光学显微镜使用可见光进行照明，用光学透镜进行聚焦，人眼或者 CCD/CMOS 相机进行观察。较基本的明场照明显微镜由光源，目镜，物镜，载物台，聚光镜，光圈等部件组成。收到衍射效应的限制，光学显微镜的分辨率极限由极限给出,阿贝极限将光学显微镜的分辨率限制在约200纳米处。 为了提高显微镜的成像素质，扩展应用范围，光学显微镜经过不断的发展改进，已经成为一个庞大的家族。电子显微镜以电子束作为光源对样品进行照明。由于电子的波长有效小于可见光，电子显微镜的分辨率相对于光学显微镜有效提高，目前已经可以超过50皮米（1皮米等于千分之一纳米）。按照工作原理的不同，电子显微镜可分为透射电子显微镜，扫描电子显微镜，反射电子显微镜，连续切片电子显微镜等等。这里介绍较主要的透射电镜以及扫描电镜。显微镜放大倍数指的是长度或宽度，而不是面积和体积。二手徕卡DVM4显微镜多少钱
电子显微镜你可以理解为发射一种小于可见光波长的电子穿过你的身体，由于你身体的密度差异将您的身体结构影子显示在背后的幕布上面，密度差异越明显图像越清晰，发射波长越小分辨率越高！声学显微镜原理方面简单来说你不是观测到物体具体的位置的而是通过听出来的，由于超声波具有反射和透射性，我们向着物体发射一段超声波，然后接收反射波。由于声速在同一种物质的速度是一定的，那么位置就可以判断出来了，具体可以问下蝙蝠是怎么无光线走位的。超声频率越高，分辨率就越高。广州OLS5100激光扫描显微镜价钱聚光镜为暗视野聚光镜，使激发光不进入物镜，而使荧光进入物镜。
在光学显微镜的发展过程中，相衬镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。相衬显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这极大便利了胞的观察，因此相衬镜检法普遍应用于倒置显微镜中。相衬镜检法在装置上与明场不同，有一些特殊要求：a.环状光阑（Ringslit）:装在聚光镜的下方，而与聚光镜组合为一体---相衬聚光镜。它是由大小不同的环形光阑装在一圆盘内，外面标有10X、20X、40X、100X等字样，与相对应倍数的物镜配合使用。b.相板（Phaseplate）:装在物镜的后焦平面处，它分为两部分，一是通过直射光的部分，为半透明的环状，叫共轭面；另一是通过衍射光的部分，?quot;补偿面"。有相板的物镜称"相衬物镜"，外壳上常有"Ph"字样。
显微镜的成像（几何成像）原理显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成像具有像差，严重影响成像质量。因此显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。从透镜的性能可知，只有凸透镜才能起放大作用，而凹透镜不行。显微镜的物镜与目镜虽都由透镜组合而成，但相当于一个凸透镜。为便于了解显微镜的放大原理，简要说明一下凸透镜的5种成像规律：（1）当物于透镜物方二倍焦距以外时，则在像方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实像；（2）当物体在透镜物方二倍焦距上时，则在像方二倍焦距上形成同样大小的倒立实像；（3）当位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在像方二倍焦距以外形成放大的倒立实像；（4）当物**于透镜物方焦点上时，则像方不能成像；（5）当物位于透镜物方焦点以内时，则像方也无像的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚像。显微镜的成像原理就是利用上述（3）和（5）的规律把物体放大的。当物体处在物镜前F-2F（F为物方焦距）之间，则在物镜像方的二倍焦距以外形成放大的倒立实像。这种显微聚光镜又名“消色差消球差聚光镜”和“齐明聚光镜”它由一系列透镜组成。
光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。机械装置是显微镜的重要组成部分。其作用是固定与调节光学镜头，固定与移动标本等。主要有镜座、镜臂、载物台、镜筒、物镜转换器、与调焦装置组成。显微镜是利用凸透镜的放大成像原理，将人眼不能分辨的微小物体放大到人眼能分辨的尺寸，其主要是增大近处微小物体对眼睛的张角（视角大的物体在视网膜上成像大），用角放大率M表示它们的放大本领。因同一件物体对眼睛的张角与物体离眼睛的距离有关，所以一般规定像离眼睛距离为25厘米（明视距离）处的放大率为仪器的放大率。显微镜观察物体时通常视角甚小，因此视角之比可用其正切之比代替。由于电子的波长比光波长小得多，电子显微镜的分辨率要优于光学显微镜。深圳SZX16显微镜一台要多少钱
目前市面上90%以上的显微镜自带的光源都只有用于照明的白光。二手徕卡DVM4显微镜多少钱
大部分显微镜使用一段时间后都会产生镜片的外面被沾污或发生霉变。尤其是高倍物镜40X,在做《观察植物细胞的质壁分离与复原》实验时,极容易被糖液污染。如镜头被污染不及时清洗干净就会发生霉变。处理的办法是先用干净柔软的绸布蘸温水清洗掉糖液等污染物,后用干绸布擦干,再用长纤维脱脂棉蘸些镜头清洗液清洗,接着用吹风球吹干。要注意的是清洗液千万不能渗入到物镜镜片内部。因为为了达到所需要的放大倍数,高倍物镜的镜片,需要紧紧地胶接在一起。胶是透明的,且非常薄,一旦这层胶被酒精等溶剂溶解后,光线通过这两片镜片时,光路就会发生变化。观察效果会受到很大影响。所以在清洗时不要让酒精等溶剂渗入到物镜镜片的内部。二手徕卡DVM4显微镜多少钱
