上海真核细胞转染试剂哪种好

LNCap细胞的培养和传代严格由ATCC建议的操作步骤进行，与pBabe-hygro-SSeCKs（1.5ug）和pEGFP-N3（1:1，共1.0微克）共转染（6孔板中每孔的量），并用LipoD293™试剂（左图）和FugeneHD（右图）分别按照生产制造商的科学实验步骤进行转染。转染24小时后，用尼康Eclipse2000荧光显微镜检测GFP荧光，以此来评价转染效率。在血清和***的存在下，HepG2和SaoS-2细胞用pEGFP-N3和pSV-β-半乳糖苷酶DNAs分别转染达到95%的细胞融合。转染48小时后，分别通过Zeiss510激光共聚焦显微镜和β-半乳糖苷酶染色试剂盒检测效率。并更换培养基，继续培养24 h后收取细胞，用PBS洗涤3次以上，以备RNA抽提。上海真核细胞转染试剂哪种好

对CHO细胞转染效率的比较右图：使用以上转染试剂将编码荧光素酶蛋白的cDNA（phRL-CMV）和绿色荧光蛋白GFP的cDNA按照生产商的提供的转染步骤分别转染到CHO细胞。在转染24小时后，荧光素酶的活性使用Beckman公司的化学发光监测器测定；GFP阳性细胞率使用BD公司的FACS检测。左图：LipoD293试剂（升级版）和Lipofecatmine2000（L2K）,TransIT以及Fugene6的价格比较（美元/1000微升）。所有的价格是从生产制造商的网站上收集对CHO细胞转染效率的比较右图：使用以上转染试剂将编码荧神经细胞转染试剂公司无论有无血清、***存在均可获得很高的转染效率。

细胞转染过程:X-tremeGENE9DNA转染试剂简介：X-tremeGENE9DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂，溶于80%乙醇中，经0.2μm滤膜过滤，然后封装于玻璃小瓶中，适用于细胞分析的多种实验。优势：1.具有细胞毒性极低、转染后细胞存活率高，生成可信任的生理学相关数据。2.操作简便、节省时间，只需对X-tremeGENE9DNA转染试剂进行简单稀释，再与质粒DNA共同孵育，即可直接向细胞添加反应混合物(有无血清均可)。3.对于常用细胞无需进行费时费力

在难转染细胞（原代大鼠动脉平滑肌细胞）转染效率的比较图片由芝加哥大学肺和重症护理系的NickolaiDulin博士友情提供制备大鼠的动脉平滑肌原代细胞并用使用LipoD293™试剂（左图）和Lipofecatmine2000（L2K,右图）分别将GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生产制造商的转染操作步转染至该细胞。转染24小时后，用尼康Eclipse2000荧光显微镜检测GFP荧光，以此来评价转染效率。对难转染细胞LNCap细胞转染效率的比较在难转染细胞（原代大鼠动脉平滑肌细胞）转染效率的比较图片由罗斯威尔公园**研究所（RoswellCancerInstitute）质粒细胞转染步骤是什么?

十全十美难，十全九美却可以通过选择一款好的转染试剂来实现。理想的转染试剂包括要具有较高的转染效率，细胞毒性低，操作简单可重复，价格还要可爱。现在大多数实验室用的是脂质体系列转染试剂，但脂质体对细胞毒性大，某些细胞的转染效率还很低，看单孔的价格也很不美好。尤其是在转染RNA方面，脂质体的劣势较明显。QIAGEN在转染试剂领域的研发思路与其核酸纯化领域的精而专，全而深不同。在转染试剂的研发过程中，另辟蹊径，研精致思进而做到小而美的转染产品。从市面上众多转染试剂的一片红海中，神奇的开辟出一块蓝海，为客户烹制出了几款高效、快速、低毒又亲民的转染试剂私房菜。在经过***次传代培养之后，原代培养物变成了一种细胞系。腺病毒转染试剂报价

连续细胞系具有无限增殖的潜能，通常要比原代或有限细胞更易处理.上海真核细胞转染试剂哪种好

基于脂质体的转染试剂包括中性脂质体和阳离子脂质体两种。中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA，借助脂质膜将DNA导入细胞膜内。目前应用比较***的是带正电的阳离子脂质体转染试剂，DNA并没有预先包埋在脂质体中，而是带负电的DNA自动结合到带正电的脂质体上，形成DNA-阳离子脂质体复合物，从而吸附到带负电的细胞膜表面，经过内吞被导入细胞。此方法操作简单，重复性好，在体外转染中有很高的效率，但具有一定的细胞毒性，可能会干扰细胞的代谢。且活性受血清影响，需要去除血清。上海真核细胞转染试剂哪种好

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