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本panel可检测以下因子：BCMA/TNFRSF17,CathepsinS,CD23/FcepsilonRII,CD44,CEACAM-1/CD66a,CoagulationFactorXIV/ProteinC,ComplementC2,CX3CL1/Fractalkine,CXCL7/NAP-2,CXCL9/MIG,CXCL14/BRAK,D-dimer,Endocan/ESM-1,Endostatin,FGF-23,Fibronectin,Galectin-9,Gas6,HE4/WFDC2,HGFR/c-MET,HTRA2/Omi,IGFBP-2,IGFBP-rp1/IGFBP-7,IL-27,ITIH4,LRG1,Lumican,Lymphotoxin-alpha/TNF-beta,MICB,Midkine,NCAM-1/CD56,beta-NGF,NT-4,Osteoprotegerin/TNFRSF11B,Park7/DJ-1,PBEF/Visfatin,Pentraxin3/TSG-14,Procalcitonin,Reg3A,S100A8,SCGF/CLEC11a,SerpinA7/TBG,SerpinC1/Antithrombin-III,SerpinF1/PEDF,Syndecan-4,Tau,uPAR种属：Human本panel可检测以下因子：β-2-Microglobulin,IP-10,KIM-1,Renin,TIMP-1,VEGF 种属：Mouse。Human Inflammation 37-Plex 检测服务s 检测服务

免疫组化技术是用标记物标记的抗体与组织或细胞的抗原(如蛋白质、多肽、酶、***、病原体以及受体等)反应，结合形态学检查，对抗原作定性、定量、定位检测的技术。目前通常选用免疫酶组化间接染色法进行实验，利用该技术可进行细胞、亚细胞水平的检测。**近几年，分子生物学研究异常活跃，但**终还要归到形态上来。用免疫组织化学方法对所研究的大分子进行定位，进而深入研究其功能。分类：免疫组织化学技术按照标记物的种类可分为免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等特点：具有特异性强、灵敏度高及能将形态研究与功能、代谢研究有机地结合在一起实验标本：实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类，前者包括石蜡切片（病理切片和组织芯片）和冰冻切片，后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。抗体：免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体流式细胞分析程序使用说明本panel可检测以下因子：FGF (basic),PlGF,Tie-2,VEGF-A,VEGF-C,VEGF-D,VEGFR-1/Flt-1 种属：Human。

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果？另外，不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果，抗原抗体反应有前带和后带效应，必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是比较好的时间和次数。若不行，还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低；4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化，我建议你一定要首先做个阳性对照片，排除抗体等外的方法问题。

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多重荧光免疫组化技术优势1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量，节约抗体，实测确实可以提升抗体的稀释比例。3.荧光法多重免疫组化，可同时进行五个颜色通道以上，这种情况下发射光谱会重叠，我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系，从而极大地节约珍贵的样品。本panel可检测以下因子：GM-CSF,IFN-γ,IL-2,IL-4,IL-5,IL-10,IL-12(p70),TNF-α 种属：Mouse。流式细胞分析程序使用说明

本panel可检测以下因子：MMP-1,MMP-3 (total),MMP-9 (active) 种属：Human。Human Inflammation 37-Plex 检测服务s 检测服务

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