FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”或推荐特定的一家或几家。GMP咨询能够考查现有组织机构和人员组成、按GMP认证要求提出机构调整建议。usp认证条件
新开办的药品生产企业（车间）《药品GMP证书》有效期为一年，期满复查合格后，颁发的《药品GMP证书》有效期为五年。《药品GMP证书》有效期满前，由药品生产企业提出申请，按药品GMP认证工作程序重新检查、换证。认证不合格的企业，再次认证申请与上次认证申请的时间间隔应在一年以上。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区获得证书企业（车间）的监督检查工作。在证书有效期内，每两年检查一次。检查报告经局认证中心审核后报国家药品监督管理局。国家药品监督管理局必要时对取得《药品GMP证书》的企业（车间）进行抽查。对违反国家药品监督管理有关规定的或经监督检查不符合GMP要求的获证企业，将撤销其《药品GMP证书》。石家庄认证体系GMP按认证内容不同，可分为质量认证、体系认证、安全认证。
cGMP指动态药品生产管理规范，英文名CurrentGoodManufacturePractices的缩写，也译作现行药品生产管理规范。它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，cGMP是国际药品生产管理标准，无论是美国还是欧洲，生产现场的cGMP符合性检查所遵循的是国际协调会议（ICH）所制定的原料药统一cGMP规范，又称ICHQ7A。该规范起源于1997年9月瑞士日内瓦原料药国际协调会议（ICHforAPI）。1998年3月，由美国FDA牵头，起草了统一的“原料药cGMP”即ICHQ7A。1999年秋，欧盟和美国达成了原料药的cGMP互认协议，双方同意协议生效后，在原料药的贸易过程中，相互承认对方的cGMP认证结果。对于原料药企业来说，cGMP规范实际上就是ICHQ7A的具体内容。
cGMP是美、欧、日等国执行的GMP规范，也被称作“国际GMP规范”，cGMP规范并不等同于我国实行的GMP规范。我国执行GMP规范是由WHO制定的适用于发展中国家的GMP规范，偏重对生产硬件比如生产设备的要求。美国、欧洲和日本等国家执行的GMP（即CGMP），也叫动态药品生产管理规范，它的重心在生产软件方面，比如规范操作人员的动作和如何处理生产流程中的突发事件等。在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不只通过产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种质量管理制度，是保证药品质量的制药企业的基本制度。自愿性认证是组织根据组织本身或其顾客、相关方的要求自愿申请的认证。
对于药品的GMP制度，为了使药品质量达到国际标准，以增强在国际的竞争力，于1999年（民国88年）公告了更高标准的cGMP（currentGoodManufacturingPractices现代优良药品制造标准），这套标准是欧美先进国家行之有年的制药标准，主要以确保药品从原料、制程到成品，每一步骤都需经过严格的确效作业评估。如此更可以确保药品从原料、制程到成品，每一步骤都经过严格的确效作业评估，得到更优良的药物成品。检查组一般不超过3人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品GMP检查员。在检查组组成时，检查员应回避该辖区药品GMP认证的检查工作。认证按认证对象分为体系认证和产品认证。usp认证条件
CCC认证是由国家认可的认证机构实施的产品认证。usp认证条件
所谓动态药品生产管理规范，就是强调现场管理（Current），cGMP的内容特别是在对现场工作部分的规范并没有深奥的学问，但是一旦将cGMP规范落实到工作中，执行起来并不简单。cGMP的主要目的是为了保证稳定的产品质量，药品质量就是cGMP的重点，而实现这一目标的过程（或理解为现场）是很重要的。举个例子，欧洲某家药厂要将一种市场发展潜力很好的原料药打入美国市场，便向美国FDA提交认证产品。之前，在原料合成过程中反应罐两个温度表中的一个存在精度偏差，操作工人虽然经过处理和请示，但是没有在生产的批记录上详细记录。产品生产出来后，质量检查人员在做色谱分析时只对已知杂质进行了检查，没有发现问题，就出具了质量合格的检查报告。FDA官员在检查时发现了温度计精度不符合要求，但是在生产批记录里没有找到相应记录，在核对质量检查报告时发现没有按规程要求的时间进行色谱分析。所有这些违反cGMP的行为都不能逃过审查人员的法眼，这个药也没能进入美国市场。FDA认定它没有执行cGMP法则，会损害美国消费者健康。usp认证条件
石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司是一家集研发、制造、销售为一体的****，公司位于石家庄高新区湘江道319号孵化器B座1单元1703室，成立于2008-04-03。公司秉承着技术研发、客户优先的原则，为国内GMP咨询，认证（药品海外注册），检测（药品检测）的产品发展添砖加瓦。公司主要经营GMP咨询，认证（药品海外注册），检测（药品检测）等产品，产品质量可靠，均通过医药健康行业检测，严格按照行业标准执行。目前产品已经应用与全国30多个省、市、自治区。石家庄凯瑞德医药为用户提供真诚、贴心的售前、售后服务，产品价格实惠。公司秉承为社会做贡献、为用户做服务的经营理念，致力向社会和用户提供满意的产品和服务。石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司严格规范GMP咨询，认证（药品海外注册），检测（药品检测）产品管理流程，确保公司产品质量的可控可靠。公司拥有销售/售后服务团队，分工明细，服务贴心，为广大用户提供满意的服务。
