光学显微镜是比较普遍的一个显微镜，通常用来观察一些透明的物体，其光源在载玻片的底端，是透过载玻片上的可透光被观察对象，然后通过目镜和物镜的放大来观测，看到的照片比较简单的就是洋葱表皮，菠菜下表皮，原生动物，细菌还有各种切片。荧光显微镜是某些光学显微镜的基础上添加一个荧光组件，可以将一些经过特殊处理的细胞进行 荧光激发而后得到比较有特色的荧光照片。扫描电镜是一种能看到立体结构的显微镜（虽然说这样说不准确，但是这样应该比较好理解）是经过喷金后电子束打到样品上，经过一行行扫描将图像传输至显示屏幕。只能看到黑白灰，颜色应该是后期染的。光学显微镜使用可见光作为光源。广州STM7-FN显微镜辅助对焦模块解决方案
电子显微镜你可以理解为发射一种小于可见光波长的电子穿过你的身体，由于你身体的密度差异将您的身体结构影子显示在背后的幕布上面，密度差异越明显图像越清晰，发射波长越小分辨率越高！声学显微镜原理方面简单来说你不是观测到物体具体的位置的而是通过听出来的，由于超声波具有反射和透射性，我们向着物体发射一段超声波，然后接收反射波。由于声速在同一种物质的速度是一定的，那么位置就可以判断出来了，具体可以问下蝙蝠是怎么无光线走位的。超声频率越高，分辨率就越高。深圳Nikon Ci-POL偏光显微镜价钱荧光镜检术普遍应用于生物，医学等领域。
物镜是显微镜较重要的光学部件，利用光线使被检物体一次成像，因而直接关系和影响成像的质量和各项光学技术参数，是衡量一台显微镜质量的首要标准。国际物镜的检测标准是以蔡司物镜为基准的。物镜的结构复杂，制作精密，由于对像差的校正，金属的物镜筒内由相隔一定距离并被固定的透镜组组合而成。物镜有许多具体的要求，如合轴,齐焦。齐焦既是在镜检时，当用某一倍率的物镜观察图像清晰后，在转换另一倍率的物镜时，其成像亦应基本清晰，而且像的中心偏离也应该在一定的范围内，也就是合轴程度。齐焦性能的优劣和合轴程度的高低是显微镜质量的一个重要标志，它是与物镜的本身质量和物镜转换器的精度有关。
电子显微镜用短波电子取代光子来观察样品，能突破衍射极限从而突破光学显微镜200nm分辨率极限的限制，能看到病毒等超微目标的清晰型态和结构，但缺点是，光学显微镜能看活的目标，电子显微镜下的目标都是死的，而且电子显微镜的制样操作等步骤都非常麻烦，便利度不高。透射的电子显微镜和简单的生物显微镜类似，只是透射光变成透射电子束，成像是平面的，目前已经很少使用。更多的是使用扫描电子显微镜，典型扫描电子显微镜是非常大块头的东西，但也有比较小型化的桌面机，比如台式扫描电子显微镜ZEM15，类似共聚焦显微镜，能3D重构目标型态，观察的效果更好，但也很高成本。显微镜的光学系统也包括盖玻片在内。
光学显微镜和电子显微镜的区别1、照明源不同电子显微镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光学显微镜的照明源是可见光(日光或灯光)，由于电子流的波长远短于光波波长，故电子显微镜的放大及分辨率明显地高于光镜。2、透镜不同电子显微镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在部位产生磁场的环形电磁线圈)，而光学显微镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜。电子显微镜中的电磁透镜共有三组，分别与光学显微镜中聚光镜、物镜和目镜的功能相当。3、成像原理不同在电子显微镜中，作用于被检样品的电子束经电磁透镜放大后打到荧光屏上成像或作用于感光胶片成像。其电子浓淡的差别产生的机理是，电子束作用于被检样品，入射电子与物质的原子发生碰撞产生散射，由于样品不同部位对电子有不同散射度，故样品电子像以浓淡呈现。而光学显微镜中样品的物像以亮度差呈现，它是由被检样品的不同结构吸收光线多少的不同所造成的。立体显微镜属于低倍数的复式光学显微镜。深圳STM7-BSW测量显微镜品牌
显微镜总的放大倍数等于目镜的放大倍数和物镜放大倍数的乘积。广州STM7-FN显微镜辅助对焦模块解决方案
显微镜的基本光学原理:光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现象，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。透镜是组成显微镜光学系统的较基本的光学元件，物镜目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。依其外形的不同，可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类。当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称"焦点"，通过交点并垂直光轴的平面，称"焦平面"。焦点有两个，在物方空间的焦点，称"物方焦点"，该处的焦平面，称"物方焦平面";反之，在象方空间的焦点，称"象方焦点"，该处的焦平面，称"象方焦平面"。广州STM7-FN显微镜辅助对焦模块解决方案
