球囊压力泵基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • BI-20A-10
  • 材质
  • PC/PU
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 生产许可证
  • 苏食药监械生产许 20140044 号
  • 产品注册证
  • 苏械注准 20182100121
  • 厂家
  • 江苏常美医疗器械有限公司
  • 灭菌方式
  • 环氧已烷
  • 有效期
  • 36个月
  • 产地
  • 常州
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球囊是通过液态加压膨胀,在球囊周围形成相对致密的松质骨壳,并且扩张后使椎体内压力降低,使骨水泥注人更安全。扩张器应放置于椎体的前中部,并且位于塌陷终板的下方或离上下终板距离相等的位置,这样才能为有效地抬高终板,同时减少扩张器撑破椎体终板的机率,降低骨水泥渗漏到椎间隙的风险。另外,由于扩张器扩张产生的空腔位于椎体的前中部,空腔与椎体后缘之间尚有骨质相隔,因而也降低骨水泥向椎体后缘渗漏的风险。球囊应缓慢扩张,球囊终止扩张的指征为:(1)椎体高度恢复至正常;(2)虽无高度恢复但球囊已扩张至终板;(3)球囊接触到一侧的外侧皮质;(4)扩张时球囊压力不再降低;(5)已达到球囊的大容量或大压力。球囊对Oddi括约肌扩张的效果往往随着扩张后时间的延长而递减。安徽医用球囊压力泵说明书

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这些注射器带有立方厘米的标记,但也带有附加的标记以指示预设的体积。造影剂通过标准注射器注入导管。包装中通常不包括用于造影的注射器(以及造影剂本身)。许多取石球囊经过专门设计,可与短线或传统的长线ERCP系统配合使用,有些还可配合任何一种系统使用。取石球囊可在导管上的球囊位置近侧或远侧带有造影剂端口。虽然带有远端注射口的取石球囊更普遍地用于在球囊扫动过程中确认导管的间隙并允许闭塞性胆管造影,但带有近端注射口的取石球囊可在抽出过程中帮助结石显像,并有助于确定远端胆管的解剖结构。直销球囊压力泵推荐厂家球囊直径因使用目的不同而异,食管球囊为8~15mm,贲门球囊为20~35mm。

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目前临床上针对吻合口良性狭窄的氵台疗方法包括非手术氵台疗和手术氵台疗。传统手术氵台疗为外科手术切除狭窄段,具有一定风险且可能再次形成狭窄,患者难以接受。近年随着消化内镜技术的不断发展,各种内镜下的干预措施已在诊治结直肠吻合口良性狭窄方面显示出巨大优势,包括EBD、内镜下扩张探条扩张、内镜下金属支架置入术以及内镜下切开术等,其中EBD自从20世纪首冫欠报道以来方法,已成为氵台疗结直肠吻合口良性狭窄的首痃本研究报道了笔者所在团队近年来利用EBD氵台疗36例结直肠吻合口良性狭窄的临床效果,在操作过程中,亻又有一小部分患者出现吻合口少量渗血的症状,并通过生理盐水或含有去甲肾上腺素的冰水冲洗即可达到止血的效果,术后无迟发性出血及穿孔发生,充分说明了该技术的安全性。

网篮由金属丝线制成,有各种尺寸和结构可供选择。网篮中的金属丝可以是单丝或编织的,通常由不锈钢或镍钛合金制成。金属丝连接在网篮的末端,通常在一个小金属帽下。一种常见的网篮结构(通常称为Dormia篮)包括4根金属丝,以90°的间隔呈放射状排列。当篮子处于开放位置时,它呈三维结构,形成两个垂直的六边形。其他可用的网篮包括那些具有螺旋形结构的网篮,其使用超过4根金属丝线(称为螺旋篮),以及远端金属丝线多于近端的网篮(称为花篮)。螺旋篮和花篮一般用来提取可能无法用Dormia篮提取的较小的石头碎片。网篮本身可以被限制在塑料导管或金属护套内,可以通过内窥镜的工作通道进入选择的胆管。由于石头的大小、形状或位置而无法将其移除,可以使用一些网篮来强力粉碎石头,这一过程被称为机械碎石。

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与PVP相比,PKP除了可以低压灌注骨水泥从而降低骨水泥渗漏率,同时还可以恢复椎体高度,矫正后凸畸形。因此,在入选患者时应考虑患者术后椎体高度和矢状位角度的恢复情况。如果能够恢复,需制定一个预期目标。如果椎体高度及矢状位角度恢复效果不理想,或者术前术后椎体高度及矢状位角度变化不明显,那么就应该评估采用PKP的可行性及必要性。毕竟PKP手术费用要比PVP高,从风险收益角度以及患者负担角度都是得不偿失。对于椎体球囊临床试验,推荐使用术后6个月的有效率作为主要评价指标。通过分析已上市产品的相关数据,认为能够同时满足以下要求视为“产品有效”,包括影像学和疼痛缓解两方面,即:影像学方面,椎体矢状位Cobb角矫正率达到30%,术后伤椎前缘高度比值达到80%;疼痛缓解方面术后VAS评分应≤2分。此外作为PKP和PVP主要的差异,引入椎体球囊后还应实现无骨水泥渗漏。影像学评价包括矢状位Cobb角矫正率和伤椎前缘高度比值两方面的评价。目前腹腔镜下胆总管取石方法以利用纤维胆道镜探查、取石为主。库存球囊压力泵多少钱

充盈球囊时需缓慢进行,防止压力超过标准压力上限值。安徽医用球囊压力泵说明书

目的:探讨如何通过临床试验途径提供充分合理的临床试验证据评价椎体成形球囊扩张导管的安全性和有效性。方法:通过搜集查阅相关领域临床文献,国家行业标准、指导原则以及已上市产品临床表现等,探索合理的临床试验方案及评价体系。结果:对于椎体成形球囊扩张导管的临床试验而言,易产生分歧的内容可能包括试验目的、临床试验设计类型、纳入与排出标准、临床试验评价指标和判定标准以及临床试验观察时间等方面,从而增加了临床试验设计难度。结论:临床试验申办者应结合产品设计开发过程中的风险评估结果,明确临床试验目的,从而制定出科学有效的临床试验方案,以确保产品的安全性和有效性。安徽医用球囊压力泵说明书

江苏常美医疗器械有限公司致力于医药健康,以科技创新实现高质量管理的追求。常美医疗作为医药健康的企业之一,为客户提供良好的椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管。常美医疗继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。常美医疗始终关注医药健康行业。满足市场需求,提高产品价值,是我们前行的力量。

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