奥加伊妥珠单抗（Besponsa；inotuzumabozogamicin）是辉瑞开发的一款创新ADC，由靶向CD22的单克隆抗体和细胞毒剂卡奇霉素两部分组成。剂型为冻干粉，其制剂***中，蔗糖主要发挥冻干保护剂作用，氨丁三醇（TRIS）为pH缓冲剂。CD22抗原在B细胞表面普遍存在，奥加伊妥珠单抗能够靶向*细胞，并与之表面的CD22抗原结合。随后，这些ADC会被内吞入*细胞，卡奇霉素会进一步发挥它的功效，造成*细胞的死亡。2017年6月28日，BESPONSA获欧盟批准上市。2017年8月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将BESPONSA用于***成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。值得一提的是，这是***获得FDA批准的靶向CD22的抗体偶联药物。大家了解更多tris相关资讯，敬请关注AVT。河北cas号77-86-1TRIS药用采购
Tris缓冲液在生物化学研究中使用较***的一种缓冲剂，它的常用有效pH范围是在“中性”范围，如：Tris缓冲液：pH=7.5~9Tris-HCl缓冲液：pH＝7.5~8.5Tris-磷酸盐缓冲液：pH＝5.0~9.01、中文名称：氨丁三醇（供注射用）2、英文名称：TrisBase3、化学名称：三（羟甲基）氨基甲烷4、商品名：Tris5、分子式：C4H11NO36、CAS：77-86-17、级别：化学试剂级8、备案登记号：9、DMF备案号：10、生产商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司11、代理商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司12、性状：本品为白色晶体。13、纯度：＞99%（各项指标详见COA）。14、溶解性：水550g/L(25℃)15、分子量：121.1416、熔点：167-172℃17、沸点：219-220℃10mmHg18、比旋光度：NA天津辅料TRIS实验室采购试剂级TRIS-HCl中美双报注意事项？
氨丁三醇（简称Tris）为氨基缓冲碱，已被收载于ChP、EP、USP中，各国药典标准如下：项目ChP2020EP10.0USP43-NF38【性状】 外观本品为白色结晶。白色或类白色结晶性粉末，或无色结晶。--溶解性本品在水中易溶，在乙醇中溶解。易溶于水，微溶于乙醇，极微溶于乙酸乙酯。--熔点168~172℃168~174℃168~172℃【鉴别】（1）取本品0.2g，加水1mL溶解后，加水杨醛饱和溶液1mL与冰醋酸2滴，即显黄色。（1）供试品溶液呈强碱性。（1）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱一致。（2）有关物质项下供试品溶液（2）所显主斑点的位置和颜色与对照品溶液的主斑点相同。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱一致。（2）取本品适量，溶于5倍重量的水中作为样品溶液，取4.0mL该样品溶液，加入4.5mL的水杨醛饱和溶液与0.5mL冰醋酸的混合物中，即显黄色。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集408图）一致。（3）有关物质项下供试品溶液（b）所显主斑点的位置、颜色和大小与对照品溶液（a）的主斑点相近。（3）取本品适量，溶于5倍重量的水中作为样品溶液，取0.5mL该样品溶液加入3mL水及0.5mL的硝酸铈铵溶液：2mol/L硝酸溶液（4:10）混合物，溶液由浅黄色变橙色。
酸碱缓冲溶液是指能够抵抗外加少量强酸、强碱以及水的稀释作用，并维持溶液pH值基本不变的溶液。常见的缓冲溶液需具备酸碱缓冲对，缓冲对可以是两种不同的物质，如HAc-NaAc缓冲溶液中的HAc和NaAc，也可以是一种物质里同时含有互为共轭酸碱的不同基团，如邻苯二甲酸氢钾中的羧基（-COOH）和羧酸根（-COO-）。当然，浓度很大的强酸、强碱溶液中即使不含有酸碱缓冲对也有一定的缓冲能力，因为外加少量的酸或碱对强酸、强碱的浓度变化影响很小，所以pH值基本不变。缓冲溶液的作用原理是通过互为酸碱缓冲对之间的酸碱平衡移动来抵御外加少量酸、碱以及稀释作用的。缓冲溶液自身pH值可根据公式进行计算，缓冲溶液的缓冲能力可以用缓冲容量进行标度。但是，任何缓冲溶液的缓冲能力都是有限的，因为当大量的H+或OH-进入溶液时，缓冲溶液中的缓冲对将被大量消耗，抗碱、抗酸的作用也随之减弱直到消失。AVT试剂级TRIS-HCl已登记。
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【检查】 pH10.0~11.510.0~11.510.0~11.5溶液的澄清度与颜色溶液应澄清，几乎无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓。供试品溶液应澄清，且无色。--氯化物≦0.01%≦10ppm--有关物质照薄层色谱法试验，供试品溶液（1)如显杂质斑点，其颜色与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。照薄层色谱法试验，供试品溶液（a)如显杂质斑点，其颜色与对照溶液（b）所显的主斑点比较，不得更深。（≤1.0%）--干燥失重≦0.6%≦0.5%≦1.0%硫酸灰分--≦0.1%--炽灼残渣≦0.1%--≦0.1%铁盐≦0.001%≦10ppm--镍盐≦0.0015%----重金属≦10ppm----细菌内***供注射用：<0.03EU/mg<0.03EU/mg，若拟用于生产肠外制剂，而无需进一步的适当工艺去除细菌内***。--【含量测定】按干燥品计算，含C4H11NO3不得少于99.0%。按干燥品计算，含C4H11NO399.0%~100.5%。按干燥品计算，含C4H11NO399.0%~101.0%。【类别】药用辅料，酸碱平衡调节剂----【贮藏】遮光，密封保存。--密封保存。【杂质】--三(羟甲基)硝基甲烷--河北cas号77-86-1TRIS药用采购
