胎牛血清与新生牛血清的区别?胎牛血清是实验室里细胞培养中用量很大的天然培养基,因为胎牛从未接触过外界,这使得其血清中所含的抗体和补体极少,几乎没有对细胞有害的成分。并且高质量的胎牛血清含有的营养丰富,可满足细胞生长的需求,在哺乳动物细胞的体外培养中发挥着重要作用。那么为什么人们一定要用胎牛血清而不用新生牛血清呢?想知道两者之间都有哪些区别?不妨看看以下小编归纳的几点内容:胎牛血清与新生牛血清的区别:来源不同,胎牛顾名思义就是指还在母牛身体里的小牛,所以胎牛血清的采集工作,便是先从怀孕中的母牛身体里取出胎牛(通常5-8个月胎龄),之后对未发育完全的胎牛的心脏穿刺取血,完成采集血液的工作以后便再通过一系列的工艺处理获得胎牛血清。而新生牛血清主要是采集已出生10天内的小牛,而且它们的发育相对于胎牛而言更加完全。解冻胎牛血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均,减少沉淀的发生。高邮培养基
胎牛血清工艺流程:γ辐照处理,使用经过认证的工艺对冻存的血清进行25-40kGy剂量的γ辐照处理,并确保每批次的每瓶血清都能均匀受到辐照作用。经过γ射线辐射的血清所含病毒和外来微生物污染的可能性降低了上百万倍,而与此同时,血清的促细胞生长作用不受辐照的影响。QC检测,采用严格标准进行多次多项检测,包括牛呼吸道融合病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛细小病毒(BPV)、蓝舌病毒(BTV)、牛腺病毒(BAdV)、狂犬病毒(RABV)、呼吸道肠道病毒(REO)等病毒检测、支原体、内有害元素、血红蛋白、IgG含量、细胞生长验证以及多项生理生化检测,确保产品具有可信赖的超高等。新沂特级胎牛血清 Fetal Bovine Serum(Superfine)胎牛血清的完全培养基仍然是目前主流的细胞培养体系。
胎牛血清应该怎么选?稳定性,FBS作为其他行业的副产品,其生产在本质上会受到天气、食物供应、经济条件和牛群规模及病情等各种因素的影响,导致血清的供应可能出现货源、价格及批次间的不稳定性,从而造成实验的不顺甚至实验失败。在过去,国内外已有多个实验室出现过因血清批间差异大而导致实验结果无法重复的情况,浪费了巨大的时间和金钱成本。因此,找到稳定提供同批次FBS的供应商,对于确保自己细胞实验结果的真实性和可重复性具有重要意义,而且花在重复实验或检验新批次上的时间将很大减少。
胎牛血清(FBS)是来自胎牛的凝结血液的液体部分,不含细胞、纤维蛋白和凝血因子,但含有大量对细胞生长至关重要的营养和大分子因子。牛血清白蛋白是FBS的主要成分。FBS中的生长因子对于培养细胞的维持和生长至关重要。FBS还含有多种小分子,如氨基酸、糖、脂质和元素。FBS应用普遍。FBS的主要用途之一是在真核细胞培养中,其浓度高达20%甚至更高,它提供许多促进细胞存活和增殖的必需营养素和生长因子。然而,需要注意的是,人类细胞培养物中的FBS可能会引入研究成果。用人类血清培养的人类细胞与用FBS培养的细胞表现不同。FBS还用于人类和兽用疫苗以及生物技术药物的研究、制造和控制,并用于阻止胰蛋白酶消化或用作冷冻保存中的保护剂。对于细胞培养而言,胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)的重要性不言而喻。
为什么血清具有批次间可变性?血清是从生物来源提取的,其成分会存在批次之间的差异。为了尽可能减少应用变化,我们对每个批次均执行严格的质量检测,使用高质量标准,尽可能确保批间一致性。胎牛血清的颜色和我之前使用的批次不同,会影响血清使用效果吗?血清的颜色取决于血红蛋白浓度,而该参数的差异不会影响血清的性能。为什么血清的来源很重要?血清的来源(或原产地)是指收集未加工血液的国家。不要与血清分离、过滤或其他加工处理所在国家混淆,二者可能是不同的。血清供应商的CoA文件应该明确写明血清原产地和加工信息。胎牛血清的贴壁因子有助于细胞贴壁,并提供结合蛋白。上海McCoy's 5A培养基
胎牛血清:母牛怀孕3-8个月时,采用剖腹心脏密闭穿刺取血。高邮培养基
胎牛血清的保存方法:热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻的血清。加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分灭活。除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物明显增多,而且还会影响血清的质量。补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量。可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理。显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会明显增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染。一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清。高邮培养基
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