酵母文库：近日，上海市农业科学院作物育种栽培研究所储黄伟副研究员、曹黎明研究员为共同通讯作者，在Plant，Cell&Environment杂志（IF：7.228）在线发表了题为“Aconservedclathrin-coatedvesiclecomponent，OsSCYL2，regulatesplantinnateimmunityinrice”的研究论文，报道了水稻中一个被网格蛋白包被囊泡的一个重要组分OsSCYL2调控稻水先天免疫的分子机制。上海市农业科学院作物所硕士研究生姚瑶和周继华助理研究员为该论文的共同***作者。文章中酵母双杂交实验由欧易生物完成。博士期间长期从事酵母单/双杂交文库构建及筛选的工作。江苏宣传酵母文库
酵母双杂交文库：本研究通过蓝/红光诱导青蒿中青蒿素生物合成基因的表达，使用转录组分析确定了一个WRKY转录因子AaWRKY9，可明显***青蒿素生物合成相关基因的表达。实验表明AaWRKY9通过光依赖JA信号通路调节，在青蒿素生物合成中发挥重要作用，AaWRKY9通过与AaDBR2和AaGSW1的启动子结合正向调节青蒿素的积累。此外，JA信号通路中的抑制因子AaJAZ9与AaWRKY9相互作用，并抑制其转录***活性，而在MeJA存在情况下，AaJAZ9被降解，AaWRKY9的转录***活性增加，进而促进青蒿素生物合成基因的表达。酵母双杂交文库结果表明，AaWRKY9有助于光和JA信号调节青蒿素的生物合成，为两种信号途径在植物次生代谢物合成中的整合调控提供了新见解。山东品质酵母文库报价酵母结构及功能介绍酵母的应用。
酵母文库实验本研究鉴定了一个可以与MdMYB9相互作用的蛋白MdTRB1。实验表明，MdTRB1可以正向调节花青素和原花青素的累积。MdTRB1与MdMYB9结合可以增强后者对下游基因的转录***活性。而MdTRB1与MdJAZ1的结合，可以干扰其与MdMYB9的互作，进而负向调控MdTRB1介导的对花青素和原花青素积累的促进作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9复合物可以动态调控JA介导的花青素和原花青素的积累。本研究为进一步研究JA对花青素和原花青素生物合成的调节提供了新见解。
蛋白被泛素化后（即蛋白上结合了泛素），意味着将要被运往蛋白酶体降解，一般用于降解细胞内老弱病残蛋白，再回收利用。同时也被用于排除异己，抵御外敌。该过程需要一系列酶介导：泛素***酶（E1）、泛素偶联酶（E2）和泛素E3连接酶（E3）。其中E3是起特异性识别作用的，即决定谁该被降解，不能把好同志降解掉。所以E3基因很多，植物中主要有四种类型：HECT、RING、U-box和CRLs。其中CRLs是植物中含量**丰富的E3连接酶。本研究中，通过酵母双杂交筛选到的标题蛋白MdBT2，整好是CRLs亚家族之一。因此作者推测MdBT2可能在与ApNMV1a结合后，起到了促进其泛素化和降解的作用。酵母双杂交优惠快速出报告品牌欧易生物特色科学严谨准确。
酵母单杂交测试：为验证该文库在Y2H和Y1H体系中的有效性，作者以OsMADS1为诱饵筛选水稻转录因子文库，进行了酵母双杂交测试。以Ghd7的启动子片段为诱饵，进行了酵母单杂交测试。结果显示我们的水稻转录因子文库可以有效且高通量的检测蛋白-水稻TF、DNA-水稻TF间的相互作用。另外，该研究中指出，使用该文库筛选鉴定蛋白-TF互作，采用mating法较为方便，即Y2HGold-Bait诱饵菌液与Y187-TF文库菌液一对一杂交。而筛选鉴定DNA-TF互作，采用Y1HGold系统，即Y1HGold-pomoter筛选TF文库质粒更简单高效。此外，可通过降低筛选压力处理，进行弱相互作用的检测。酵母双杂交技术服务酵母双杂交文库构建。云南建库酵母文库
主要用于扩繁酵母备筛选文库,同时比较大限度保持初始酵母文库多样性。江苏宣传酵母文库
通过传统的酵母双杂交系统，以PtDAL1为诱饵，筛选样本来源于不同年龄段的油松cDNA文库。将获得的阳性克隆，10个一组，挑选到1个96孔板的PCR板孔中，获得10*96个阳性克隆的96孔板。以其中阳性克隆mix为模板，进行PCR扩增，并将所有的PCR产物进行纯化。使用纯化后的PCR产物，进行打断后构建二代测序文库，通过NGS测序，获得6G的阳性克隆数据。通过分析二代测序数据，获得阳性克隆基因信息（去冗余后获得135个互作子，包含21个TFs，2个TRs及酶类、热激蛋白、RNA结合等蛋白，部分见表1）。挑选重要的候选基因进行一对一验证（图2）。与拟南芥中同源基因AGL6的蛋白互作网络进行比对分析。对DAL1互作蛋白（DIPs）的基因表达谱、启动子中的顺势作用元件功能进行分析，并对DIPs进行GO注释（图3）。综合生信分析结果，构建针叶树老化途径的调控模型（图4）。江苏宣传酵母文库
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