LuxCell三码合一2D冻存管采用符合ISO9001和ISO13485质量体系认证，GMP10万级洁净车间生产。ISO13485定义与概述：ISO13485中文名为“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。它是一个专门为医疗器械行业设计的质量管理体系标准，旨在确保医疗器械的质量和安全性。z*新版本是ISO13485:2016。适用范围：ISO13485适用于医疗器械的设计和开发、生产、储存和经销、安装、维护和z*终停用及废弃处置的组织。它还适用于为上述组织提供产品的供方或其他外部方。冻存管的盖子和管子由同一种材质制造可以提高加工匹配性和降低成本。。多色定制冻存管哪里有卖的
化学性能上，冻存管应无毒性，不与存储物质发生化学反应，确保样本的稳定性和安全性。其他特点：一体式结构设计，确保在低温环境下储存时，二维码不会脱落。可承受121℃/15psi高温高压灭菌，适用于各种实验条件。管体有清晰的白色容量刻度和书写区，便于记录和识别。管盖与管体间有硅胶圈密封，保证在各种苛刻条件下的密封性完好。外旋冻存盖特殊设计，无需密封垫圈，避免垫圈可能对细胞产生慢性毒性。适用性和灵活性：适用于-196℃液氮气相中使用，满足各种低温储存需求。提供从70ul到7.6ml等多种工作体积选择，以及多种开口设计和盖子类型，满足不同实验需求。综上所述，三码合一2D冻存管无酶无热源的设计，确保了样本在储存过程中的安全性、稳定性和可追溯性，是生物样本保存的理想选择。LuxCell乐赛冻存管三码合一的设计使得样本的识别更加快速准确。
三码合一2D冻存管的应用主要体现在以下几个方面，其结合了高效的信息记录与追溯、优异的材质与性能，以及独特的设计和功能，为生物样本的存储和管理带来了***的优势：信息记录与追溯：三码合一2D冻存管通过集成条形码、二维码和明码数字三种编码方式，为样本提供了***的信息记录。这些编码信息相同，确保在审计过程中三个代码都能匹配，**提高了样本审计追溯的准确性和效率。特别是其底部激光蚀刻的二维码，采用独特的显微成像2D编码技术，在液氮气相的**温环境下也能保持清晰可读，有效防止褪色变形和磨损，为样本的长期存储和追溯提供了可靠保障。
ISO13485是在ISO9001的基础上增加了医疗器械行业的特殊要求制定的。满足ISO13485标准的组织也符合ISO9001标准的要求。总结来说，ISO9001是一个通用的质量管理体系标准，适用于各个行业和领域，而ISO13485是专门针对医疗器械行业的质量管理体系标准，强调了医疗器械行业的特殊要求和法规要求。两者在**理念、适用范围和**特点等方面有所不同，但都是为了提高组织的质量管理水平和产品服务质量。ISO13485适用于医疗器械的设计和开发、生产、储存和经销、安装、维护和z*终停用及废弃处置的组织。在生物样本库的建设中，三码合一2D冻存管可以实现对大量样本的高效的管理。
设计与功能：三码合一2D冻存管：设计有书写区、刻度线等，方便实验过程的记录；提供外旋和内旋两种密封方式，确保样本在液氮环境下的安全性；同时，其独特的圆底设计和可立式裙边便于倾倒液体和存放。传统冻存管：设计相对简单，通常只提供基本的密封和存储功能，没有三码合一的编码技术和额外的功能设计。适用范围：三码合一2D冻存管：特别适用于需要高精度、高效率样本管理的场景，如生物样本库、基因测序、蛋白质组学等研究领域。传统冻存管：适用于一般的生物、医药、食品等行业的低温储存需求。综上所述，三码合一2D冻存管通过引入先进的编码技术、优化材质与性能、增加设计与功能等方面的创新，为样本管理带来了前所未有的便利性和安全性。相比之下，传统冻存管在编码技术、信息记录与管理、材质与性能、设计与功能以及适用范围等方面都存在一定的局限性。使用大容量的外旋管可以减少频繁更换管子的次数，从而提高工作效率。上海低温储存冻存管生产企业
冻存管的辐照灭菌特别适用于需要保持材料完整性和功能性的物品。多色定制冻存管哪里有卖的
三码合一2D冻存管与传统的冻存管相比，在多个方面存在明显的差异。以下是它们之间的主要区别：编码技术：三码合一2D冻存管：集成了条形码、二维码和明码数字三种编码方式，这些编码信息相同，确保在审计过程中三个代码都能匹配。特别是其底部的二维码，采用独特的显微成像2D编码技术，即使在液氮气相的**温环境下也能保持清晰可读。传统冻存管：通常没有或只有一种编码方式，如简单的条形码或数字标签，无法提供全方面的信息追踪和管理。多色定制冻存管哪里有卖的
