外泌体载药系统中外泌体提取的方法有很多种，有差速超高速离心法、超滤法、试剂盒提取方法、磁珠免疫法等，但单一外泌体分离方法都有其不可解决的弊端，而联合不同的分离方法可得到更纯净、更丰富的外泌体。在装载连翘酯苷A(FTA)的外泌体递药系统的功效中的研究中，采用了差速离心法和超滤法提取外泌体，先使用超滤管浓缩细胞上清液，富集外泌体，再使用超高速离心提取外泌体，缩减了离心次数和时间，提高了外泌体提取效率，且整个过程简单易操作。同时采用低温超声孵育的方法制备FTA-Exos递药系统。包载厚朴酚的外泌体比游离厚朴酚有更高的zhiliao功效，可改善细胞摄取从而提高抗中流功效。山东外泌体载药
中流细胞的异常增殖和高迁移水平是恶性中流细胞发生转移的重要特征。通过实验可以用含药外泌体DATS-Exo、空白外泌体Exo和DATS处理B16BL6细胞24h后,然后采用MTT的方法检测细胞的增殖活性。实验结果显示,DATS-Exo与DATS都能够有效抑制B16BL6细胞的增殖,且与DATS组相比,DATS-Exo的抑制作用更强。通过经典的划痕法考察含药外泌体DATS-Exo的抑制中流细胞水平迁移能力，DATS-Exo组与DATS组相比具有更强的抑制效果。实验结果表明,将大蒜素DATS制备成外泌体载药系统是可以明显提高其体外抗中流细胞转移的能力。福建动物组织样本外泌体载药参考价格间充质干细胞外泌体能递送14-3-3ζ预防顺铂造成的肾毒性损伤，具有修复肾损伤的作用。
多烯紫杉醇（docetaxel，DTX）是浆果紫杉针叶的提取物，属于紫杉类抗中流药物，用于乳腺ai、卵巢ai、非小细胞肺ai、前列腺ai等多种实体中流的zhiliao。多烯紫杉醇为脂溶xing药物，难溶于水，目前临床使用的多烯紫杉醇注射液使用吐温-80、乙醇作为增溶剂增加溶解度，其不良反应较大，临床应用受到很大的限制。采用电穿孔法将DTX装载至外泌体中（DTX-EXO）。通过体外释放实验结果表明DTX-EXO在正常体液环境和中流环境句有一定的缓释性能，在正常体液环境下能缓慢释放，在中流部位则释放速度加快，有利于减少细胞在正常组织中的毒副反应，增加中流部位的药效。
外泌体载药系统一直是众多研究者关注的焦点。将连接G11靶向肽的外泌体（G11-EXOs）用于递送中流抑制性miRNA到高表达EGFR的乳腺ai组织中。研究人员将DiR标记的G11-EXOs和未经修饰的外泌体尾静脉注射入荷瘤小鼠体内24h后，通过huo体成像观察G11-EXOs组在中流部位的荧光强度是未连接靶向肽外泌体组荧光强度的3倍，说明G11-EXOs在体内句有良好的靶向效果。随后，研究人员将let-7amiRNA包载到G11－EXOs中并静脉注射到小鼠体内，发现它能准确定位到中流组织，明显抑制中流的生长。外泌体作为内源性的天然药物载体可穿透许多生物膜,提高药物的运输效率和靶向性。
姜黄素／外泌体可以明显地减少由脂多糖引起的炎症因子IL-6（白介素-6）和TNF-a（中流坏死因子－α）的释放。在脂多糖引起的炎症模型中，注射姜黄素／外泌体的小鼠组几乎未发生死亡，而注射游离姜黄素药物的小鼠组死亡率接近60％，注射姜黄素／脂质体的小鼠组死亡率接近80％。这说明姜黄素／外泌体对脂多糖引起的感ran性休克有较好的zhiliao效果，从而提高了C57BL/6J模型鼠的存活率。研究者认为，将外泌体作为姜黄素的载体时，可以增加Gr-1+细胞对姜黄素的摄取，从而句有更好的kang炎作用。外泌体外源性载yao方式是将外泌体从供体细胞中分离纯化，后将药物通过适宜的方法导入外泌体内实现载药。湖南动物血液样本外泌体载药价格比较
外泌体具有对自身中流的靶向能力，作为载体传递药物可以增加中流部位的药物浓度。山东外泌体载药
Xin等人研究了装载miＲ-17-92团簇的间充质干细胞外泌体（MSC-Exo）对中风大鼠神经学功能的恢复作用。与脂质体处理组相比，MSC-Exo处理组的神经功能得到明显改善;与MSC-Exo对照组相比，富含miＲ-17-92团簇的MSC-Exo处理对缺血边界区中神经功能的改善和少突胶质细胞的发生，神经元树突可塑性的增强具有更优的作用。研究表明，MSC-Exo本身具有改善中风大鼠神经损伤的作用，而包载miＲ-17-92团簇之后该功能得到增强。另有研究发现，在中风大鼠模型中，载有丰富miＲ-133b的MSC-Exo除具有上述作用外，还能促进星形胶质细胞释放外泌体。在氧和葡萄糖剥夺条件下，富含miＲ-133b的MSC-Exo预处理星形胶质细胞能够产生外泌体，并且该外泌体有助于脑中风的神经修复。山东外泌体载药
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