墨炉时应具备380V电源。如果电网电压波动较大，应另行配备稳压器。使用石墨炉时，室内应具备上、下水设施。用自来水作石墨炉冷却水时，水压不应低于0.15MPa。火焰法使用的乙炔、液化石油气等燃气钢瓶应放在距离不远、出入方便的其它房间内。光谱仪设备效果怎么样？欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司。手持光谱仪参考价
目前，应用普遍的是Massmann型石墨炉。石墨炉的部件是一个长约50mm、外径为8～9mm、内径为5～6mm的石墨管，管壁中间部位有一个用于注入试样溶液的直径为1～2mm的小孔。石墨管两端安装在连接电源的石墨锥体上。为了防止石墨管在高温下燃烧，其外侧设置了一个惰性气氛保护罩，保护罩内有惰性气体流过。这一路保护气称为外气。另有一路惰性气体从石墨管两端进入其中，从中间的小孔逸出。这一路气流称为内气或载气。炉体两端装有石英窗，光束透过石英窗从石墨管内通过。炉体的外层是一个水冷套，以降低电接点的温度和炉体的热辐射。石墨炉由一个低电压大电流电源供电。分析过程一般分为干燥、灰化、原子化、四个阶段。通过石墨炉电源的自动程序，设定各阶段的温度、升温方式和加热时间。各阶段的升温方式分为斜坡升温和快速升温两种。斜坡升温方式是使炉温在一定时间内达到设定温度；快速升温方式是使炉温在瞬间达到设定值，快速升温又称最大功率升温。快速升温的升温速率可达2000℃/s以上。手持光谱仪参考价光谱仪公司哪家好？欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司！
光谱仪的光学分辨率是指测量曲线的半峰宽（FWHM），它是由光栅刻线密度和入射光口径（光纤或狭缝）决定的。光分辨率随着光栅刻线密度的增大而增大，但是增加光栅刻线密度的同时，光谱范围会随之降低。光分辨率同样随着狭缝宽度或光纤直径的减少而增大，但减少狭缝宽度或者光纤芯径的同时，信号强度会降低。光分辨率通过下面的公式计算出来：OR=SR/nxPROR=光谱仪的光分辨率（单位：nm）SR=光栅分光范围（单位：nm）n=检测器原件的数量（单位：像素）PR=光谱仪和狭缝的像素分辨率（单位：像素）这个比值海洋光学称之为色散，单位是：纳米/像素。这个数值对检测器和光栅的结合是很重要的。
实际光谱仪与理想光谱仪的重要区别之一是其内部存在杂散光等干扰。杂散光会影响信号的准确性，并对测量弱信号带来麻烦。特殊设计的低杂散光光路能够降低光路中的杂散光。光谱仪的光路和探测器都不可避免地随着环境而变化，例如，环境温度的变化会导致光谱仪波长（X轴）的漂移。对光路和探测器做特殊处理能够增强光谱仪的长期稳定性。然而，这些特殊处理会增加光谱仪的硬件成本。光谱仪可以在一秒钟内采集约900幅完整的光谱。当需要研究在更短时间内的光谱变化时，更快速的光谱仪可以在一秒钟内采集高达8000幅光谱。然而，这些光谱仪往往在波长分辨率等指标上不能与标准光谱仪媲美，用户也必须综合考虑各个指标。光谱仪必须具备好的时序性能方能捕捉到很短的脉冲信号。不同类型的光谱仪的时序精度差别很大，性能好的可以到纳秒量级的时间精度，而性能差的只能到毫秒量级的时间精度。光谱仪服务怎么样，欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司。
辐照度校准是指用一台已知光谱输出功率的灯来校准光谱仪每个像元下的响应强度。辐射校准改变了整个光谱的形状和大小，校正了仪器的单个仪器响应函数（IRF）。通过辐射校准后的光谱的单位是单位面积单位波长的功率输出，通常单位表达为µW/cm2*nm。请注意，辐照度不是这个量值的技术性的正确术语，这个量值是依赖波长的，它的正确术语应该是光谱辐照度。噪声是一个通用术语，描述的是所有在光谱仪中不期望出现的信号。它可能是经常随着光谱信号出现的信号，也可能是不经常出现的光谱信号。它的来源主要有以下几种：暗噪声：热效应引起的噪声。由于检测其中的热效应而产生的电子引起的噪声，而不是因为入射光产生的信号，一般随着温度的上升而增加，可以用TEC计数降低。光谱仪服务怎么样，欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司！手持光谱仪参考价
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在使用标准加入法时必须注意以下几点。l）标准加入法只能在吸光度与浓度成直线的范围内使用。2）为了减小测量误差必须具有足够的标准点，通常需用四份溶液，至少三份。3）标准加入法的曲线斜率应适当，添加标准溶液的浓度比较好为c、2c、3c，尽可能使A。值与A1-A。值接近，A。值在0.1～0.2之间。4）标准加入法不能消除背景吸收的影响。有背景吸收时应运用背景扣除技术加以校正。5）标准加入法不能消除光谱干扰和与浓度有关的化学干扰。7.3内插法此法可以提高对高含量测定的准确度。这种方法只需两个标准点即可，这两个标准点的浓度与试样溶液的浓度应该十分接近，其中一个高于试样溶液浓度，另一个低于试样溶液的浓度，以使试样的测量值位于两个标准点测量值之间。采用紧密内插法可按下式计算分析结果。式中：c1、c2、cx分别为标准溶液1、标准溶液2和试样溶液的浓度；A1、A2、Ax分别为标准溶液1、标准溶液2和试样溶液的测量值。这种校准方法的前提是标准曲线必须是直线。这种方法的优点是简便快速，能获得更好的测定精密度。如果使用与试样组分一致的标准样品制备标准溶液，还可以抵消试样组分的干扰。手持光谱仪参考价
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