在医学载药领域，多肽、蛋白质、DNA等生物大分子zhiliao药物的稳定性差和吸收率低是普遍存在的问题，因此纳米囊泡载药体系应运而生。目前人工合成的纳米囊泡中，针对高分子聚合物囊泡与低分子脂质体的研究很常见。然而，这些人工纳米载药体进入人体后，易引发自身免疫反应，从而被人体免疫系统qing除; 同时其靶向性差，因而载药效率不高且具有一定的毒副作用。近年来，外泌体作为天然生物囊泡的成员之一，因具有介导细胞间信号转导、 抗原呈递和免疫应答等功能，兼具人工合成囊泡的小粒径、脂溶、稳定、高渗透性和可改造性等特点，越来越多地被应用于药物靶向递送，有望成为药物递送系统发展过程中的一项重要突破。外泌体装载PTX，磷脂双分子层可直接靶向融合细胞，增加PTX的细胞内化量，提高药物zhiliao效果。辽宁外泌体载药rna的综述
Xin等人研究了装载miＲ-17-92团簇的间充质干细胞外泌体（MSC-Exo）对中风大鼠神经学功能的恢复作用。与脂质体处理组相比，MSC-Exo处理组的神经功能得到明显改善;与MSC-Exo对照组相比，富含miＲ-17-92团簇的MSC-Exo处理对缺血边界区中神经功能的改善和少突胶质细胞的发生，神经元树突可塑性的增强具有更优的作用。研究表明，MSC-Exo本身具有改善中风大鼠神经损伤的作用，而包载miＲ-17-92团簇之后该功能得到增强。另有研究发现，在中风大鼠模型中，载有丰富miＲ-133b的MSC-Exo除具有上述作用外，还能促进星形胶质细胞释放外泌体。在氧和葡萄糖剥夺条件下，富含miＲ-133b的MSC-Exo预处理星形胶质细胞能够产生外泌体，并且该外泌体有助于脑中风的神经修复。辽宁外泌体载药rna的综述使用ADSC外泌体装载姜黄素可增强抗肝ai的效应。
姜黄素／外泌体可以明显地减少由脂多糖引起的炎症因子IL-6（白介素-6）和TNF-a（中流坏死因子－α）的释放。在脂多糖引起的炎症模型中，注射姜黄素／外泌体的小鼠组几乎未发生死亡，而注射游离姜黄素药物的小鼠组死亡率接近60％，注射姜黄素／脂质体的小鼠组死亡率接近80％。这说明姜黄素／外泌体对脂多糖引起的感ran性休克有较好的zhiliao效果，从而提高了C57BL/6J模型鼠的存活率。研究者认为，将外泌体作为姜黄素的载体时，可以增加Gr-1+细胞对姜黄素的摄取，从而句有更好的kang炎作用。
采用外泌体作为药物载体，制备一种装载连翘酯苷A(FTA)的外泌体递药系统。细胞摄取实验的结果表明，A549细胞可以摄取FTA-Exos，并且能维持长时间的稳定，延长了半衰期，明显的提高了连翘酯苷A的生物利用度，为研究连翘酯苷A体外抗中流转移作用打下基础。经典划痕实验结果表明，FTA-Exos组对于A549细胞的迁移抑制率高达90%以上，明显高于连翘酯苷A组迁移抑制率，证实含药外泌体具有更好的体外抑制A549细胞迁移效果。成功建立了FTA-Exos药物递送系统，制备的FTA-Exos性质稳定优越，明显提高连翘酯苷A的生物利用度，并具有更好的抑制A549细胞迁移作用。分泌作为药物载体的外泌体的母代细胞主要有干细胞类、中流细胞类、树突细胞类以及其他细胞(HEK293细胞)。
外泌体由于在细胞通讯的过程中可以携带基因，引起了基因zhiliao研究者的广fan关注。外泌体作为基因载体与传统的病毒或非病毒载体相比，其优势在于:(1)从患者体内获取的外泌体，经载入基因后，再注入患者体内几乎不会引起免疫反应，更加安全;(2)外泌体体积很小，可以逃过网状内皮系统的捕捉，有效保护承载的基因;(3)承载基因的外泌体可以通过与目标细胞膜融合的方式，将基因类药物释放到细胞质中。而其他非病毒载体一般被受体细胞內吞后才能将基因类药物输送至细胞中的内涵体。内涵体内pH值约为5～7.2，易将基因类药物酸化、破坏，并且也有部分药物无法从内含体中逃脱出，因而，相比之下，可以进行膜融合的外泌体运载的基因类药物的转染效率更高。负载姜黄素的外泌体能促进抗精神类药物作用下的细胞胆固醇外流, 减少因药物不良反应造成的细胞内脂质沉积。辽宁外泌体载药rna的综述
过氧化氢酶载入外泌体后在炎症大脑中的生物分布情况可以利用C57BL／6雌性小鼠来研究验证。辽宁外泌体载药rna的综述
外泌体载药系统一直是众多研究者关注的焦点。SUN等人在早期的动物实验中对脂多糖（LPS）诱导的脓毒性休克小鼠模型进行腹腔注射含姜黄素的外泌体。结果表明，外泌体可用作kang炎药物的体内载体。自此，揭开了外泌体介导药物传递系统研究的新篇章。他们改用鼻腔内注射，结果发现，载有姜黄素或信号传导与转录激huo因子3抑制剂的外泌体可用于zhiliaoLPS诱导的脑炎症、实验性自身免疫性脑炎和GL26脑中流模型。随后又有研究者发现，向野生型小鼠静脉注射携带小干扰核糖核酸序列的外泌体，能明显抑制阿尔茨海默病zhiliao靶点β-淀粉样前体蛋白裂解酶1的表达。辽宁外泌体载药rna的综述
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